Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functional Task Kinematic in Musculoskeletal Pathology.

28 september 2020 bijgewerkt door: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

Functional Task Kinematic in Patient With Musculoskeletal Pathology.

The aim of this project is to create references values to patients with musculoskeletal pathology using functional tasks and measuring with a smartphone and video imaging (3D motion capture cameras).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Musculoskeletal pathologies can affect bones, muscles, joints and other structures related to this system. These disorders are extremely common and can have an origin from autoimmune, inflammatory, traumatic, etc. The risk of developing this pathologies increases with age.

The diagnosis could delayed by lack of information, expensive assessment or difficult execution.

Currently, you can use a Smartphone to get the same information as sensors. In addition to Smartphone, 3D motion capture systems with a camera have been frequently used to analyse kinematics and are being integrated as a rehabilitation tool in patients. The use of Smartphones and 3D motion capture cameras would help to find fast and cheap assessment methods for professionals.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Málaga, Spanje, 29009
        • Malaga

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients treat in general care or diagnosed by a specialist.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Persons with diagnosis of musculoskeletal pathology.
  • Age between 20-65 años.
  • Subjects able to get up from the chair at least 5 times.
  • Be able to complete questionnaires and perform functional tasks.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are participating in a study with an experimental treatment.
  • Severe cardiovascular disease.
  • Being pregnant, in case of women.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Acute musculoskeletal pathology patients
Musculoskeletal pathology patients that they will perform functional tasks measuring with motion sensors and motion capture.
Procedure: Standard Care
The guidelines for the management according to the musculoskeletal disorder in primary care will be the treatment guidelines for the Standard Care.
Match control
Healthy people of the same age as the acute musculoskeletal pathology subjects. They will perform functional tasks measuring with motion sensors and motion capture.
Procedure: Standard Care
The guidelines for the management according to the musculoskeletal disorder in primary care will be the treatment guidelines for the Standard Care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinematic analysis by motion sensor
Tijdsspanne: 1 hour
A smartphone will pick up positioning, motion and acceleration information from the subject
1 hour
Kinematic analysis by 3D motion capture
Tijdsspanne: 1 hour
The camera will perform a motion capture of the functional task. This system will calculate the displacement and the time of the functional task
1 hour
Responsiveness
Tijdsspanne: 1 hour
The Responsiveness Box of COSMIN checklist will be used to determinate the response to change of the Smartphone and the 3D cameras. All possible items will be followed.
1 hour

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of life questionnaire: EuroQoL 5D
Tijdsspanne: 1 hour
standardized instrument for use as a measure of health outcome
1 hour

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Malaga

Medewerkers

Vrije Universiteit Brussel

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • iBAFI01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Standard Care

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Morocco

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren