NKG2D CAR-T 细胞治疗复发和/或难治性急性髓性白血病患者

纳入标准：

1. 根据美国国家综合癌症网络 (NCCN) 急性髓性白血病临床实践指南 (2016.v1)，经组织学确诊为 NKG2D 配体阳性 AML；

2. 复发或难治性 NKG2D 配体阳性 AML（满足下列条件之一）：

   1. 标准化化疗后未达到 CR；
   2. 首次诱导后达到 CR，但 CR 持续时间少于 12 个月；
   3. 第一次或多次治疗无效；
   4. 2次或更多次复发；
3. 骨髓中原始细胞的数量 > 5%（通过形态学），和/或 > 0.01%（通过流式细胞术）；
4. 总胆红素≤51umol/L，ALT、AST≤3倍正常值上限，肌酐≤176.8umol/L；
5. 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50%；
6. 肺部无活动性感染，室内空气血氧饱和度≥92%；
7. 预计生存时间≥3个月；
8. ECOG 体能状态 0 至 2；
9. 患者或其法定监护人自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准：

具有以下任何排除标准的受试者不符合本试验的资格：

1. 颅脑外伤、意识障碍、癫痫、脑血管缺血及脑血管、出血性疾病病史；
2. 心电图显示QT间期延长，既往有严重心律失常等严重心脏病；
3. 孕妇（或哺乳期）妇女；
4. 严重活动性感染患者（排除单纯性尿路感染和细菌性咽炎）；
5. 乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒的活动性感染；
6. 在筛选前 2 周内同时使用全身性类固醇治疗，最近或目前接受吸入类固醇治疗的患者除外；
7. 以前接受过任何 CAR-T 细胞产品或其他转基因 T 细胞疗法；
8. 肌酐>2.5mg/dl，或 ALT / AST > 正常量的 3 倍，或胆红素>2.0 毫克/分升；
9. 其他不适合本试验的未控制疾病；
10. HIV感染者；
11. 任何研究者认为可能增加患者风险或干扰研究结果的情况。