Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Functional Task Kinematic in Musculoskeletal Pathology.

2020. szeptember 28. frissítette: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

Functional Task Kinematic in Patient With Musculoskeletal Pathology.

The aim of this project is to create references values to patients with musculoskeletal pathology using functional tasks and measuring with a smartphone and video imaging (3D motion capture cameras).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Musculoskeletal pathologies can affect bones, muscles, joints and other structures related to this system. These disorders are extremely common and can have an origin from autoimmune, inflammatory, traumatic, etc. The risk of developing this pathologies increases with age.

The diagnosis could delayed by lack of information, expensive assessment or difficult execution.

Currently, you can use a Smartphone to get the same information as sensors. In addition to Smartphone, 3D motion capture systems with a camera have been frequently used to analyse kinematics and are being integrated as a rehabilitation tool in patients. The use of Smartphones and 3D motion capture cameras would help to find fast and cheap assessment methods for professionals.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients treat in general care or diagnosed by a specialist.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Persons with diagnosis of musculoskeletal pathology.
  • Age between 20-65 años.
  • Subjects able to get up from the chair at least 5 times.
  • Be able to complete questionnaires and perform functional tasks.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are participating in a study with an experimental treatment.
  • Severe cardiovascular disease.
  • Being pregnant, in case of women.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Acute musculoskeletal pathology patients
Musculoskeletal pathology patients that they will perform functional tasks measuring with motion sensors and motion capture.
The guidelines for the management according to the musculoskeletal disorder in primary care will be the treatment guidelines for the Standard Care.
Match control
Healthy people of the same age as the acute musculoskeletal pathology subjects. They will perform functional tasks measuring with motion sensors and motion capture.
The guidelines for the management according to the musculoskeletal disorder in primary care will be the treatment guidelines for the Standard Care.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kinematic analysis by motion sensor
Időkeret: 1 hour
A smartphone will pick up positioning, motion and acceleration information from the subject
1 hour
Kinematic analysis by 3D motion capture
Időkeret: 1 hour
The camera will perform a motion capture of the functional task. This system will calculate the displacement and the time of the functional task
1 hour
Responsiveness
Időkeret: 1 hour
The Responsiveness Box of COSMIN checklist will be used to determinate the response to change of the Smartphone and the 3D cameras. All possible items will be followed.
1 hour

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Quality of life questionnaire: EuroQoL 5D
Időkeret: 1 hour
standardized instrument for use as a measure of health outcome
1 hour

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • iBAFI01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mozgásszervi betegség

Klinikai vizsgálatok a Standard Care

Iratkozz fel