- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04880993
A Dapagliflozin 10 mg tabletta bioekvivalenciája éhgyomorra
Egyszeri dózisú, bioekvivalencia, kulcsfontosságú vizsgálat a dapagliflozin 10 mg-os tabletta két készítményével éheztetés mellett
Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja a biológiai egyenértékűség értékelése a következők között:
- Dapagliflozin 10 mg tabletta a Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.-től, Kína; és
- Farxiga® 10 mg tabletták az AstraZeneca Pharmaceuticals LP-től, USA; egyszeri adag beadása után egészséges alanyoknál éhgyomorra. E vizsgálat másodlagos célja a vizsgálati kezelések biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Pharma Medica Research Inc.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges, nemdohányzó, 18 éves vagy idősebb férfi és női alanyok.
- BMI ≥19 és ≤30 kg/m2.
A nők lehetnek fogamzóképes vagy nem fogamzóképes korúak:
Szülési potenciál:
o Fizikailag alkalmas a teherbeesésre
Nem gyermekvállalási potenciál:
- Sebészetileg steril (azaz mindkét petefészket eltávolítják, a méhet eltávolítják vagy kétoldali petevezeték-lekötést); és/vagy
- Menstruáció utáni időszak (legalább 12 egymást követő hónapig nincs menstruáció minden egyéb orvosi ok nélkül).
- Hajlandó alkalmazni elfogadható, hatékony fogamzásgátlási módszereket.
- Képes elviselni a vénapunkciót.
- Minden vizsgálati eljárás előtt tájékozódjon a vizsgálat természetéről, és adja meg írásbeli hozzájárulását.
Kizárási kritériumok:
- Klinikailag jelentős neurológiai, hematológiai, endokrin, onkológiai, tüdő-, immunológiai, húgyúti, pszichiátriai vagy szív- és érrendszeri betegség vagy bármely más olyan állapot ismert anamnézisében vagy jelenléte, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné az alany biztonságát vagy befolyásolná az érvényességet a tanulmányi eredmények közül.
- Ismert vagy feltételezett karcinóma.
- A dapagliflozinnal vagy bármely más, hasonló hatású gyógyszerrel szembeni túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció ismert kórtörténete vagy jelenléte.
- Pangásos szívelégtelenség, térfogatcsökkenés, hipotenzió és/vagy elektrolit-egyensúlyzavarok ismert kórtörténete vagy jelenléte.
- Hasnyálmirigy-gyulladás, DM, tejsavas acidózis vagy akut vagy krónikus metabolikus acidózis, beleértve a diabéteszes ketoacidózist, ismert anamnézisében vagy jelenléte.
- Klinikailag jelentős angioödéma ismert kórtörténete vagy jelenléte.
- Klinikailag jelentős laktóz-, galaktóz- vagy fruktóz intolerancia kórtörténetében vagy jelenléte.
- Máj- vagy veseelégtelenség jelenléte.
- Felszívódási zavar az elmúlt évben vagy klinikailag jelentős gyomor-bélrendszeri betegség jelenléte.
- Rendszeres (vényköteles és/vagy vény nélkül kapható) gyógyszeres kezelést igénylő, szisztémás felszívódású egészségügyi állapot jelenléte.
- Nemi szervek gombás fertőzéseinek ismert története vagy jelenléte.
- Fournier gangréna (a perineum nekrotizáló fasciitise) története vagy jelenléte.
- Kezelést igénylő kábítószer- vagy alkoholfüggőség anamnézisében.
- Húgyúti fertőzés, urosepsis vagy pyelonephritis jelenléte.
- Pozitív teszteredmény HIV, hepatitis B felületi antigén vagy hepatitis C antitestre.
- Pozitív teszteredmény a vizeletből származó visszaélésre (amfetaminok, barbiturátok, benzodiazepinek, kannabinoidok, kokain, metadon, opiátok, fenciklidin és triciklusos antidepresszánsok) vagy a vizelet kotininjára.
- Nehéz böjtölés vagy szokásos ételek elfogyasztása.
- Dohány vagy nikotintartalmú termékek fogyasztása a gyógyszer alkalmazását megelőző 6 hónapon belül.
Nők, akik:
- A gyógyszer beadását megelőző 6 hónapon belül abbahagyta vagy megváltoztatta a beültetett, intrauterin, intravaginális vagy injekciós hormonális fogamzásgátlók használatát;
- A gyógyszer alkalmazását megelőző 1 hónapon belül abbahagyta vagy megváltoztatta az orális vagy tapaszos hormonális fogamzásgátlók használatát;
- terhesek (a szérum hCG összhangban van a terhességgel); vagy
- Szoptatók.
Teljes vér adományozása vagy elvesztése (beleértve a klinikai vizsgálatokat):
- ≥50 ml és <500 ml a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül;
- ≥500 ml a gyógyszer beadása előtti 56 napon belül.
- Olyan klinikai vizsgálatban való részvétel, amely a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül vizsgálati készítményt tartalmazott, vagy olyan klinikai vizsgálatban való közelmúltbeli részvétel, amely a Vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné az alany biztonságát vagy a vizsgálati eredmények integritását.
- Speciális diéta a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül (pl. folyékony, fehérje, nyers étrend).
- A gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül tetováláson vagy testpiercingen volt.
- Klinikailag szignifikáns leletekkel rendelkezik az életjelek mérése során.
- 12 elvezetéses EKG-n klinikailag jelentős leletek vannak.
- Klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékei vannak.
- Jelentős betegségei vannak.
- A fizikális vizsgálat során klinikailag jelentős leletek vannak.
Az alábbiak bármelyikének használata a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül:
- Az emésztőrendszer pH-ját/mozgását megváltoztató gyógyszerek (pl. omeprazol, ranitidin);
- Enzimmódosító gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy indukálják/gátolják a máj gyógyszer-metabolizmusát;
- diuretikumok (például tiazid- és kacsdiuretikumok);
- inzulin és inzulinszekréciót fokozó szerek (például szulfonil-karbamidok);
- mefenaminsav;
- pioglitazon;
- rifampin;
- szimvasztatin; vagy
- Valzartan.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Teszt termék
Gyártó: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Gyógyszer: Dapagliflozin 10 mg tabletta A hozzárendelt gyógyszerkészítmény egyszeri 10 mg-os adagját (1 tabletta) a randomizációs séma szerint 240±5 ml szobahőmérsékletű ivóvízzel kell beadni.
|
Gyártó: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd
|
|
Aktív összehasonlító: Referencia termék
Gyártó: AstraZeneca Pharmaceuticals LP Gyógyszer: Farxiga® 10 mg-os tabletta A hozzárendelt gyógyszerkészítmény egyszeri 10 mg-os adagját (1 tabletta) a randomizációs séma szerint 240±5 ml szobahőmérsékletű ivóvízzel kell beadni.
|
Az AstraZeneca Pharmaceuticals LP gyártója
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax
Időkeret: a beadást követő 10. napig
|
A dapagliflozin plazma csúcskoncentrációja (Cmax) a plazmában a teszt és a referenciatermékek beadása után.
Az 1. és 2. periódusban vérmintákat vettek az adagolás előtt (0 óra) és 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 2,33, 2,67, 3, 4, 5, 6, 8, 10 , 12, 16, 24, 36 és 48 órával a gyógyszer beadása után.
|
a beadást követő 10. napig
|
|
AUCt
Időkeret: a beadást követő 10. napig
|
A plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület a Dapagliflozin nullától az utolsó mérhető koncentrációig (AUCt) a plazmában a teszt és a referenciatermékek beadása után.
Az 1. és 2. periódusban vérmintákat vettek az adagolás előtt (0 óra) és 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 2,33, 2,67, 3, 4, 5, 6, 8, 10 , 12, 16, 24, 36 és 48 órával a gyógyszer beadása után.
|
a beadást követő 10. napig
|
|
AUCinf
Időkeret: a beadást követő 10. napig
|
A Dapagliflozin plazmakoncentráció-idő görbéje alatti terület nullától végtelenig (AUCinf) a plazmában a teszt és a referenciatermékek beadása után.
Az 1. és 2. periódusban vérmintákat vettek az adagolás előtt (0 óra) és 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 2,33, 2,67, 3, 4, 5, 6, 8, 10 , 12, 16, 24, 36 és 48 órával a gyógyszer beadása után.
|
a beadást követő 10. napig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mellékhatások
Időkeret: a beadást követő 10. napig.
|
Az AE minden olyan nemkívánatos orvosi eseményként definiálható, amely olyan betegnél vagy klinikai vizsgálati alanynál jelentkezik, akinél gyógyszert alkalmaztak, és amely nem feltétlenül áll ok-okozati összefüggésben a kezeléssel.
Az összes nemkívánatos esemény a MedDRA 23.1-es verziója szerint van besorolva, és jelentett az előfordulási gyakoriság, a gyakoriság, a súlyosság, az időtartam, a vizsgálati gyógyszerrel való kapcsolat, a megtett intézkedés és az eredmény tekintetében.
|
a beadást követő 10. napig.
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-4925
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .