Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes

2018. szeptember 4. frissítette: Sansum Diabetes Research Institute

Feasibility Study to Assess the Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes on Sensor Augmented Insulin Pump

This clinical trial will identify exercise-related and emotional stress related effects on glycemic control in patients with type 1 diabetes using sensor-augmented pump (SAP) therapy.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Santa Barbara, California, Egyesült Államok, 93111
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years
  • Clinical diagnosis, based on investigator assessment, of T1D for at least one year and using insulin for at least 1 year.
  • Using an insulin pump for diabetes therapy for at least 3 months
  • Demonstration of proper mental status and cognition for the study
  • Non-smoker
  • If not currently using CGM, willing to use CGM during the study
  • An understanding of and willingness to follow the protocol and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Admission for diabetic ketoacidosis in the 6 months prior to enrollment unless study team feels the subject is appropriate for study given complete clinical context for subject
  • Severe hypoglycemia resulting in seizure or loss of consciousness > once in the 6 months prior to enrollment
  • History of a seizure disorder (except hypoglycemic seizure), unless written clearance is received from a neurologist and not currently on a seizure medication
  • Cystic fibrosis
  • Unstable coronary artery disease or heart failure, unless written clearance is received from a cardiologist or primary care provider
  • A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol such as the following examples:

    1. Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
    2. Presence of a known adrenal disorder or chronic oral steroid therapy
    3. Abnormal liver function test results (Transaminase >3 times the upper limit of normal); testing required for subjects taking medications known to affect liver function or with diseases known to affect liver function
    4. Abnormal renal function test results (calculated GFR <60 mL/min/1.73m2);
    5. Active gastroparesis (defined actively being treated with medications)
  • If on antihypertensive, thyroid, anti-depressant or lipid lowering medication, lack of stability on the medication for the past 2 months prior to enrollment in the study
  • Abuse of alcohol or recreational drugs
  • Pregnancy
  • Infectious process not anticipated to resolve prior to study procedures (e.g. meningitis, pneumonia, osteomyelitis).
  • Uncontrolled arterial hypertension (Resting diastolic blood pressure >90 mmHg and/or systolic blood pressure >160 mmHg) at the time of screening
  • Uncontrolled microvascular complications such as current active proliferative diabetic retinopathy defined as proliferative retinopathy requiring treatment (e.g. laser therapy) in the past 12 months.
  • A recent injury to body or limb, muscular disorder, use of any medication, any carcinogenic disease, or other significant medical disorder if that injury, medication or disease in the judgment of the investigator will affect the completion of the protocol.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Observation of Exercise
Observation During Exercise and Stress

Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels.

Subjects at the William Sansum Diabetes Center will perform graded exercise on a treadmill for up to 45 minutes with all activity and stress monitors running, achieving 30 and 60% calculated heart rate reserve, once during the study. Subjects at Mayo Clinic will perform a graded exercise test on a treadmill to determine V02max and ensure stable cardiac status, once during the study.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl
Időkeret: 5 Weeks
Examine the impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl. Correlate these factors that influence glycemic control to inform future algorithm development for an artificial pancreas (AP) device to better handle exercise and stress related events to be used in a future study.
5 Weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CGM Glucose Levels 70-180 mg/dl
Időkeret: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, within target range 70-180 mg/dl
5 Weeks
CGM Glucose Levels less than 70 mg/dl
Időkeret: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, less than 70 mg/dl
5 Weeks
CGM Glucose Levels greater than 180 mg/dl
Időkeret: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, greater than 180 mg/dl
5 Weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yogish C Kudva, MD, Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 6.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2018. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a 1-es típusú diabetes mellitus

Iratkozz fel