Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes

4. září 2018 aktualizováno: Sansum Diabetes Research Institute

Feasibility Study to Assess the Impact of Non-glucose Signals on Glycemic Control in Patients With Type 1 Diabetes on Sensor Augmented Insulin Pump

This clinical trial will identify exercise-related and emotional stress related effects on glycemic control in patients with type 1 diabetes using sensor-augmented pump (SAP) therapy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93111
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years
  • Clinical diagnosis, based on investigator assessment, of T1D for at least one year and using insulin for at least 1 year.
  • Using an insulin pump for diabetes therapy for at least 3 months
  • Demonstration of proper mental status and cognition for the study
  • Non-smoker
  • If not currently using CGM, willing to use CGM during the study
  • An understanding of and willingness to follow the protocol and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Admission for diabetic ketoacidosis in the 6 months prior to enrollment unless study team feels the subject is appropriate for study given complete clinical context for subject
  • Severe hypoglycemia resulting in seizure or loss of consciousness > once in the 6 months prior to enrollment
  • History of a seizure disorder (except hypoglycemic seizure), unless written clearance is received from a neurologist and not currently on a seizure medication
  • Cystic fibrosis
  • Unstable coronary artery disease or heart failure, unless written clearance is received from a cardiologist or primary care provider
  • A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol such as the following examples:

    1. Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
    2. Presence of a known adrenal disorder or chronic oral steroid therapy
    3. Abnormal liver function test results (Transaminase >3 times the upper limit of normal); testing required for subjects taking medications known to affect liver function or with diseases known to affect liver function
    4. Abnormal renal function test results (calculated GFR <60 mL/min/1.73m2);
    5. Active gastroparesis (defined actively being treated with medications)
  • If on antihypertensive, thyroid, anti-depressant or lipid lowering medication, lack of stability on the medication for the past 2 months prior to enrollment in the study
  • Abuse of alcohol or recreational drugs
  • Pregnancy
  • Infectious process not anticipated to resolve prior to study procedures (e.g. meningitis, pneumonia, osteomyelitis).
  • Uncontrolled arterial hypertension (Resting diastolic blood pressure >90 mmHg and/or systolic blood pressure >160 mmHg) at the time of screening
  • Uncontrolled microvascular complications such as current active proliferative diabetic retinopathy defined as proliferative retinopathy requiring treatment (e.g. laser therapy) in the past 12 months.
  • A recent injury to body or limb, muscular disorder, use of any medication, any carcinogenic disease, or other significant medical disorder if that injury, medication or disease in the judgment of the investigator will affect the completion of the protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Observation of Exercise
Observation During Exercise and Stress

Patients with type 1 diabetes (T1D) on an insulin pump will be studied for 5 weeks in the outpatient setting performing their normal activities, to include their normal diet and exercise, while assessing the amount of type of exercise performed, and emotional stress levels, using stress sensor, questionnaires and salivary cortisol levels.

Subjects at the William Sansum Diabetes Center will perform graded exercise on a treadmill for up to 45 minutes with all activity and stress monitors running, achieving 30 and 60% calculated heart rate reserve, once during the study. Subjects at Mayo Clinic will perform a graded exercise test on a treadmill to determine V02max and ensure stable cardiac status, once during the study.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl
Časové okno: 5 Weeks
Examine the impact of Stress and Exercise on CGM Glucose Levels, determining how these factors affect time within target glucose range 70-180 mg/dl. Correlate these factors that influence glycemic control to inform future algorithm development for an artificial pancreas (AP) device to better handle exercise and stress related events to be used in a future study.
5 Weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CGM Glucose Levels 70-180 mg/dl
Časové okno: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, within target range 70-180 mg/dl
5 Weeks
CGM Glucose Levels less than 70 mg/dl
Časové okno: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, less than 70 mg/dl
5 Weeks
CGM Glucose Levels greater than 180 mg/dl
Časové okno: 5 Weeks
CGM Glucose Levels, greater than 180 mg/dl
5 Weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yogish C Kudva, MD, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu

Klinické studie na Observation During Exercise and Stress

3
Předplatit