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この研究では、異なる in vitro 溶解特性を示すニフルチモックス 30 mg 錠剤の単回投与の相対的バイオアベイラビリティ、安全性、忍容性を評価し、ニフルチモックス 30 mg と 120 mg の相対的バイオアベイラビリティを評価します

2019年12月11日 更新者:Bayer

異なる in vitro 溶解特性を示すニフルチモックス 30 mg 錠剤の単回投与の相対的バイオアベイラビリティ、安全性、および忍容性を評価し、ニフルチモックス 30 mg および 120 の相対的バイオアベイラビリティを評価するためのオープンラベル、無作為化、単回投与、クロスオーバー研究mg錠、シャーガス病の成人男性および女性患者に投与

相対的バイオアベイラビリティを評価する研究 異なる in vitro 溶解プロファイルを示すニフルチモックス 30 mg 錠剤の 3 つの製剤の相対的バイオアベイラビリティを評価する ニフルチモックスの薬物動態 (PK) を評価する ニフルチモックスの安全性と忍容性を調査する.

調査の概要

詳細な説明

主な目的は、摂食条件下で、異なる in vitro 溶解プロファイル (低速、中速、高速、「中」は臨床第 3 相試験で現在使用されている製剤を表す) を示すニフルチモックス 30 mg 錠剤の 3 つの製剤の相対的バイオアベイラビリティを評価することです。シャーガス病の成人男性および女性患者。

この研究の第 2 の目的は、30 mg および 120 mg の単回経口投与後のニフルチモックスの相対的バイオアベイラビリティを評価することです。 ニフルチモックスの薬物動態 (PK) を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ciudad Auton. De Buenos Aires
      • Buenos Aires、Ciudad Auton. De Buenos Aires、アルゼンチン、C1425BAB
        • FP Clinical Pharma

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 生殖能力のある女性と男性は、性的に活発な場合は適切な避妊法を使用することに同意する必要があります。 これは、インフォームド コンセント フォームへの署名から治験薬の最終投与後 12 週間までの期間に適用されます。 適切な避妊の定義は、治験責任医師の判断と地域の要件に基づいて行われます。 許容される避妊方法には以下が含まれますが、これらに限定されません。(i) 殺精子剤の有無にかかわらずコンドーム (男性または女性) (ii) 横隔膜または殺精子剤を含む頸管キャップ。 (iii) 子宮内器具。 (iv) ホルモンベースの避妊。 被験者は、信頼できる許容できる避妊方法を 2 つ同時に利用することに同意する必要があります。
  • -既往歴およびスクリーニング時の血清妊娠検査(ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン[βhCG])による最終月経が確認され、各治療の投与前の尿妊娠検査(βhCG)が陰性である出産の可能性のある女性。
  • -外科的不妊症の書面による文書化またはスクリーニング時の血清妊娠検査(βhCG)が陰性で、各治療の投与前の尿妊娠検査(βhCG)が陰性の外科的に不妊の女性など、出産の可能性のない女性。
  • -治験薬の最後の投与後12週間、精子提供者として行動しないことに同意した男性被験者。
  • 年齢:スクリーニング時の18歳から45歳まで。
  • ボディマス指数 (BMI): ≥18 および
  • 研究固有のテストまたは手順を実行する前に、書面によるインフォームド コンセントを提供する必要があります。
  • 慢性シャーガス病と診断された男性/女性患者:
  • -研究のスクリーニング前に、ヘルスクリニックによる急性または慢性のシャーガス病の以前の診断。 慢性シャーガス病の診断は、可能であれば抗体価によって裏付けられた臨床所見によって下される場合があります。 急性疾患の既知の病歴がある場合は、可能であれば、血液塗抹標本に寄生虫の記録があることが望ましいです。

除外基準

  • -治験薬の吸収、分布、代謝、排泄、および効果が正常でないと想定できる既存の疾患(活動性消化管状態のない慢性シャーガス病を除く)を完全に治癒していない。
  • 急性シャーガス病。 (急性期には、血液塗抹標本上の寄生虫が顕微鏡で見られることがあります。 病気の経過に応じて、さまざまな抗体が存在します)。
  • -治験薬に対する既知の過敏症(活性物質または製剤の賦形剤)
  • -高血圧や糖尿病などの不安定または制御されていない病状、非代償性心不全、治験薬の吸収を妨げる消化管状態(例: 消化管潰瘍、消化性潰瘍、消化管出血、胃食道逆流、または胃食道接合部に影響を与えるその他の消化管疾患)、薬物の代謝または排泄に影響を与える可能性のある状態 (腎臓、既知の肝臓または胆管の異常などの肝臓)、または臨床的に関連する任意の-スクリーニング訪問前の4週間以内の研究者の意見における活動的な感染。 臨床的に関連する病歴または重大な呼吸器の存在 (例: 間質性肺疾患)、血液学、リンパ、神経、心血管、精神、筋骨格、泌尿生殖器、免疫、代謝 (例: 糖尿病)、および皮膚科または結合組織疾患。
  • -研究目的に反する全身または局所薬または物質の使用(ニフルチモックスおよびベンズニダゾールによる臨床治療を含む)、または最初の研究薬物投与前の4週間以内にそれらに影響を与える可能性があります。治験薬、消化管運動性および/または胃のpHを変更する任意の薬物(例: 制酸薬、抗コリン薬、副交感神経遮断薬)、肝臓の酵素を誘導することが知られている薬(例: デキサメタゾン、バルビツレート、セントジョンズワート[hypericum perforatum])、肝臓の酵素を阻害することが知られているあらゆる薬物(例: ケトコナゾール、マクロライド)。
  • 第 2 度または第 3 度の房室ブロック、120 ミリ秒を超える QRS 群の延長、またはバゼット式 (QTcB) を使用した 450 ミリ秒を超える QT 間隔の延長など、ECG の臨床的に関連する所見。 (シャーガス関連の心臓病およびペースメーカーを1年以上装着し、治験薬の初回投与前6ヶ月以内に心臓専門医によって評価された臨床的に安定した被験者は除外されません。)
  • 収縮期血圧 140 mmHg (最低 3 分間仰臥位で休んだ後)。
  • 拡張期血圧 90 mmHg (仰臥位で最低 3 分間安静にした後)。
  • 研究者の判断で被験者を除外する結果。 肝臓の肥大、不規則な心拍、診断されていない急性疾患、および黒色腫。
  • 妊娠検査薬陽性。
  • -B型肝炎ウイルス表面抗原(HBsAg)、C型肝炎ウイルス抗体(抗HCV)、またはヒト免疫不全ウイルス抗体(抗HIV 1 + 2)の陽性結果。
  • 陽性尿薬物スクリーニング..

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:GRP1 - 相対的バイオアベイラビリティの評価 (3 ウェイ クロス オーバー)

グループ1(治療A、B、C) グループ1の3つの治療はすべて、120mgのニフルチモックス(4×30mg錠剤)の用​​量からなる。 参加者は、摂食条件下で 6 つの治療シーケンスの 1 つで 3 つの治療を受けました。

治療 A、速い in vitro 溶解特性を持つ用量投与 治療 B、中程度の in vitro 溶解特性を持つ用量投与 治療 C、遅い in vitro 溶解特性を持つ用量投与

A~C の治療のための 4 x 30 mg ニフルチモックス錠の経口摂取。治療用ニフルチモックス 30 mg 錠 1 錠の経口摂取 D 治療用ニフルチモックス 120 mg 錠 1 錠の経口摂取 E
実験的:GRP2 - 相対的なバイオアベイラビリティの評価 (双方向クロスオーバー)

グループ 2 (治療 D および E) 参加者は、摂食条件下で 2 つの治療シーケンスのうちの 1 つで 2 つの治療を受けました。

治療 D、単回投与 ニフルチモックス 30 mg で中程度の in vitro 溶解特性を示す 治療 E、ニフルチモックス 120 mg の単回投与

A~C の治療のための 4 x 30 mg ニフルチモックス錠の経口摂取。治療用ニフルチモックス 30 mg 錠 1 錠の経口摂取 D 治療用ニフルチモックス 120 mg 錠 1 錠の経口摂取 E

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニフルチモックスのAUC(0-tlast)
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
AUC(0-tlast):時間 0 から最後のデータ ポイントまでのニフルチモックスの薬物濃度対時間曲線の下の面積
0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
ニフルチモックスのCmax
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
Cmax: 単回投与後に測定されたマトリックスで観察された最大薬物濃度
0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
ニフルチモックスの AUC
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
AUC: 単回 (初回) 投与後のゼロから無限大までの濃度対時間曲線の下の面積
0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象のある参加者の数
時間枠:8週間まで
8週間まで
AUC を用量で割った値: AUC/D
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
AUC(0-tlast) を用量で割った値: AUC(0-tlast)/D
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
Cmax を用量で割った値: Cmax/D
時間枠:0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間
0、15、30、45 分、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、15 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月14日

一次修了 (実際)

2018年9月18日

研究の完了 (実際)

2018年12月14日

試験登録日

最初に提出

2017年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月19日

最初の投稿 (実際)

2017年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月11日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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