- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03350295
A tanulmány értékeli a Nifurtimox 30 mg tabletták egyszeri adagjainak relatív biohasznosulását, biztonságosságát és tolerálhatóságát, amelyek eltérő in vitro oldódási jellemzőket mutatnak, és értékelik a Nifurtimox 30 mg és 120 mg relatív biológiai hozzáférhetőségét
Nyílt, randomizált, egyszeri dózisú, keresztezett vizsgálat a Nifurtimox 30 mg-os tabletták egyszeri adagjainak relatív biológiai hozzáférhetőségének, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére, amelyek eltérő in vitro kioldódási jellemzőket mutatnak, valamint a 230 mg Nifurt és 10 mg Nifurtimox relatív biohasznosulását. mg tabletta, Chagas-kórban szenvedő felnőtt férfi és női betegek számára
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az elsődleges cél a nifurtimox 30 mg-os tabletta három formájának relatív biohasznosulásának felmérése, amelyek különböző in vitro oldódási profilokat mutatnak (lassú, közepes és gyors, ahol a "közepes" a jelenleg a 3. fázisú klinikai vizsgálatokban használt gyógyszerkészítményt jelöli) étkezési körülmények között. Chaga-kórban szenvedő felnőtt férfi és női betegek.
A vizsgálat másodlagos célja a nifurtimox relatív biohasznosulásának felmérése egyszeri, 30 mg-os és 120 mg-os orális adag után. A nifurtimox farmakokinetikájának (PK) felmérése A nifurtimox biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ciudad Auton. De Buenos Aires
-
Buenos Aires, Ciudad Auton. De Buenos Aires, Argentína, C1425BAB
- FP Clinical Pharma
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Befogadási kritériumok
- A fogamzóképes nőknek és férfiaknak meg kell állapodniuk a megfelelő fogamzásgátlás alkalmazásában, amikor szexuálisan aktívak. Ez a tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozat aláírása és a vizsgálati gyógyszer utolsó beadása utáni 12 hét közötti időszakra vonatkozik. A megfelelő fogamzásgátlás meghatározása a vizsgáló megítélésén és a helyi követelményeken alapul. Az elfogadható fogamzásgátlási módszerek közé tartoznak, de nem kizárólagosan: (i) óvszer (férfi vagy női) spermicid szerrel vagy anélkül; ii. rekeszizom vagy méhnyak sapka spermiciddel; iii. méhen belüli eszköz; (iv) hormon alapú fogamzásgátlás. Az alanyoknak meg kell állapodniuk abban, hogy egyidejűleg két megbízható és elfogadható fogamzásgátló módszert alkalmaznak.
- Fogamzóképes korú nők, akiknek az anamnézis és negatív szérum terhességi teszt (béta-humán chorion gonadotropin [βhCG]) igazolt utolsó menstruációs periódusa a szűréskor és negatív vizelet terhességi teszt (βhCG) az egyes kezelések adagolása előtt.
- Nem fogamzóképes nők, például műtétileg steril nők, akiknél a műtéti sterilitás írásos dokumentációja vagy negatív szérum terhességi teszt (βhCG) a szűréskor és negatív vizelet terhességi teszt (βhCG) az egyes kezelések adagolása előtt.
- Férfi alanyok, akik vállalják, hogy a vizsgálati gyógyszer utolsó beadása után 12 hétig nem lépnek fel spermadonorként.
- Életkor: 18-45 év (beleértve) a szűréskor.
- Testtömegindex (BMI): ≥18 és
- A vizsgálatra vonatkozó vizsgálatok vagy eljárások elvégzése előtt írásos beleegyezést kell adni.
- Krónikus Chagas-kórral diagnosztizált férfi/nő beteg:
- Az akut vagy krónikus Chagas-betegség korábbi diagnosztizálása egészségügyi klinika által a vizsgálati szűrés előtt. A krónikus Chagas-kór diagnózisát klinikai eredmények alapján lehet felállítani, amelyeket antitest-titerek is alátámasztanak, ha rendelkezésre állnak. Ha ismert akut betegség a kórelőzményében, ajánlatos a parazitákról szóló dokumentációt a vérkeneten, ha rendelkezésre áll.
Kizárási kritériumok
- Nem teljesen gyógyult, már meglévő betegségek (kivéve a krónikus Chagas-kórt, aktív GI állapot nélkül), amelyeknél feltételezhető, hogy a vizsgált gyógyszerek felszívódása, eloszlása, metabolizmusa, eliminációja és hatásai nem lesznek normálisak.
- Akut Chagas-betegség. (Az akut fázisban a parazita a vérkeneten mikroszkóp alatt látható. A betegség lefolyásától függően különböző antitestek vannak jelen).
- A vizsgált gyógyszerrel (a készítmény hatóanyagával vagy segédanyagaival) szembeni ismert túlérzékenység
- Instabil vagy kontrollálatlan egészségügyi állapot, mint például magas vérnyomás vagy cukorbetegség, dekompenzált szívelégtelenség, olyan GI-betegségek, amelyek zavarják a vizsgált gyógyszer felszívódását (pl. GI-fekély, gyomorfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés, gastrooesophagealis reflux vagy más gyomor-nyelőcső-csatlakozást érintő GI-betegség), olyan állapotok, amelyek potenciálisan hatással lehetnek a gyógyszer metabolizmusára vagy eliminációjára (vese-, máj-, például ismert máj- vagy epe-rendellenességek), vagy bármely klinikailag jelentős a szűrővizsgálatot megelőző 4 héten belül a vizsgáló véleménye szerint aktív fertőzések, pl. klinikailag jelentős anamnézisben vagy jelentős légúti megbetegedések jelenléte (pl. intersticiális tüdőbetegség), hematológiai, nyirokrendszeri, neurológiai, szív- és érrendszeri, pszichiátriai, mozgásszervi, urogenitális, immunológiai, metabolikus (pl. cukorbetegség) és bőrgyógyászati vagy kötőszöveti betegségek.
- Olyan szisztémás vagy helyi gyógyszerek vagy anyagok alkalmazása, amelyek ellentétesek a vizsgálati célokkal (beleértve a nifurtimox-szal és benznidazollal végzett klinikai kezelést), vagy amelyek befolyásolhatják azokat az első vizsgálati gyógyszer beadása előtt 4 héten belül, pl. vizsgálati gyógyszer, minden olyan gyógyszer, amely megváltoztatja a GI motilitást és/vagy a gyomor pH-ját (pl. savkötők, antikolinerg szerek, para-szimpatolitikumok), minden olyan gyógyszer, amelyről ismert, hogy májenzimeket indukál (pl. dexametazon, barbiturátok, orbáncfű [hypericum perforatum]), minden olyan gyógyszer, amelyről ismert, hogy gátolja a májenzimeket (pl. ketokonazol, makrolidok).
- Klinikailag releváns EKG-leletek, mint például másod- vagy harmadfokú atrioventricularis blokk, a QRS-komplexum 120 msec feletti megnyúlása vagy a QT-intervallum 450 msec feletti megnyúlása a Bazett-képlet (QTcB) alapján. (Nem zárják ki azokat a klinikailag stabil alanyokat, akiknél a Chagas-féle szívbetegség és a szívritmus-szabályozó több mint 1 éve működik, és akiket kardiológus ≤6 hónappal a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt értékelt.)
- Szisztolés vérnyomás 140 Hgmm (minimum 3 perces fekvőtámasz után).
- Diasztolés vérnyomás 90 Hgmm (minimum 3 perces fekvőtámasz után).
- Olyan megállapítások, amelyek a vizsgálói ítéletben kizárnák az alanyt, pl. megnagyobbodott máj, szabálytalan szívverés, nem diagnosztizált akut betegség és melanoma.
- Pozitív terhességi teszt.
- Pozitív eredmények a hepatitis B vírus felszíni antigénjére (HBsAg), a hepatitis C vírus antitesteire (anti-HCV) vagy a humán immunhiány vírus elleni antitestekre (anti-HIV 1+2).
- Pozitív vizelet gyógyszerszűrés..
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: GRP1 – A relatív biológiai hozzáférhetőség értékelése (3-utas keresztezés)
1. CSOPORT (A, B, C kezelés) Az 1. csoportban mind a 3 kezelés 120 mg nifurtimoxot tartalmaz (4 x 30 mg-os tabletta). A résztvevők a 3 kezelést a hat kezelési szekvencia egyikében kapták táplált állapotban. A kezelés, dózis beadása gyors in vitro oldódási jellemzőkkel B kezelés, dózis beadása közepes in vitro oldódási jellemzőkkel C kezelés, dózis beadása lassú in vitro oldódási jellemzőkkel |
4 x 30 mg-os nifurtimox tabletta szájon át történő bevétele A-C kezelésre; Szájon át 1 x 30 mg nifurtimox tabletta a D kezeléshez 1 x 120 mg nifurtimox tabletta szájon át az E kezeléshez
|
|
Kísérleti: GRP2 – A relatív biológiai hozzáférhetőség értékelése (kétirányú keresztezés)
2. CSOPORT (D és E kezelés) A résztvevők a 2 kezelést a két kezelési szekvencia egyikében kapták táplált állapotban. D kezelés, egyszeri adag 30 mg nifurtimox dózis közepes in vitro oldódási jellemzőkkel E kezelés, egyszeri 120 mg nifurtimox |
4 x 30 mg-os nifurtimox tabletta szájon át történő bevétele A-C kezelésre; Szájon át 1 x 30 mg nifurtimox tabletta a D kezeléshez 1 x 120 mg nifurtimox tabletta szájon át az E kezeléshez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nifurtimox AUC(0-tlast) értéke
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
AUC(0-tlast): A nifurtimox gyógyszerkoncentráció és idő görbe alatti területe a 0 időponttól az utolsó adatpontig
|
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
|
A nifurtimox Cmax
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
Cmax: Maximális megfigyelt gyógyszerkoncentráció a mért mátrixban egyszeri adag beadása után
|
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
|
A nifurtimox AUC értéke
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
AUC: A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig egyetlen (első) adag után
|
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők száma
Időkeret: akár 8 hétig
|
akár 8 hétig
|
|
AUC osztva a dózissal: AUC/D
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
|
AUC(0-tlast) osztva a dózissal: AUC(0-tlast)/D
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
|
Cmax osztva az adaggal: Cmax/D
Időkeret: 0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
0, 15, 30, 45 perc, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 15 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 16007
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .