Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tanulmány értékeli a Nifurtimox 30 mg tabletták egyszeri adagjainak relatív biohasznosulását, biztonságosságát és tolerálhatóságát, amelyek eltérő in vitro oldódási jellemzőket mutatnak, és értékelik a Nifurtimox 30 mg és 120 mg relatív biológiai hozzáférhetőségét

2019. december 11. frissítette: Bayer

Nyílt, randomizált, egyszeri dózisú, keresztezett vizsgálat a Nifurtimox 30 mg-os tabletták egyszeri adagjainak relatív biológiai hozzáférhetőségének, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére, amelyek eltérő in vitro kioldódási jellemzőket mutatnak, valamint a 230 mg Nifurt és 10 mg Nifurtimox relatív biohasznosulását. mg tabletta, Chagas-kórban szenvedő felnőtt férfi és női betegek számára

Vizsgálat a relatív biohasznosulás értékelésére A nifurtimox három különböző in vitro kioldódási profilt mutató 30 mg-os tabletta relatív biohasznosulásának felmérése A nifurtimox farmakokinetikájának (PK) felmérése A nifurtimox biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az elsődleges cél a nifurtimox 30 mg-os tabletta három formájának relatív biohasznosulásának felmérése, amelyek különböző in vitro oldódási profilokat mutatnak (lassú, közepes és gyors, ahol a "közepes" a jelenleg a 3. fázisú klinikai vizsgálatokban használt gyógyszerkészítményt jelöli) étkezési körülmények között. Chaga-kórban szenvedő felnőtt férfi és női betegek.

A vizsgálat másodlagos célja a nifurtimox relatív biohasznosulásának felmérése egyszeri, 30 mg-os és 120 mg-os orális adag után. A nifurtimox farmakokinetikájának (PK) felmérése A nifurtimox biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ciudad Auton. De Buenos Aires
      • Buenos Aires, Ciudad Auton. De Buenos Aires, Argentína, C1425BAB
        • FP Clinical Pharma

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadási kritériumok

  • A fogamzóképes nőknek és férfiaknak meg kell állapodniuk a megfelelő fogamzásgátlás alkalmazásában, amikor szexuálisan aktívak. Ez a tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozat aláírása és a vizsgálati gyógyszer utolsó beadása utáni 12 hét közötti időszakra vonatkozik. A megfelelő fogamzásgátlás meghatározása a vizsgáló megítélésén és a helyi követelményeken alapul. Az elfogadható fogamzásgátlási módszerek közé tartoznak, de nem kizárólagosan: (i) óvszer (férfi vagy női) spermicid szerrel vagy anélkül; ii. rekeszizom vagy méhnyak sapka spermiciddel; iii. méhen belüli eszköz; (iv) hormon alapú fogamzásgátlás. Az alanyoknak meg kell állapodniuk abban, hogy egyidejűleg két megbízható és elfogadható fogamzásgátló módszert alkalmaznak.
  • Fogamzóképes korú nők, akiknek az anamnézis és negatív szérum terhességi teszt (béta-humán chorion gonadotropin [βhCG]) igazolt utolsó menstruációs periódusa a szűréskor és negatív vizelet terhességi teszt (βhCG) az egyes kezelések adagolása előtt.
  • Nem fogamzóképes nők, például műtétileg steril nők, akiknél a műtéti sterilitás írásos dokumentációja vagy negatív szérum terhességi teszt (βhCG) a szűréskor és negatív vizelet terhességi teszt (βhCG) az egyes kezelések adagolása előtt.
  • Férfi alanyok, akik vállalják, hogy a vizsgálati gyógyszer utolsó beadása után 12 hétig nem lépnek fel spermadonorként.
  • Életkor: 18-45 év (beleértve) a szűréskor.
  • Testtömegindex (BMI): ≥18 és
  • A vizsgálatra vonatkozó vizsgálatok vagy eljárások elvégzése előtt írásos beleegyezést kell adni.
  • Krónikus Chagas-kórral diagnosztizált férfi/nő beteg:
  • Az akut vagy krónikus Chagas-betegség korábbi diagnosztizálása egészségügyi klinika által a vizsgálati szűrés előtt. A krónikus Chagas-kór diagnózisát klinikai eredmények alapján lehet felállítani, amelyeket antitest-titerek is alátámasztanak, ha rendelkezésre állnak. Ha ismert akut betegség a kórelőzményében, ajánlatos a parazitákról szóló dokumentációt a vérkeneten, ha rendelkezésre áll.

Kizárási kritériumok

  • Nem teljesen gyógyult, már meglévő betegségek (kivéve a krónikus Chagas-kórt, aktív GI állapot nélkül), amelyeknél feltételezhető, hogy a vizsgált gyógyszerek felszívódása, eloszlása, metabolizmusa, eliminációja és hatásai nem lesznek normálisak.
  • Akut Chagas-betegség. (Az akut fázisban a parazita a vérkeneten mikroszkóp alatt látható. A betegség lefolyásától függően különböző antitestek vannak jelen).
  • A vizsgált gyógyszerrel (a készítmény hatóanyagával vagy segédanyagaival) szembeni ismert túlérzékenység
  • Instabil vagy kontrollálatlan egészségügyi állapot, mint például magas vérnyomás vagy cukorbetegség, dekompenzált szívelégtelenség, olyan GI-betegségek, amelyek zavarják a vizsgált gyógyszer felszívódását (pl. GI-fekély, gyomorfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés, gastrooesophagealis reflux vagy más gyomor-nyelőcső-csatlakozást érintő GI-betegség), olyan állapotok, amelyek potenciálisan hatással lehetnek a gyógyszer metabolizmusára vagy eliminációjára (vese-, máj-, például ismert máj- vagy epe-rendellenességek), vagy bármely klinikailag jelentős a szűrővizsgálatot megelőző 4 héten belül a vizsgáló véleménye szerint aktív fertőzések, pl. klinikailag jelentős anamnézisben vagy jelentős légúti megbetegedések jelenléte (pl. intersticiális tüdőbetegség), hematológiai, nyirokrendszeri, neurológiai, szív- és érrendszeri, pszichiátriai, mozgásszervi, urogenitális, immunológiai, metabolikus (pl. cukorbetegség) és bőrgyógyászati ​​vagy kötőszöveti betegségek.
  • Olyan szisztémás vagy helyi gyógyszerek vagy anyagok alkalmazása, amelyek ellentétesek a vizsgálati célokkal (beleértve a nifurtimox-szal és benznidazollal végzett klinikai kezelést), vagy amelyek befolyásolhatják azokat az első vizsgálati gyógyszer beadása előtt 4 héten belül, pl. vizsgálati gyógyszer, minden olyan gyógyszer, amely megváltoztatja a GI motilitást és/vagy a gyomor pH-ját (pl. savkötők, antikolinerg szerek, para-szimpatolitikumok), minden olyan gyógyszer, amelyről ismert, hogy májenzimeket indukál (pl. dexametazon, barbiturátok, orbáncfű [hypericum perforatum]), minden olyan gyógyszer, amelyről ismert, hogy gátolja a májenzimeket (pl. ketokonazol, makrolidok).
  • Klinikailag releváns EKG-leletek, mint például másod- vagy harmadfokú atrioventricularis blokk, a QRS-komplexum 120 msec feletti megnyúlása vagy a QT-intervallum 450 msec feletti megnyúlása a Bazett-képlet (QTcB) alapján. (Nem zárják ki azokat a klinikailag stabil alanyokat, akiknél a Chagas-féle szívbetegség és a szívritmus-szabályozó több mint 1 éve működik, és akiket kardiológus ≤6 hónappal a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt értékelt.)
  • Szisztolés vérnyomás 140 Hgmm (minimum 3 perces fekvőtámasz után).
  • Diasztolés vérnyomás 90 Hgmm (minimum 3 perces fekvőtámasz után).
  • Olyan megállapítások, amelyek a vizsgálói ítéletben kizárnák az alanyt, pl. megnagyobbodott máj, szabálytalan szívverés, nem diagnosztizált akut betegség és melanoma.
  • Pozitív terhességi teszt.
  • Pozitív eredmények a hepatitis B vírus felszíni antigénjére (HBsAg), a hepatitis C vírus antitesteire (anti-HCV) vagy a humán immunhiány vírus elleni antitestekre (anti-HIV 1+2).
  • Pozitív vizelet gyógyszerszűrés..

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: GRP1 – A relatív biológiai hozzáférhetőség értékelése (3-utas keresztezés)

1. CSOPORT (A, B, C kezelés) Az 1. csoportban mind a 3 kezelés 120 mg nifurtimoxot tartalmaz (4 x 30 mg-os tabletta). A résztvevők a 3 kezelést a hat kezelési szekvencia egyikében kapták táplált állapotban.

A kezelés, dózis beadása gyors in vitro oldódási jellemzőkkel B kezelés, dózis beadása közepes in vitro oldódási jellemzőkkel C kezelés, dózis beadása lassú in vitro oldódási jellemzőkkel

4 x 30 mg-os nifurtimox tabletta szájon át történő bevétele A-C kezelésre; Szájon át 1 x 30 mg nifurtimox tabletta a D kezeléshez 1 x 120 mg nifurtimox tabletta szájon át az E kezeléshez
Kísérleti: GRP2 – A relatív biológiai hozzáférhetőség értékelése (kétirányú keresztezés)

2. CSOPORT (D és E kezelés) A résztvevők a 2 kezelést a két kezelési szekvencia egyikében kapták táplált állapotban.

D kezelés, egyszeri adag 30 mg nifurtimox dózis közepes in vitro oldódási jellemzőkkel E kezelés, egyszeri 120 mg nifurtimox

4 x 30 mg-os nifurtimox tabletta szájon át történő bevétele A-C kezelésre; Szájon át 1 x 30 mg nifurtimox tabletta a D kezeléshez 1 x 120 mg nifurtimox tabletta szájon át az E kezeléshez

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nifurtimox AUC(0-tlast) értéke
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
AUC(0-tlast): A nifurtimox gyógyszerkoncentráció és idő görbe alatti területe a 0 időponttól az utolsó adatpontig
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
A nifurtimox Cmax
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
Cmax: Maximális megfigyelt gyógyszerkoncentráció a mért mátrixban egyszeri adag beadása után
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
A nifurtimox AUC értéke
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
AUC: A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig egyetlen (első) adag után
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők száma
Időkeret: akár 8 hétig
akár 8 hétig
AUC osztva a dózissal: AUC/D
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
AUC(0-tlast) osztva a dózissal: AUC(0-tlast)/D
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
Cmax osztva az adaggal: Cmax/D
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. június 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 19.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel