Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rezgési masszírozókezelés hatása a nem-specifikus derékfájdalomra: randomizált kontrollos vizsgálat

2026. szeptember 3. frissítette: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
Ennek a tanulmánynak a fő célja az volt, hogy megvizsgálja a vibrációs masszázskezelés hatásait a nem-specifikus alsó hátfájásban szenvedő egyénekre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a tanulmányt randomizált, ellenőrzött tervezéssel végezzük. A vizsgálatba belefoglaljuk a 18-65 közötti önkénteseket 18-65 éves korosztályú, nem-specifikus alsó hátfájással. A befogadási kritériumok az, hogy a résztvevők nem rendelkeznek strukturális patológiákkal, és vállalják, hogy önként részt vesznek a tanulmányban. A kizárási kritériumok magukban foglalják a gerinc deformációit és a testmozgás intoleranciáját. A résztvevőket véletlenszerűen két csoportra osztják. Az első csoport egyének vibrációs masszázskezelést kapnak, míg a második csoportot kontrollként standard kezelési módszerekkel értékelik. Mindkét csoport hetente háromszor kap kezelést 8 hétig. A résztvevők életminőségét, fájdalomszintjét, mozgási tartományát és izomtevékenységét a kezelés előtt és után ki kell értékelni. Az adatokat olyan eszközökkel gyűjtik, mint az SF-36, az Oswestry Low hátfájás-index és a VAS (vizuális analóg skála).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Hátfájás az elmúlt 3 hónapban Vas> 4
  • 18-65 év között.
  • Önkéntesek a tanulmányban.
  • Nem ment keresztül műtéti beavatkozáson az elmúlt 6 hónapban
  • Strukturális AMOLI -val rendelkező egyének (pl. gerinc deformáció).
  • Krónikus csontbetegség

Kizárási kritériumok:

  • Nem tud együttmûködni
  • Pszichológiai problémák jelenléte
  • Alvók használata,
  • Neurológiai és ortopédiai betegségek jelenléte.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: CPT alone
conventional physiotherapy
Egyéb: hagyományos fizioterápia
A hagyományos fizioterápiás módszereket alkalmazzák. Fájdalomcsillapítás, elektroterápia, forró alkalmazások, ultrahang stb.
Kísérleti: PVT + CPT
vibration massage therapy in addition to conventional physiotherapy
Egyéb: hagyományos fizioterápia
A hagyományos fizioterápiás módszereket alkalmazzák. Fájdalomcsillapítás, elektroterápia, forró alkalmazások, ultrahang stb.
Egyéb: State the device (Theragun PRO Plus)
30-40 Hz, 10 min per session, and the treated regions; for CPT, hot pack 20 min + TENS 20 min + ultrasound ~8 min + supervised exercise. Must match the manuscript exactly.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Időkeret: Baseline and 8 weeks
It was developed to measure the functionality of individuals. The scale determines functional disability for activities such as sitting, walking, personal care, lifting, social life, travel, and sleep. There are 10 questions in this scale. Each question has 6 options. Participants are asked to choose the definition that best describes their situation from these options. A score of 0-5 is assigned for each of the sentences, and the highest possible score is 50 points. It is evaluated as mild between 1 and 10 points, moderate between 11 and 30 points, and severe between 31 and 50 points.
Baseline and 8 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pittsburgh Sleep Quality Index
Időkeret: Baseline and 8 weeks
The scale is a safe and consistent questionnaire that evaluates the amount of sleep, sleep quality, presence and severity of sleep disorders in individuals in the last month. There are seven components in Pittsburg Sleep Quality Index. These components are subjective sleep quality (component 1), sleep latency (component 2), sleep duration (component 3), habitual sleep efficiency (component 4), sleep disturbance (component 5), sleep medication use (component 6) and daytime dysfunction. (component 7). The evaluation score of each item is between 0-3. The total score obtained varies between 0-21. The higher the score, the worse the sleep quality.
Baseline and 8 weeks
Visual Analog Scale
Időkeret: Baseline and 8 weeks
1=no pain, 10=worst pain
Baseline and 8 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Uskudar University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ainaz Vahedi, Uskudar University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. február 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. február 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 17.

Első közzététel (Tényleges)

2025. február 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Uskudar20

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel