- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04658004
NKG2D CAR-T sejtterápia visszaeső és/vagy refrakter akut mieloid leukémiában szenvedő betegek számára
2020. december 5. frissítette: He Huang, Zhejiang University
Klinikai vizsgálat az NKG2D CAR-T sejtterápia biztonságosságára és hatékonyságára kiújult és/vagy refrakter akut myeloid leukémiában szenvedő betegeknél
Tanulmány az NKG2D CAR-T sejtterápiáról kiújult és/vagy refrakter akut mieloid leukémiában szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy egyágú, nyílt elrendezésű, egyközpontú vizsgálat.
Ez a vizsgálat relapszusos vagy refrakter NKG2D ligand pozitív akut mieloid leukémia esetén javasolt.
A dózisszintek és az alanyok számának kiválasztása hasonló külföldi termékek klinikai vizsgálatain alapul.
36 beteget vesznek fel.
Az elsődleges cél a biztonság feltárása, a fő szempont a dózisfüggő biztonság.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
36
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310003
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
3 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az NKG2D ligandum pozitív AML szövettanilag megerősített diagnózisa az US National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Acute Myeloid Leukémiára vonatkozó klinikai gyakorlati irányelvei szerint (2016.v1);
Relapszus vagy refrakter NKG2D ligand pozitív AML (a következő feltételek egyikének megfelel):
- CR nem érhető el standardizált kemoterápia után;
- CR elért az első indukciót követően, de a CR időtartama kevesebb, mint 12 hónap;
- Hatástalan az első vagy többszöri gyógykezelés után;
- 2 vagy több visszaesés;
- Az őssejtek száma a csontvelőben > 5% (morfológia szerint) és/vagy > 0,01% (áramlási citometria szerint);
- Összes bilirubin ≤ 51 umol/L, ALT és AST ≤ a normálérték felső határának háromszorosa, kreatinin ≤ 176,8 umol/L;
- Az echokardiogramon a bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≥50% látható;
- Nincs aktív fertőzés a tüdőben, a vér oxigéntelítettsége a beltéri levegőben ≥ 92%;
- Becsült túlélési idő ≥ 3 hónap;
- ECOG teljesítmény állapota 0-tól 2-ig;
- A betegek vagy törvényes gyámjaik önként részt vesznek a vizsgálatban, és aláírják a beleegyezésüket.
Kizárási kritériumok:
Az alábbi kizárási kritériumok bármelyikével rendelkező alanyok nem vehettek részt ebben a kísérletben:
- Craniocerebralis trauma, tudatzavar, epilepszia, cerebrovascularis ischaemia és cerebrovascularis, vérzéses betegségek anamnézisében;
- Az elektrokardiogram megnyúlt QT-intervallumot, súlyos szívbetegségeket, például súlyos szívritmuszavart mutat a múltban;
- Terhes (vagy szoptatós) nők;
- Súlyos aktív fertőzésben szenvedő betegek (kivéve az egyszerű húgyúti fertőzést és a bakteriális pharyngitist);
- Hepatitis B vírus vagy hepatitis C vírus aktív fertőzése;
- egyidejű szisztémás szteroid terápia a szűrést megelőző 2 héten belül, kivéve a nemrégiben vagy jelenleg haled szteroidot kapó betegeket;
- Korábban bármilyen CAR-T-sejt-termékkel vagy más genetikailag módosított T-sejt-terápiával kezelték;
- Kreatinin > 2,5 mg/dl, vagy ALT/AST > a normál mennyiség háromszorosa, vagy bilirubin > 2,0 mg/dl;
- Egyéb ellenőrizetlen betegségek, amelyek nem voltak alkalmasak erre a vizsgálatra;
- HIV-fertőzött betegek;
- Minden olyan helyzet, amelyről a vizsgáló úgy gondolja, hogy növelheti a betegek kockázatát vagy befolyásolhatja a vizsgálat eredményeit.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: NKG2D CAR T-sejtek beadása
|
Minden alany NKG2D CAR T-sejteket kap intravénás infúzióban
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Dóziskorlátozó toxicitás (DLT)
Időkeret: Kiindulási állapot 28 nappal az NKG2D célzott CAR T-sejtek infúziója után
|
A nemkívánatos események az NCI-CTCAE v5.0 kritériumai szerint értékelve
|
Kiindulási állapot 28 nappal az NKG2D célzott CAR T-sejtek infúziója után
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események (TEAE) előfordulása
Időkeret: Akár 2 évvel az NKG2D célzott CAR T-sejtek infúziója után
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események előfordulása [Biztonság és tolerálhatóság]
|
Akár 2 évvel az NKG2D célzott CAR T-sejtek infúziója után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Akut mieloid leukémia (AML), általános válaszarány (ORR)
Időkeret: 1., 3., 6., 12., 18. és 24. hónapban
|
Az ORR (ORR = CR + CRi) értékelése az 1., 3., 6., 12., 18. és 24. hónapban
|
1., 3., 6., 12., 18. és 24. hónapban
|
AML, teljes túlélés (OS)
Időkeret: Akár 2 évvel az NKG2D CAR-T sejtek infúziója után
|
. AML, teljes túlélés (OS) az NKG2D CAR-T sejtek első infúziójától a halálig vagy az utolsó látogatásig
|
Akár 2 évvel az NKG2D CAR-T sejtek infúziója után
|
AML, eseménymentes túlélés (EFS)
Időkeret: Akár 2 évvel az NKG2D CAR-T sejtek infúziója után
|
Az NKG2D CAR-T sejtek első infúziójától bármely esemény bekövetkezéséig, beleértve a halált, a visszaesést vagy a génrelapszus betegség progresszióját (bármelyik előbb következik be), és az utolsó látogatásig
|
Akár 2 évvel az NKG2D CAR-T sejtek infúziója után
|
Életminőség
Időkeret: : Az alaphelyzetben, 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Értékelés az Európai Rákkutató és Kezelési Szervezet életminőség-kérdőívének Core 30 (EORTC QLQ-C30) skálájával [Az 1-28. tételhez: maximális pontszám: 112, minimális pontszám: 28, a magasabb pontszámok jobb eredményt jelentenek; a 28-29. tételnél: maximális pontszám: 14, minimális pontszám: 2, a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek] az életminőség mérésére az alaphelyzetben, az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
: Az alaphelyzetben, 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
A napi életvitel (Activities of Daily Living, ADL) pontszáma
Időkeret: Az alaphelyzetben az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Értékelés a Napi életvitel (ADL) skála (Barthel-index) használatával [maximum pontszám: 100, minimális pontszám: 0, a magasabb pontszámok jobb eredményt jelentenek] az alaphelyzetben, az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Az alaphelyzetben az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
A napi élet instrumentális tevékenységei (IADL) pontszáma
Időkeret: Az alaphelyzetben az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
A napi életvitel instrumentális tevékenységeinek értékelése (IADL) skála [maximális pontszám: 56, minimális pontszám: 14, a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek] az alaphelyzetben, az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Az alaphelyzetben az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
A kórházi szorongás és depresszió skála (HADS) pontszáma
Időkeret: Az alaphelyzetben az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Értékelés a Kórházi Szorongás és Depresszió Skála (HADS) segítségével [maximális pontszám: 42, minimális pontszám: 0, a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek] az alaphelyzetben, az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Az alaphelyzetben az 1., 3., 6., 9. és 12. hónapban
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2021. január 15.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. január 15.
A tanulmány befejezése (Várható)
2027. január 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. október 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 5.
Első közzététel (Tényleges)
2020. december 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. december 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 5.
Utolsó ellenőrzés
2020. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NKG2D-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a NKG2D CAR T-sejtek
-
Fudan UniversityKAEDIToborzásGlioblasztóma | Májtumor | Medulloblasztóma | Vastagbél rákKína
-
Antonio Pérez MartínezToborzás
-
Jiujiang University Affiliated HospitalKAEDIVisszavontGlioblasztóma | Májtumor | Medulloblasztóma | Vastagbél rákKína
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityCARsgen Therapeutics Co., Ltd.ToborzásKiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexKína
-
Kunming Hope of Health HospitalVisszavontB-sejtes akut limfoblasztikus leukémia | LABDAKína
-
AffyImmune Therapeutics, Inc.ToborzásAnaplasztikus pajzsmirigyrák | Kiújult/refrakter, rosszul differenciált pajzsmirigyrákEgyesült Államok
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalToborzásRelapszus vagy refrakter B-sejtes akut limfoblasztos leukémia | Relapszus vagy refrakter B-sejtes non-hodgkin limfómaKína
-
UWELL BiopharmaMég nincs toborzásIsmétlődő glioblasztóma
-
Changhai HospitalToborzás
-
Hangzhou Cheetah Cell Therapeutics Co., LtdToborzás