Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Allogén zsírszövetből származó mezenchimális progenitor sejtek a térdízületi gyulladás kezelésére

2023. július 30. frissítette: Cellular Biomedicine Group Ltd.

Allogén zsírszövetből származó mezenchimális progenitor sejtek (AlloJoin®) multicentrikus, randomizált, kettős-vak, ellenőrzött II. fázisú vizsgálata a térd osteoarthritis kezelésére

Értékelje az allogén zsírszövetből származó mezenchimális progenitor sejtterápia hatékonyságát és biztonságosságát

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, ellenőrzött II. fázisú vizsgálat az allogén zsírszövetből származó mezenchimális progenitor sejtekkel (AlloJoin®) térdízületi osteoarthritis kezelésére.

Ez egy többközpontú, randomizált, kettős vak, II. fázisú klinikai vizsgálat. Azok az alanyok, akiknek klinikai diagnózisa térdízületi osteoarthritis porcdefektusa van, és véletlenszerűen 1:1:1 arányban osztják be a különböző csoportokba az ICF aláírása és a szűrővizsgálatok után. Mindegyik csoportot két cikluson keresztül kezeltük. A betegeket az első kezelés után 48 hétig követték nyomon.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

106

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Beijing, Kína, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
      • Hangzhou, Kína, 310009
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Shanghai, Kína
        • Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
      • Shanghai, Kína, 200040
        • Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
      • Shanghai, Kína, 200080
        • Shanghai General Hospital
      • Shanghai, Kína, 200233
        • Shanghai Sixth People's Hospital
      • Shanghai, Kína, 200127
        • Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Azok az alanyok, akik megértik és önként aláírják a beleegyezési űrlapot a vizsgálat előtt;
  2. A diagnosztikai kritériumok szerint (American Rheumatology Association, klinikai + radiológiai kritériumok) a térd osteoarthritisben szenvedő betegeket egyértelműen diagnosztizálják;
  3. Kor: 40-75, férfiak és nők;
  4. A térd osteoarthritis lefolyása több mint 6 hónap és kevesebb mint 10 év volt;
  5. Az alanyok WOMAC-pontszáma 24-72, a WOMAC-fájdalom pontszáma 7-17 (a WOMAC-pontszám legalább 48 órával az összes fájdalomcsillapító kezelés abbahagyása után);
  6. Az alanyok Kellgren Lawrence fokozata (térdízület röntgen axiális helyzete) II/III.
  7. Az alanyok általában jó állapotban vannak, és önállóan tudnak járni, kivéve azokat, akik kerekesszéket, járást segítő eszközt vagy mankót használnak.

Kizárási kritériumok:

  1. Az alany allergiás lehet a sejtkészítmény fő összetevőire (B-vitaminok, aminosavak és így tovább).
  2. Az alany szisztémás és/vagy lokális kezelést kapott autológ és/vagy allogén mesenchymális progenitor sejtekkel.
  3. Az alany BMI-je 30 felett van.
  4. Laboratóriumi vizsgálat (bármely tétel megfelel): neutrofil abszolút szám < 1,0 × 10^9 / l, vérlemezkeszám < 50 × 10^9 / l, szérum albumin < 30 g / l, szérum kreatinin > a normálérték felső határa, összbilirubin 、alanin-aminotranszferáz、aszpartát-aminotranszferáz>> a normál érték tartományának kétszeresének felső határa.
  5. Az alanynak betegségei vannak, vagy tünetei a VAS-t, a WOMAC-ot és így tovább érinthetik.
  6. Az alanynak súlyos és rosszul kontrollált kísérő betegségei vannak, mint például (de nem kizárólagosan) idegrendszeri, szív- és érrendszeri, máj-, vese-, gasztrointesztinális és endokrin betegségek, amelyek a kutatók megítélése szerint akadályozhatják az alanyokat a vizsgálatban való részvételben.
  7. Az alanynak kórtörténetében rosszindulatú daganat szerepel.
  8. Az alanyhoz kötőszövet -betegség vagy rheumatoid arthritis 、 chondropathia 、 chondrocalcinosis articularis 、 hemochromatosis 、 A gyulladásos artropátia 、 A femorális fej avaszkuláris nekrózisának 、 paget -kóros szinovilis -gyulladás 、 fertőzési gyulladásos gyulladása.
  9. Az alany súlyos generalizált fertőző betegségben vagy helyi térdfertőzésben (beleértve a bőr- és intraartikuláris fertőzést) szenvedett a vizsgálatot megelőző 3 hónapban.
  10. A kutatók szerint az alanynak alsó végtagjainak betegsége van, amely zavarhatja a térd kiértékelését, például fibromyalgia, osphyalgia, ágyéki porckorong kiemelkedés és így tovább.
  11. Az alanynak egyéb akut vagy krónikus betegségek okozta véralvadási zavara volt, a kutatók megítélése szerint ez a véralvadási zavar veszélyeztetheti a betegek biztonságát és/vagy befolyásolhatja a térdízület értékelési mutatóinak megítélését.
  12. Az alany artroszkópos műtéten vagy más, térdízületi műtéttel kapcsolatos nyílt műtéten esett át a vizsgálatot megelőző 6 hónapban.
  13. Az alany egyéb intraartikuláris injekciókat kapott, beleértve, de nem kizárólagosan, hialuronsavat, hormont, PRP-t, BMP-t (bone morphogenetic protein), hipertóniás glükózt és így tovább KOA miatt a vizsgálatot megelőző 3 hónapban.
  14. Az alany a kezelés előtt 1 hónapon belül aminoglükózt vagy kondroitin-szulfátot kapott.
  15. Az alany a kezelést megelőző 1 hónapon belül dexametazont, prednizont, hidrokortizont és más hormonokat orálisan/intravénásan alkalmazott.
  16. Az alany a vizsgálat során térdprotézisen vagy térdprotézis-terven esett át.
  17. Az alany MRI ellenjavallattal rendelkezik, beleértve, de nem csak: az alany beépített szívritmus-szabályozót, defibrillátort, szívtartót, szívbillentyű protézist, aneurizmaműtét utáni fémkapcsot, in vivo beültetett gyógyszerinfúziós eszközt, bármilyen testbe ültetett elektronikus eszközt (idegstimulátor) , csontnövekedés-stimulátor) endovaszkuláris tekercs, szűrő, EKG monitor, fém varrat, repesz vagy test homok, lemezrögzítés és acélszeg törési műtét után, mesterséges cochlea, középfül eltoló növény, fémes intraokuláris idegentest stb. az alany klausztrofóbiás, kritikus beteg és így tovább.
  18. Az alany tesztje pozitív: HIV, HBV, HCV és treponema pallidum.
  19. Az alanynak volt alkoholizmusa, kábítószerrel való visszaélése vagy mentális betegsége a vizsgálatot megelőző 3 évben.
  20. Az alany részt vett bármely más klinikai vizsgálatban a vizsgálatot megelőző 3 hónapban.
  21. Az alanynak (beleértve a férfi alanyokat is) van termékenységi, sperma- vagy petesejt-adományozási terve a próbaidőszak alatt; a női alany terhes, szoptat vagy pozitív a terhességi tesztje.
  22. A téma a Kínai Népköztársaság fogyatékkal élők védelméről szóló törvénye (2008. április) alapján jogilag fogyatékos.
  23. Az alanynak bármilyen egyéb nem megfelelő állapota van (például a nyomon követési megfelelést csökkentő tényezők), amelyet a vizsgáló határozza meg.

24. Az alanyok bármelyik térdízületének Kellgren Lawrence fokozata (térdízület röntgen axiális helyzete) IV. fokozatú volt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mesenchymális progenitor sejtek 1. adagolás
Mesenchymális progenitor sejtek alacsony dózisú csoport
Allogén zsírszövetből származó mesenchymális progentior sejtek intraartikuláris alkalmazásra
Kísérleti: Mesenchymális progenitor sejtek 2. adagolás
Mesenchymális progenitor sejtek nagy dózisú csoport
Allogén zsírszövetből származó mesenchymális progentior sejtek intraartikuláris alkalmazásra
Placebo Comparator: Nincsenek mezenchimális progenitor sejtek
Nincsenek mesenchymális progenitor sejtek intraartikuláris használatra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
WOMAC pontszám
Időkeret: 24 hét
A Western Ontario és a McMaster Egyetem osteoarthritis indexe; 0-96 pont;96 pont rosszabb eredményt jelent, az első injekció után 24 héttel tesztelik
24 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ízületi porc MRI kvantitatív elemzése
Időkeret: 24 hét, 48 hét
Az ízületi porc mágneses rezonancia képalkotási vizsgálata az első injekció után 24-48 héttel kerül tesztelésre
24 hét, 48 hét
WOMAC pontszám
Időkeret: 4, 8, 12, 36, 48 hét
A Western Ontario és a McMaster Egyetem Osteoarthritis Index; 0-96 pont; 96 pont rosszabb eredményt jelent, az első injekció után 4, 8, 12, 36, 48 héttel tesztelik.
4, 8, 12, 36, 48 hét
VAS pontszám
Időkeret: 4, 8, 12, 24, 36, 48 hét
Vizuális analóg skála/pontszám;0-10 pont;10 pont rosszabb eredményt jelent, az első injekció után 4, 8, 12, 24, 36, 48 héttel tesztelik
4, 8, 12, 24, 36, 48 hét
SF-36
Időkeret: 4, 8, 12, 24, 36, 48 hét
A Medical Outcomes Study 36 tételes rövid formájú egészségügyi felmérése; 0-100 pont ; 100 pont jobb eredményt jelent, az első injekció után 4, 8, 12, 24, 36, 48 héttel tesztelik
4, 8, 12, 24, 36, 48 hét
Nemkívánatos események és súlyos nemkívánatos események
Időkeret: 0d, 1, 3, 4, 8, 12, 24, 25, 27, 28, 36, 48 hét
Az AE és SAE értékelése a 0d, 1, 3, 4, 8, 12, 24, 25, 27, 28, 36, 48 héten történik
0d, 1, 3, 4, 8, 12, 24, 25, 27, 28, 36, 48 hét
Laboratóriumi vizsgálati indexek és életjelek változásai
Időkeret: 0d, 1, 3, 4, 8, 12, 24, 25, 27, 28, 36, 48 hét
Életjelek, fizikális vizsgálat, klinikai laboratóriumi vizsgálatok: fertőző betegségek vizsgálata, véralvadási teszt, vérvizsgálat, vizeletvizsgálat, vér biokémiai vizsgálat, immunológiai vizsgálat, daganatszűrés, 0d, 1, 3, 4, 8, 12, 24, 25, 27, 28, 36, 48 hét
0d, 1, 3, 4, 8, 12, 24, 25, 27, 28, 36, 48 hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Metabolikus index kimutatása
Időkeret: 0, 4, 8, 12, 24, 36, 48 hét
A porc anyagcseréjének és a gyulladásos biomarkerek szintjét a szérumban és a vizeletben a 0, 4, 8, 12, 24, 36, 48 hetekben vizsgálják
0, 4, 8, 12, 24, 36, 48 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Changqing Zhang, Shanghai 6th People's Hospital
  • Kutatásvezető: Guochun Wang, China-Japan Friendship Hospital
  • Kutatásvezető: Chengqing Yi, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
  • Kutatásvezető: Shigui Yan, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
  • Kutatásvezető: Weiguo Wan, Huashan Hospital
  • Kutatásvezető: Jinwu Wang, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
  • Kutatásvezető: Chunde Bao, Shanghai JiaoTong University School of Medicine,Renji Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 19.

Első közzététel (Tényleges)

2019. december 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CBM-ALAM.1-01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel