Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes

4 september 2018 uppdaterad av: Sansum Diabetes Research Institute

Feasibility Study to Assess the Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes on Sensor Augmented Insulin Pump

This clinical trial will identify exercise-related and emotional stress related effects on glycemic control in patients with type 1 diabetes using sensor-augmented pump (SAP) therapy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Santa Barbara, California, Förenta staterna, 93111
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years
  • Clinical diagnosis, based on investigator assessment, of T1D for at least one year and using insulin for at least 1 year.
  • Using an insulin pump for diabetes therapy for at least 3 months
  • Demonstration of proper mental status and cognition for the study
  • Non-smoker
  • If not currently using CGM, willing to use CGM during the study
  • An understanding of and willingness to follow the protocol and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Admission for diabetic ketoacidosis in the 6 months prior to enrollment unless study team feels the subject is appropriate for study given complete clinical context for subject
  • Severe hypoglycemia resulting in seizure or loss of consciousness > once in the 6 months prior to enrollment
  • History of a seizure disorder (except hypoglycemic seizure), unless written clearance is received from a neurologist and not currently on a seizure medication
  • Cystic fibrosis
  • Unstable coronary artery disease or heart failure, unless written clearance is received from a cardiologist or primary care provider
  • A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol such as the following examples:

    1. Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
    2. Presence of a known adrenal disorder or chronic oral steroid therapy
    3. Abnormal liver function test results (Transaminase >3 times the upper limit of normal); testing required for subjects taking medications known to affect liver function or with diseases known to affect liver function
    4. Abnormal renal function test results (calculated GFR <60 mL/min/1.73m2);
    5. Active gastroparesis (defined actively being treated with medications)
  • If on antihypertensive, thyroid, anti-depressant or lipid lowering medication, lack of stability on the medication for the past 2 months prior to enrollment in the study
  • Abuse of alcohol or recreational drugs
  • Pregnancy
  • Infectious process not anticipated to resolve prior to study procedures (e.g. meningitis, pneumonia, osteomyelitis).
  • Uncontrolled arterial hypertension (Resting diastolic blood pressure >90 mmHg and/or systolic blood pressure >160 mmHg) at the time of screening
  • Uncontrolled microvascular complications such as current active proliferative diabetic retinopathy defined as proliferative retinopathy requiring treatment (e.g. laser therapy) in the past 12 months.
  • A recent injury to body or limb, muscular disorder, use of any medication, any carcinogenic disease, or other significant medical disorder if that injury, medication or disease in the judgment of the investigator will affect the completion of the protocol.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Observation of Exercise
Observation During Exercise and Stress

Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels.

Subjects at the William Sansum Diabetes Center will perform graded exercise on a treadmill for up to 45 minutes with all activity and stress monitors running, achieving 30 and 60% calculated heart rate reserve, once during the study. Subjects at Mayo Clinic will perform a graded exercise test on a treadmill to determine V02max and ensure stable cardiac status, once during the study.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl
Tidsram: 5 Weeks
Examine the impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl. Correlate these factors that influence glycemic control to inform future algorithm development for an artificial pancreas (AP) device to better handle exercise and stress related events to be used in a future study.
5 Weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CGM Glucose Levels 70-180 mg/dl
Tidsram: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, within target range 70-180 mg/dl
5 Weeks
CGM Glucose Levels less than 70 mg/dl
Tidsram: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, less than 70 mg/dl
5 Weeks
CGM Glucose Levels greater than 180 mg/dl
Tidsram: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, greater than 180 mg/dl
5 Weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Yogish C Kudva, MD, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ 1-diabetes mellitus

Kliniska prövningar på Observation During Exercise and Stress

Prenumerera