- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04356820
The Effect of Music Played and Acupressure Application on Pain and Anxiety in Women Undergoing Gynecological Examination
2020. április 20. frissítette: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
This study was carried out to determine the effect of listening to music and acupressure application in reducing pain and anxiety during gynecological examination.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
156
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Adıyaman, Pulyka, 02100
- Didem Şimşek Küçükkelepçe
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion Criteria:
- - not to be pregnant,
- no hearing problems
- Being between the ages of 19 and 65, Not having any psychiatric illness,
- No gynecological cancer, Not to have any deformity in her extremities
Exclusion Criteria:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Nincs beavatkozás: ellenőrzés
|
|
Kísérleti: acupressure
|
Data collection took about 10 to 15 minutes.
Then the woman invited to the examination room was asked to pull one of the envelopes with the names of the groups.
The women who pulled the acupressure envelope were given a semi-sitting position where the acupressure application can feel comfortable and the researcher can easily apply the acupressure points.
Before the acupressure application, massage was applied for 30 seconds to ensure circulation.
Afterwards, 90 seconds consecutive pressures were applied to the specified acupressure points in a certain order (SP 6, Li 4), taking into account the direction of the meridian.
After the examination, the pain formed during the gynecological examination was evaluated by applying the Short Form-McGill Pain Questionnaire without leaving the examination room
Más nevek:
|
Kísérleti: music
|
Data collection took about 10 to 15 minutes.
Then the woman invited to the examination room was asked to pull one of the envelopes with the names of the groups.
The women who pulled the acupressure envelope were given a semi-sitting position where the acupressure application can feel comfortable and the researcher can easily apply the acupressure points.
Before the acupressure application, massage was applied for 30 seconds to ensure circulation.
Afterwards, 90 seconds consecutive pressures were applied to the specified acupressure points in a certain order (SP 6, Li 4), taking into account the direction of the meridian.
After the examination, the pain formed during the gynecological examination was evaluated by applying the Short Form-McGill Pain Questionnaire without leaving the examination room
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
questionnaire and scale
Időkeret: 12 weeks
|
McGill pain scale was developed by Melzack in 1987 and its validity and reliability in Turkish Yakut et al. (2007).
In this study, the Short Form-McGill Pain Questionnaire (KF-MAA), whose validity and reliability was used and frequently used by Biçici (2010), was applied.
This questionnaire consists of a total of 15 descriptive words to determine the sensory (11 words) and affective (4 words) dimensions of pain.
In this section, the severity of pain (0 = none, 1 = mild, 2 = moderate, 3 = severe) is evaluated and three pain scores (sensory, affective and total pain rate = sensory affective) are obtained.
In addition, the pain felt at the time of measurement is measured with the Visuel Analog Scale (VAS) and the total pain intensity is measured with a 6-point Likert scale.
On this scale, 0 = no pain, 1 = mild, 2 = disturbing, 3 = distressing, 4 = terrible, 5 = unbearable pain.
|
12 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. július 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. szeptember 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 20.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. április 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 20.
Utolsó ellenőrzés
2020. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Adıyaman_Universty
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom, akut
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína