- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03616327
Workflow Validation of an In-Home Feedback Controlled Mandibular Positioner
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Sleep apnea (OSA) is a condition in which the air passage in the throat closes or partly closes during sleep and repeatedly interrupts breathing. The standard treatment of sleep apnea is continuous positive airway pressure (CPAP) applied to the nose, but it is not suitable for all patients. Another treatment is to use an oral appliance in the mouth during sleep. The appliance covers the upper and lower teeth and acts to pull the lower jaw forward, opening the throat passage and allowing normal breathing.
Oral appliance treatment does not treat sleep apnea effectively in all patients. In order to identify those patients for whom oral appliance therapy will work, Zephyr Sleep Technologies has invented a remotely controlled device that tests various positions of the lower jaw. This commercially available device, known as MATRx, is an FDA-cleared motorized dental positioner that can be used in an overnight sleep study performed in the hospital or clinic. Temporary dental-impression trays cover the upper and lower teeth. These are attached to a small motor that slowly and gently pulls the lower jaw forward under the control of a technician who determines when the best position is reached. Knowing the best position, and the likelihood of future success, allows the dentist to build an oral appliance with confidence.
In order to eliminate the need for an overnight in-hospital sleep study, Zephyr Sleep Technologies has invented a new investigational device that allows clinicians to decide whether or not an individual is likely to benefit from oral appliance therapy, from the comfort of the individual's own home. An investigational device is one that is not cleared by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Like the MATRx, the patient sleeps with a motorized positioner that moves the lower jaw. However, the new device (called MATRx plus) is automatically controlled by a computer, rather than a sleep technician, making it a feedback controlled mandibular positioner. Participation in this study will provide important data regarding the use of these device in their intended commercial setting, the dentist's office.
Zephyr has previously carried out three research studies leading to the development of this feedback controlled mandibular positioner. The first study showed that the technician controlled positioner was able to accurately identify patients suitable for oral-appliance therapy, i.e., those with a good likelihood of success with a permanent device.
This study also identified the amount of jaw protrusion (how far forward the lower jaw needs to be pulled) that will provide therapeutic relief of the patients' sleep apnea. This trial resulted in the placement of the device on the market, now sold in the United States as MATRx. The second two trials showed that the feedback controlled software used by the new positioner was very accurate and was able to identify successful candidates in a home setting.
No serious or permanent problems or risks were identified in any of these research studies. Participants reported minor tooth and gum discomfort on the morning following the test and other minor issues including canker sores, excess saliva and being unable to sleep. Since other studies were designed to establish the safety and efficacy of the device, the purpose of the present research study is to collect additional data regarding the workflow of the device as it would occur during commercial use.
The test will occur over a series of nights in the home or during a single night in the sleep laboratory. The test type will be decided by the care providers and this study will only document the rationale and will not influence the choice of test. Participants will be asked to provide feedback as to the preferred test, and will be told if they are candidates for oral appliance therapy based on the output of the test.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Egyesült Államok, 28207
- Charlotte Oral Surgery
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Minimum 18 years of age
- Participant has been deemed suitable for oral appliance therapy
- Adequate mandibular range of motion
- Adequate dentition
- Ability to understand and provide informed consent
- Ability and willingness to meet the required schedule
Exclusion Criteria:
- Loose teeth or advanced periodontal disease
- Full dentures
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: MATRx in-lab or MATRx plus test
Participants will undergo the MATRx in-lab or MATRx plus home test to determine adequacy for mandibular repositioning oral appliance therapy.
The tests only differ in their setting (i.e., in the sleep lab or at home).
All participants will receive the same treatment protocol preceding and following the MATRx/MATRx plus test.
|
The MATRx remotely controlled mandibular positioner (RCMP) consists of temporary dental trays connected to an extra-oral linear actuator that protrudes the mandible.
MATRx is used during polysomnography, where sleep and cardio-respiratory variables are recorded during sleep.
The position of the mandible is controlled remotely by a sleep technologist, who moves the mandible while monitoring cardio-respiratory variables.
The test determines if mandibular protrusion eliminates pharyngeal obstruction and the required protrusion.
The MATRx plus is used in the home.
Like the RCMP, the patient sleeps with the motorized mandibular positioner (MP) in place.
However, the MP's position is controlled by a computer, making it a feedback controlled mandibular positioner (FCMP).
The FCMP detects apneas and hypopneas in real time.
Using this information, the controller decides when to move the mandible and by how much.
The test predicts of therapeutic outcome with OA and provides a target protrusion.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Feasibility of MATRx plus use in a dental sleep medicine practice, as determined by successful completion of test
Időkeret: 1 week
|
Evaluation of the process to effectively coordinate the respective roles in the deployment of the sleep test.
Feasibility will be determined by the ability for patients to complete the MATRx plus test.
|
1 week
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Patient satisfaction of test, as determined by feedback from the patients following the test.
Időkeret: 1 week
|
Questionnaire on patient preference and feedback with respect to the test.
|
1 week
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kent Moore, DDS, MD, Charlotte Oral Surgery
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ZCP201705
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Obstruktív alvási apnoe
-
University of CalgaryMég nincs toborzás
-
Philips RespironicsBefejezveObstruktív alvási apnoe | Cheyne-Stokes légzés | Sleep Apnoe CentralEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a MATRx in-lab, MATRx plus
-
Zephyr Sleep TechnologiesBefejezveAlvási apnoe, obstruktív | Alvási apnoe | Alvászavar légzésKanada
-
Zephyr Sleep TechnologiesBefejezve
-
Zephyr Sleep TechnologiesBefejezve
-
Zephyr Sleep TechnologiesBefejezveObstruktív alvási apnoeEgyesült Államok
-
Pakistan Institute of Living and LearningBefejezveDepresszió | Értelmi fogyatékosságPakisztán
-
University of Colorado, DenverJohns Hopkins University; University of Alabama at Birmingham; Kenya Medical Research...ToborzásHumán immunhiány vírusKenya
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveLimfóma, non-Hodgkin | Myeloma multiplexKanada
-
James A. Haley Veterans Administration HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of South Florida; University... és más munkatársakBefejezveApnoe, alvás | Agysérülés, traumásEgyesült Államok
-
Seoul National University HospitalIsmeretlenKomplex regionális fájdalom szindrómaKoreai Köztársaság
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóExtraokuláris retinoblasztómaEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Brazília, Argentína, Egyiptom