El estudio evaluará la biodisponibilidad relativa, la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas de tabletas de Nifurtimox de 30 mg que muestran diferentes características de disolución in vitro, y evaluará la biodisponibilidad relativa de Nifurtimox de 30 mg y 120 mg

Criterios de inclusión

• Las mujeres y los hombres en edad reproductiva deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados cuando sean sexualmente activos. Esto se aplica al período de tiempo entre la firma del formulario de consentimiento informado y 12 semanas después de la última administración del fármaco del estudio. La definición de anticoncepción adecuada se basará en el juicio del investigador y en los requisitos locales. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen, pero no se limitan a: (i) condones (masculinos o femeninos) con o sin un agente espermicida; (ii) diafragma o capuchón cervical con espermicida; (iii) dispositivo intrauterino; (iv) anticoncepción basada en hormonas. Los sujetos deben estar de acuerdo en utilizar dos métodos anticonceptivos confiables y aceptables simultáneamente.
• Mujeres en edad fértil con último período menstrual confirmado por anamnesis y prueba de embarazo en suero negativa (gonadotropina coriónica humana beta [βhCG]) en la selección y prueba de embarazo en orina (βhCG) negativa antes de la dosis de cada tratamiento.
• Mujeres en edad fértil, como mujeres estériles quirúrgicamente con documentación escrita de esterilidad quirúrgica o prueba de embarazo en suero (βhCG) negativa en la selección y prueba de embarazo en orina (βhCG) negativa antes de la dosis de cada tratamiento.
• Sujetos masculinos que aceptan no actuar como donantes de esperma durante 12 semanas después de la última administración del fármaco del estudio.
• Edad: 18 a 45 años (inclusive) en el momento de la selección.
• Índice de masa corporal (IMC): ≥18 y
• Se debe proporcionar un consentimiento informado por escrito antes de realizar cualquier prueba o procedimiento específico del estudio.
• Paciente masculino/femenino diagnosticado con enfermedad de Chagas crónica:
• Diagnóstico previo de enfermedad de Chagas aguda o crónica por una clínica de salud antes de la selección para el estudio. El diagnóstico de la enfermedad de Chagas crónica puede hacerse por hallazgos clínicos, respaldados por títulos de anticuerpos si están disponibles. Si hay antecedentes conocidos de enfermedad aguda, es preferible tener documentación de parásitos en el frotis de sangre, si está disponible.

Criterio de exclusión

• Enfermedades preexistentes curadas de forma incompleta (excepto la enfermedad de Chagas crónica sin afección GI activa) para las que se pueda suponer que la absorción, distribución, metabolismo, eliminación y efectos de los fármacos del estudio no serán normales.
• Enfermedad de Chagas aguda. (Durante la fase aguda, el parásito en un frotis de sangre puede verse bajo un microscopio. Están presentes diferentes anticuerpos, dependiendo del curso de la enfermedad).
• Hipersensibilidad conocida al fármaco del estudio (principio activo o excipientes de los preparados)
• Condición médica inestable o no controlada, como hipertensión o diabetes, insuficiencia cardíaca descompensada, afecciones gastrointestinales que podrían interferir con la absorción del fármaco del estudio (p. úlcera gastrointestinal, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, reflujo gastroesofágico u otra enfermedad gastrointestinal que afecte la unión gastroesofágica), afecciones que podrían tener un impacto potencial en el metabolismo o la eliminación del fármaco (renal, hepática, como anomalías hepáticas o biliares conocidas), o cualquier enfermedad clínicamente relevante infecciones activas en opinión del investigador dentro de las 4 semanas anteriores a la visita de selección, p. antecedentes clínicamente relevantes o presencia de problemas respiratorios significativos (p. enfermedad pulmonar intersticial), hematológicas, linfáticas, neurológicas, cardiovasculares, psiquiátricas, musculoesqueléticas, genitourinarias, inmunológicas, metabólicas (p. diabetes) y enfermedades dermatológicas o del tejido conjuntivo.
• Uso de medicamentos o sustancias sistémicos o tópicos que se opongan a los objetivos del estudio (incluido el tratamiento clínico con nifurtimox y benznidazol) o que puedan influir en ellos dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del fármaco del estudio, p. un fármaco en investigación, cualquier fármaco que altere la motilidad gastrointestinal y/o el pH gástrico (p. antiácidos, anticolinérgicos, parasimpaticolíticos), cualquier fármaco conocido por inducir las enzimas hepáticas (p. dexametasona, barbitúricos, hierba de San Juan [hypericum perforatum]), cualquier fármaco que inhiba las enzimas hepáticas (p. ketoconazol, macrólidos).
• Hallazgos clínicamente relevantes en el ECG como bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, prolongación del complejo QRS mayor de 120 mseg o del intervalo QT mayor de 450 mseg utilizando la fórmula de Bazett (QTcB). (No se excluirán los sujetos clínicamente estables con enfermedad cardíaca relacionada con Chagas y marcapasos durante > 1 año y evaluados por un cardiólogo ≤ 6 meses antes de la primera dosis del fármaco del estudio).
• Presión arterial sistólica 140 mmHg (después de reposo en posición supina durante un mínimo de 3 minutos).
• Presión arterial diastólica 90 mmHg (después de reposo en posición supina durante un mínimo de 3 minutos).
• Hallazgos que excluirían al sujeto a juicio del investigador, p. hígado agrandado, latidos cardíacos irregulares, enfermedad aguda no diagnosticada y melanoma.
• Prueba de embarazo positiva.
• Resultados positivos para el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (anti-HCV) o anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (anti-HIV 1+2).
• Detección de drogas en orina positiva..