Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Functional Task Kinematic in Musculoskeletal Pathology.

28. september 2020 oppdatert av: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

Functional Task Kinematic in Patient With Musculoskeletal Pathology.

The aim of this project is to create references values to patients with musculoskeletal pathology using functional tasks and measuring with a smartphone and video imaging (3D motion capture cameras).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Musculoskeletal pathologies can affect bones, muscles, joints and other structures related to this system. These disorders are extremely common and can have an origin from autoimmune, inflammatory, traumatic, etc. The risk of developing this pathologies increases with age.

The diagnosis could delayed by lack of information, expensive assessment or difficult execution.

Currently, you can use a Smartphone to get the same information as sensors. In addition to Smartphone, 3D motion capture systems with a camera have been frequently used to analyse kinematics and are being integrated as a rehabilitation tool in patients. The use of Smartphones and 3D motion capture cameras would help to find fast and cheap assessment methods for professionals.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Málaga, Spania, 29009
        • Malaga

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients treat in general care or diagnosed by a specialist.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Persons with diagnosis of musculoskeletal pathology.
  • Age between 20-65 años.
  • Subjects able to get up from the chair at least 5 times.
  • Be able to complete questionnaires and perform functional tasks.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are participating in a study with an experimental treatment.
  • Severe cardiovascular disease.
  • Being pregnant, in case of women.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Acute musculoskeletal pathology patients
Musculoskeletal pathology patients that they will perform functional tasks measuring with motion sensors and motion capture.
Fremgangsmåte: Standard Care
The guidelines for the management according to the musculoskeletal disorder in primary care will be the treatment guidelines for the Standard Care.
Match control
Healthy people of the same age as the acute musculoskeletal pathology subjects. They will perform functional tasks measuring with motion sensors and motion capture.
Fremgangsmåte: Standard Care
The guidelines for the management according to the musculoskeletal disorder in primary care will be the treatment guidelines for the Standard Care.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinematic analysis by motion sensor
Tidsramme: 1 hour
A smartphone will pick up positioning, motion and acceleration information from the subject
1 hour
Kinematic analysis by 3D motion capture
Tidsramme: 1 hour
The camera will perform a motion capture of the functional task. This system will calculate the displacement and the time of the functional task
1 hour
Responsiveness
Tidsramme: 1 hour
The Responsiveness Box of COSMIN checklist will be used to determinate the response to change of the Smartphone and the 3D cameras. All possible items will be followed.
1 hour

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quality of life questionnaire: EuroQoL 5D
Tidsramme: 1 hour
standardized instrument for use as a measure of health outcome
1 hour

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Malaga

Samarbeidspartnere

Vrije Universiteit Brussel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2020

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • iBAFI01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel- og skjelettsykdom

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Topunktsdiskriminering (TPD)
    Smerte i korsryggen | Kronisk utbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forente stater

Kliniske studier på Standard Care

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere