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공복 상태에서 다파글리플로진 10mg 정제의 생물학적 동등성

2021년 5월 6일 업데이트: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

공복 상태에서 다파글리플로진 10mg 정제의 두 가지 제형에 대한 단일 용량, 생물학적 동등성, 중추적 연구

이 연구의 주요 목적은 다음 사이의 생물학적 동등성을 평가하는 것입니다.

  • Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd., China의 Dapagliflozin 10 mg 정제; 그리고
  • AstraZeneca Pharmaceuticals LP, USA의 Farxiga® 10 mg 정제; 공복 상태에서 건강한 피험자에게 단회 투여 후. 이 연구의 2차 목적은 연구 치료제의 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • Pharma Medica Research Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 건강하고 비흡연자이며 18세 이상의 남녀 피험자.
  2. BMI ≥19 및 ≤30kg/m2.
  3. 여성은 가임 또는 비가임 가능성이 있을 수 있습니다.

    • 가임 가능성:

      o 신체적으로 임신 가능

    • 가임 가능성:

      • 외과적 불임(즉, 양쪽 난소 제거, 자궁 제거 또는 양측 난관 결찰); 및/또는
      • 폐경 후(다른 의학적 원인 없이 최소 연속 12개월 동안 월경이 없음).
  4. 허용 가능하고 효과적인 피임 방법을 기꺼이 사용합니다.
  5. 정맥 천자를 견딜 수 있습니다.
  6. 연구의 성격에 대해 알리고 연구 절차 전에 서면 동의를 제공하십시오.

제외 기준:

  1. 임상적으로 유의한 신경계, 혈액계, 내분비계, 종양계, 폐계, 면역계, 비뇨생식계, 정신계 또는 심혈관계 질환 또는 조사자의 의견에 따라 피험자의 안전을 위태롭게 하거나 유효성에 영향을 미칠 수 있는 기타 상태의 알려진 병력 또는 존재 연구 결과의.
  2. 알려진 또는 의심되는 암종.
  3. 다파글리플로진 또는 유사한 활성을 가진 다른 약물에 대한 과민성 또는 특이 반응의 알려진 병력 또는 존재.
  4. 울혈성 심부전, 용적 고갈, 저혈압 및/또는 전해질 불균형의 알려진 병력 또는 존재.
  5. 당뇨병성 케톤산증을 포함한 췌장염, DM, 유산산증 또는 급성 또는 만성 대사성 산증의 알려진 병력 또는 존재.
  6. 임상적으로 의미 있는 혈관 부종의 알려진 병력 또는 존재.
  7. 임상적으로 유의한 유당, 갈락토오스 또는 과당 불내증의 알려진 병력 또는 존재.
  8. 간 또는 신장 기능 장애의 존재.
  9. 지난 1년 이내에 흡수 장애의 병력 또는 임상적으로 중요한 위장 질환의 존재.
  10. 전신 흡수와 함께 정기적인 약물(처방 및/또는 일반의약품)이 필요한 의학적 상태의 존재.
  11. 생식기 진균 감염의 알려진 병력 또는 존재.
  12. Fournier 괴저(회음부의 괴사성 근막염)의 병력 또는 존재.
  13. 치료가 필요한 약물 또는 알코올 중독의 병력.
  14. 요로 감염, 요로 패혈증 또는 신우신염의 존재.
  15. HIV, B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 항체에 대한 양성 검사 결과.
  16. 소변 남용 약물(암페타민, 바르비튜레이트, 벤조디아제핀, 카나비노이드, 코카인, 메타돈, 아편류, 펜시클리딘 및 삼환계 항우울제) 또는 소변 코티닌에 대한 양성 검사 결과.
  17. 금식 또는 표준 식사 섭취에 어려움이 있습니다.
  18. 약물 투여 전 6개월 이내에 담배 또는 니코틴 함유 제품 사용.
  19. 다음과 같은 여성:

    • 약물 투여 전 6개월 이내에 이식된, 자궁내, 질내 또는 주사된 호르몬 피임약의 사용을 중단하거나 변경했습니다.
    • 약물 투여 전 1개월 이내에 경구 또는 패치 호르몬 피임약의 사용을 중단하거나 변경했습니다.
    • 임신(임신과 일치하는 혈청 hCG); 또는
    • 수유 중입니다.
  20. 전혈 기증 또는 손실(임상 시험 포함):

    • 약물 투여 전 30일 이내에 ≥50 mL 및 <500 mL;
    • 약물 투여 전 56일 이내에 ≥500 mL.
  21. 약물 투여 전 30일 이내에 연구용 의약품의 투여를 포함하는 임상 시험에 참여하거나, 연구자의 의견으로 피험자 안전 또는 연구 결과의 무결성을 위태롭게 할 수 있는 최근 임상 연구에 참여.
  22. 약물 투여 전 30일 이내에 특별 식이(예: 액체, 단백질, 날 음식).
  23. 약물 투여 전 30일 이내에 문신이나 바디 피어싱을 한 적이 있습니다.
  24. 활력징후 측정에서 임상적으로 유의미한 소견이 있어야 합니다.
  25. 12리드 ECG에서 임상적으로 유의미한 소견이 있습니다.
  26. 임상적으로 유의미한 비정상적 실험실 값이 있습니다.
  27. 심각한 질병이 있습니다.
  28. 신체 검사에서 임상적으로 중요한 소견이 있어야 합니다.
  29. 투약 전 30일 이내에 다음 중 하나를 사용한 경우

    • 위장 pH/운동을 변경하는 약물(예: 오메프라졸, 라니티딘);
    • 간 약물 대사를 유도/억제하는 것으로 알려진 효소 변형 약물;
    • 이뇨제(예: 티아지드 및 루프 이뇨제);
    • 인슐린 및 인슐린 분비촉진제(예: 설포닐 우레아);
    • 메페남산;
    • 피오글리타존;
    • 리팜핀;
    • 심바스타틴; 또는
    • 발사르탄.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 제품
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.에서 제조 약물: 다파글리플로진 10mg 정제 할당된 약물 제품의 단일 10mg 용량(1정)을 240±5mL의 실온 음용수와 함께 무작위 계획에 따라 투여합니다.
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd 제조
활성 비교기: 참조 제품
AstraZeneca Pharmaceuticals LP에서 제조 약물: Farxiga® 10mg 정제 할당된 약물 제품의 단일 10mg 용량(1정)이 실온 식수 240±5mL와 함께 무작위 계획에 따라 투여됩니다.
AstraZeneca 제약 LP에서 제조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시맥스
기간: 투여 후 10일까지
시험 및 대조약 투여 후 혈장 내 다파글리플로진의 최고 혈장 농도(Cmax). 기간 1 및 기간 2에서 혈액 샘플은 투약 전(0시간) 및 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.33, 1.67, 2, 2.33, 2.67, 3, 4, 5, 6, 8, 10에 수집되었습니다. , 약물 투여 후 12, 16, 24, 36 및 48시간.
투여 후 10일까지
AUCt
기간: 투여 후 10일까지
시험 및 참조 제품 투여 후 혈장 내 다파글리플로진의 0에서 최종 측정 가능 농도(AUCt)까지의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적. 기간 1 및 기간 2에서 혈액 샘플은 투약 전(0시간) 및 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.33, 1.67, 2, 2.33, 2.67, 3, 4, 5, 6, 8, 10에 수집되었습니다. , 약물 투여 후 12, 16, 24, 36 및 48시간.
투여 후 10일까지
AUCinf
기간: 투여 후 10일까지
시험 및 참조 제품 투여 후 혈장 내 다파글리플로진의 0에서 무한대까지의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적(AUCinf). 기간 1 및 기간 2에서 혈액 샘플은 투약 전(0시간) 및 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.33, 1.67, 2, 2.33, 2.67, 3, 4, 5, 6, 8, 10에 수집되었습니다. , 약물 투여 후 12, 16, 24, 36 및 48시간.
투여 후 10일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 투여 후 10일까지.
AE는 치료와 반드시 인과 관계가 있는 것은 아닌 의약품이 투여된 환자 또는 임상 조사 대상에서 발생하는 뜻하지 않은 의학적 사건으로 정의됩니다. 모든 AE는 MedDRA 버전 23.1에 따라 분류되며 발생률, 빈도, 중증도, 지속 기간, 시험용 의약품과의 관계, 취한 조치 및 결과와 관련하여 보고됩니다.
투여 후 10일까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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포시가® 10mg 정제에 대한 임상 시험

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