Studien vil evaluere den relative biotilgjengeligheten, sikkerheten og toleransen til enkeltdoser av Nifurtimox 30 mg tabletter som viser forskjellige in vitro-oppløsningsegenskaper, og for å evaluere den relative biotilgjengeligheten til Nifurtimox 30 mg og 120 mg

Inklusjonskriterier

• Kvinner og menn med reproduksjonspotensial må godta å bruke adekvat prevensjon når de er seksuelt aktive. Dette gjelder for tidsperioden mellom signering av skjemaet for informert samtykke og 12 uker etter siste administrering av studiemedikamentet. Definisjonen av adekvat prevensjon vil være basert på etterforskerens vurdering og på lokale krav. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer, men er ikke begrenset til: (i) kondomer (mann eller kvinne) med eller uten et sæddrepende middel; (ii) membran eller cervikal hette med spermicid; (iii) intrauterin enhet; (iv) hormonbasert prevensjon. Forsøkspersonene må samtykke i å bruke to pålitelige og akseptable prevensjonsmetoder samtidig.
• Kvinner i fertil alder med bekreftet siste menstruasjon ved anamnese og negativ serumgraviditetstest (beta-humant koriongonadotropin [βhCG]) ved screening og negativ uringraviditetstest (βhCG) ved pre-dose av hver behandling.
• Kvinner i ikke-fertil alder, som kirurgisk sterile kvinner med enten skriftlig dokumentasjon på kirurgisk sterilitet eller negativ serumgraviditetstest (βhCG) ved screening og negativ uringraviditetstest (βhCG) ved forhåndsdosering av hver behandling.
• Mannlige forsøkspersoner som samtykker i å ikke fungere som sæddonorer i 12 uker etter siste administrering av studiemedikamentet.
• Alder: 18 til 45 år (inkludert) ved screening.
• Kroppsmasseindeks (BMI): ≥18 og
• Skriftlig informert samtykke må gis før noen studiespesifikke tester eller prosedyrer utføres.
• Mannlig/kvinnelig pasient diagnostisert med kronisk Chagas sykdom:
• Tidligere diagnose av akutt eller kronisk Chagas sykdom av en helseklinikk før screening for studien. Diagnosen kronisk Chagas sykdom kan stilles av kliniske funn, støttet av antistofftitere hvis tilgjengelig. Hvis det er en kjent anamnese med akutt sykdom, er det å foretrekke dokumentasjon på parasitter på blodprøven, hvis tilgjengelig.

Eksklusjonskriterier

• Ufullstendig kurerte pre-eksisterende sykdommer (unntatt kronisk Chagas sykdom uten aktiv GI-tilstand) som det kan antas at absorpsjon, distribusjon, metabolisme, eliminering og virkning av studiemedikamentene ikke vil være normal.
• Akutt Chagas sykdom. (Under den akutte fasen kan parasitten på et blodutstryk sees under et mikroskop. Ulike antistoffer er tilstede, avhengig av sykdomsforløpet).
• Kjent overfølsomhet overfor studiemedikamentet (aktivt stoff eller hjelpestoffer i preparatene)
• Ustabil eller ukontrollert medisinsk tilstand som hypertensjon eller diabetes, dekompensert hjertesvikt, GI-tilstander som ville forstyrre absorpsjonen av studiemedikamentet (f.eks. GI sårdannelse, magesår, GI blødning, gastroøsofageal refluks eller annen GI-sykdom som påvirker gastroøsofageal junction), tilstander som potensielt kan ha en innvirkning på legemiddelmetabolisme eller eliminering (nyre, lever som kjente lever- eller galleavvik), eller klinisk relevant aktive infeksjoner etter utrederens mening innen 4 uker før screeningbesøket, f.eks. klinisk relevant historie eller tilstedeværelse av betydelige respiratoriske (f.eks. interstitiell lungesykdom), hematologisk, lymfatisk, nevrologisk, kardiovaskulær, psykiatrisk, muskuloskeletal, genitourinær, immunologisk, metabolsk (f.eks. diabetes), og dermatologisk eller bindevevssykdom.
• Bruk av systemiske eller aktuelle legemidler eller stoffer som motsetter seg studiemålene (inkludert klinisk behandling med nifurtimox og benznidazol) eller som kan påvirke dem innen 4 uker før første studielegemiddeladministrasjon, f.eks. et undersøkelseslegemiddel, ethvert medikament som endrer GI-motilitet og/eller gastrisk pH (f.eks. syrenøytraliserende midler, antikolinergika, parasympatholytika), ethvert medikament som er kjent for å indusere leverenzymer (f. deksametason, barbiturater, johannesurt [hypericum perforatum]), alle legemidler som er kjent for å hemme leverenzymer (f.eks. ketokonazol, makrolider).
• Klinisk relevante funn i EKG som en andre- eller tredjegrads atrioventrikulær blokkering, forlengelse av QRS-komplekset over 120 msek eller av QT-intervallet over 450 msek ved bruk av Bazetts formel (QTcB). (Klinisk stabile personer med Chagas-relatert hjertesykdom og pacemaker på plass i >1 år og evaluert av en kardiolog ≤6 måneder før den første dosen av studiemedikamentet vil ikke bli ekskludert.)
• Systolisk blodtrykk 140 mmHg (etter hvile i ryggleie i minimum 3 minutter).
• Diastolisk blodtrykk 90 mmHg (etter hvile i ryggleie i minimum 3 minutter).
• Funn som vil utelukke subjektet i etterforskerens vurdering, f.eks. forstørret lever, uregelmessig hjerterytme, udiagnostisert akutt sykdom og melanom.
• Positiv graviditetstest.
• Positive resultater for hepatitt B-virusoverflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virusantistoffer (anti-HCV) eller humant immunsviktvirusantistoffer (anti-HIV 1+2).
• Positiv screening av medisiner for urin..