Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neoadjuváns apatinib a szintilimab és a perioperatív SOX és a neoadjuváns sintilimab -val kombinálva, a Perioperatív Sox -tal kombinálva a lokálisan fejlett gyomor/gastroesophagealis csomópont adenocarcinoma bél típusához

2025. április 21. frissítette: Zuoyi Jiao

Neoadjuváns apatinib a szintilimab és a perioperatív SOX és a neoadjuváns sintilimab és a perioperatív SOX kombinációja a lokálisan fejlett gyomor/gastroesophagealis csomópont adenocarcinoma bél típusához: prospektív, multicentrikus, nyitott, randomizált kontrollált III. Fázisú vizsgálat

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy összehasonlítsa a neoadjuváns apatinib hatékonyságát és biztonságosságát a szintilimab és a műtéti SOX kemoterápiával kombinálva, szemben a neoadjuváns szintilimab-val, a perioperatív SOX kemoterápiával kombinálva a lokálisan fejlett bél típusú gyomorrák/gastroesophagealis dunction adenocarcinomában. Az elsődleges kérdések a következők:

  1. Az apatinib teljes remissziós sebessége (PCR) a sintilimab és a SOX kezelési rendszerrel kombinálva magasabb -e, mint a Sintilimabé, a Sox -kezeléssel kombinálva.
  2. Az apatinib biztonsága kombinálva a sintilimab és a SOX kezelési rendszerrel.

A résztvevők oszlanak:

  1. Kísérleti csoport: A résztvevők 200 mg (oxaliplatin 130 mg/m² és S-1 oxaliplatin és S-1 intravénás injekciót kapnak, a kezdeti dózist a testfelület alapján meghatározzák). Ezenkívül az apatinibet (250 mg) naponta egyszer orálisan adják be az első három neoadjuváns ciklus során.
  2. Kontrollcsoport: A résztvevők kezelést kapnak a Sintilimab -nal a SOX kezelési rendjével kombinálva.

Ezt a kezelést a műtét előtt három -négy ciklusban kell beadni, majd radikális műtétet, beleértve a D2 vagy D2+ Lymph csomópont boncolását. A műtétet négy héttel az utolsó neoadjuváns terápia (NAT) ciklus után tervezik. A műtét utáni 3–6 héten belül a betegek megkezdik az adjuváns SOX kemoterápiát. A posztoperatív betegek négy hetente adj be adjuváns SOX kemoterápiát.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

682

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Gansu
      • LanZhou, Gansu, Kína, 730000
        • Toborzás
        • First Hospital of Lanzhou University
        • Kapcsolatba lépni:
          • Da Zhao
        • Kapcsolatba lépni:
      • LanZhou, Gansu, Kína, 730000
        • Toborzás
        • GanSu Provincial Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Xiaoning Zhao
      • LanZhou, Gansu, Kína, 730000
        • Toborzás
        • Lanzhou University Second Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Bo Long
      • LanZhou, Gansu, Kína, 730000
        • Toborzás
        • The Gastrointestinal Surgery Department, Sun Yat-sen University Cancer Center Gansu Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Dengwen Wei

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. A résztvevő és a betegség jellemzőinek típusa

    1. A betegeknek a HER-2 negatív tumor és a bél típusú gyomor- vagy gastroesophagealis csomópont adenokarcinóma patológiával megerősített diagnosztizálásával kell rendelkezniük Lauren szövettani altípusai szerint.
    2. A betegeknek korábban kezeletlennek kell lenniük lokálisan előrehaladott gyomor- vagy gastroesophagealis csomópont adenocarcinoma -val (CT2 - CT4 stádiumú), a nyirokcsomók N0 -tól N3 -ig terjednek, és nincs bizonyíték a metasztatikus betegségre (M0).
    3. A 2. vagy 3. típusú Siewert típusú betegek jogosultak. Az 1. típusú Siewert -i daganatokkal rendelkező résztvevők beiratkozása azokra korlátozódik, akiknél a tervezett kezelés periperatív kemoterápia és reszekció.
  2. Demográfia

    1. A férfiak vagy női alanyoknak ≥ 18 és ≤ 75 év közötti korukban kell lenniük a tájékozott beleegyezés aláírásakor.
    2. Várható túlélés: A várható túlélési időnek ≥ 12 hétnek kell lennie.
    3. Teljesítmény állapota: Az alanyoknak az ECOG teljesítmény állapota 0 vagy 1.
    4. Férfi fogamzásgátlás: A nem sterilizált férfi alanyoknak, akik szexuálisan aktívak a gyermekvállalási potenciállal rendelkező női partnerrel, hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk az 1. és 120. naptól kezdve a vizsgálati termék végső adagjának kézhezvételétől kezdve. Erősen ajánlott egy férfi partnerének, hogy ezen időszak alatt hatékony fogamzásgátlási módszert is alkalmazzon.
    5. A gyermekkori potenciállal rendelkező női alanyoknak hajlandóak kell lenniük megfelelő fogamzásgátlási módszerek alkalmazására a vizsgálat során és a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 120 napig. Meg kell vitatni a fogamzásgátlás megszüntetéséről szóló döntést a kezelőorvossal. A periodikus absztinencia, a fogamzásgátló ritmusmódok és a visszavonás nem elfogadható formák a fogamzásgátlásnak.

      • A gyermekvállalási potenciállal rendelkező nőstényeket úgy definiálják, mint akik nem műtéten steril (például kétoldalú tubális ligáció, bilaterális oophorectomia vagy teljes hiszterektómia) vagy posztmenopauzális (12 hónapként definiálva, alternatív orvosi ok nélkül).
      • A rendkívül hatékony fogamzásgátló módszerek, amelyek következetesen és helyesen alkalmazzák az alacsony meghibásodási arányt (azaz kevesebb, mint 1% -ot). Az elfogadható módszerek közé tartozik a hormonális módszer (például fogamzásgátló tabletták) és egy gát módszer (például férfi óvszer és spermicid) kombinációja a terhesség megelőzésére.
      • A gát módszerei közé tartozik a férfi óvszer és a spermicid, a réz T intrauterin eszköz és a levonorgestrel-felszabadító intrauterin rendszer.

    II. A hormonális módszerek közé tartoznak az implantátumok, a hormon befecskendezése, a kombinált tabletták, a minipilla és a tapasz.

    • Ha egy női alany terhessé válik, vagy gyanítja a terhességet a vizsgálatban való részvétel vagy a partner részvétele során, akkor azonnal tájékoztatnia kell kezelőorvosát.
  3. Orgona funkció

    1. Vérrutin (nincs vérátömlesztés 14 napon belül): WBC ≥ 3,0 × 10^9/L; ANC ≥ 1,5 × 10^9/L; PLT ≥ 100 × 10^9/L; HGB ≥ 80 g/L.
    2. Hepatikus funkció: Teljes bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, vagy közvetlen bilirubin ≤ uln azok számára, akiknek teljes bilirubin -szintje 1,5 × ULN és ALT/AST szint ≤ 2,5 × ULN.
    3. Vesefunkció: kreatinin (CR) ≤ 1,5 × uln vagy kreatinin clearance (CRCL) ≥ 60 ml/perc azoknál, akiknél a CR> 1,5 × ULN van.
    4. Koagulációs funkció: INR ≤ 1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN.
    5. Szívfunkció: A szívfunkciót elektrokardiogram és színes Doppler ultrahanggal kell megvizsgálni, és az alanyoknak az elmúlt hat hónapban nem kellett myocardialis infarktusnak. A magas vérnyomásnak és más szívkoszorúér -betegségeknek ellenőrizhetőnek kell lenniük.

      • A gyermekvállalási potenciállal rendelkező nőstényeket úgy definiálják, mint akik nem műtéten steril (például kétoldalú tubális ligáció, bilaterális oophorectomia vagy teljes hiszterektómia) vagy posztmenopauzális (12 hónapként definiálva, alternatív orvosi ok nélkül).
      • A rendkívül hatékony fogamzásgátló módszerek, amelyek következetesen és helyesen alkalmazzák az alacsony meghibásodási arányt (azaz kevesebb, mint 1% -ot). Az elfogadható módszerek közé tartozik a hormonális módszer (például fogamzásgátló tabletták) és egy gát módszer (például férfi óvszer és spermicid) kombinációja a terhesség megelőzésére.
      • A gát módszerei közé tartozik a férfi óvszer és a spermicid, a réz T intrauterin eszköz és a levonorgestrel-felszabadító intrauterin rendszer.

    Az IV.Hormonális módszerek közé tartoznak az implantátumok, a hormon befecskendezése, a kombinált tabletták, a minipilla és a tapasz.

    • Ha egy női alany terhessé válik, vagy gyanítja a terhességet a vizsgálatban való részvétel vagy a partner részvétele során, akkor azonnal tájékoztatnia kell kezelőorvosát.
  4. Tájékoztatott hozzájárulás Minden alanynak írásbeli tájékozott hozzájárulást kell biztosítania a tanulmányban való részvételhez.
  5. Egyéb zárványok

    1. Korábbi kezelés: A betegek korábban nem kaphattak tumorellenes kezelést, beleértve a sugárterápiát, a kemoterápiát, a célzott terápiát vagy az immunterápiát.
    2. Tervezze meg a műtét előtti műtét utáni kemoterápiát követően a helyi gyakorlatonkénti standard stádiumú tanulmányok alapján.

Legyen hajlandó a szöveti és vérmintát biztosítani egy daganatos lézióból a kiindulási állapotban és a műtét idején

Kizárási kritériumok:

  1. Egészségi állapot

    1. Előzménye (nem fertőző) pneumonitis, amely szteroidokat igényel, vagy jelenlegi pneumonitis.
    2. Ismert egy ismert további rosszindulatú daganat, amely az elmúlt öt évben aktív kezelést igényel vagy aktív kezelést igényel (kivéve a bőr bazális sejtes karcinómáját, a bőr laphámsejtes karcinóma vagy a carcinoma in situ, amely potenciálisan gyógyító terápián ment keresztül).
    3. Aktív fertőzéssel rendelkezik, amely szisztémás terápiát igényel.
    4. Aktív autoimmun betegséggel rendelkezik, amely szisztémás kezelést igényelt az elmúlt 2 évben. (Megjegyzés: Vitiligo, alopecia, sírbetegség, I. típusú cukorbetegség mellitus, hypothyreosis (például Hashimoto -szindróma után), amely csak hormonpótlást igényel egy stabil dózison (az elmúlt 4 hetes kiigazítás nélkül), a PSORIASIS -t vagy az ekzémát, nem igényel szisztematikus kezelést (az elmúlt 4 héten), a Porside -t, a szisztematikus kezelést nem igényli, vagy az előzetes, vagy a körülmények között kiigazítás nélkül, a Hashimoto -szindrómát követi. nem zárják ki.)
    5. Bármilyen szövődménye van, amely szisztémás kezelést igényel kortikoszteroidokkal, például prednizonnal (> 10 mg/nap) vagy más immunszuppresszív gyógyszerekkel az első beadást megelőző 14 napon belül. Megengedett a mellékvese vagy az agyalapi mirigy elégtelenségének fiziológiás vagy fiziológiás kortikoszteroid -helyettesítő terápiájának helyettesítő terápiája.
    6. Az elsődleges immunhiány története.
    7. Élő oltást vagy más immuntiváló tumorellenes gyógyszereket (például interferon, interleukin, timozin vagy immunterápia) kapott 30 napon belül a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 30 napon belül.
    8. Az aktív tuberkulózis ismert története.
    9. Az allogén szervátültetés és az allogén hematopoietikus őssejt -transzplantáció ismert története.
    10. Ismert súlyos allergiája vagy túlérzékenysége van a szintilimab vagy apatinib vagy bármelyik kemoterápiás szer és/vagy bármelyik segédanyaggal szemben.
    11. A következő kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris betegségek vagy a szív- és érrendszeri és cerebrovaszkuláris kockázati tényezők jelenléte:

      • II. Vagy magasabb szintű miokardiális ischaemia vagy miokardiális infarktus, rosszul ellenőrzött aritmia (beleértve a QTC intervallumot ≥ 480 ms), III. Vagy IV. Fokozatú szívelégtelenség vagy bal kamrai kilökési frakció (LVEF) <50,0%, az ultrahangos kardiográfiával meghatározva.
      • Cerebrovaszkuláris baleset, átmeneti ischaemiás támadás vagy más arteriovenous trombotikus, embolikus vagy ischaemiás események.
  2. Előzetes/egyidejű kezelés

    1. Azok az alanyok, akik már beiratkoztak egy másik klinikai vizsgálatba, kivéve, ha ez egy megfigyelő, nem intervenciós klinikai vizsgálat, vagy egy intervenciós vizsgálat követési periódusában vannak.
    2. Azok az alanyok, akik bármilyen szisztémás vagy gyógyító tumorellenes terápiát kaptak, beleértve a sugárterápiát, a kemoterápiát, a célzott terápiát.
    3. Azok az alanyok, akik korábban bármilyen anti-PD-1, anti-PD-L1 antitestet vagy bármilyen más antitestet vagy gyógyszeres terápiát kaptak, amely a T-sejt együttes stimulációját vagy az ellenőrző pont útját célozza meg, pl. ICO -k vagy agonisták (például CD40, CD137, GITR és OX40 stb.).
  3. Egyéb kizárási kritériumok

    1. A megerősített HER-2 pozitív daganat kizárásra kerül.
    2. A betegek nem tudtak megadni a tumor mintákat és a vérmintákat.
    3. Terhes vagy szoptató betegek, valamint olyan gyermekvállalási potenciállal rendelkező betegek, akik a vizsgálat utáni 5 hónapon belül terhességet terveznek; A gyermekvállalásban élő nőknek a vizsgálatot megelőző 7 napon belül vér -terhességi tesztet kell kapniuk.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Neoadjuváns apatinib kombinálva a szintilimab és a perioperatív SOX csoporttal
A résztvevők 200 mg-os szintilimab intravénás injekciót kapnak a SOX kezelési rendjével (oxaliplatin 130 mg/m² és S-1, a kezdeti dózis a test felületének alapján meghatározva). Ezenkívül az apatinibet (250 mg) naponta egyszer orálisan adják be az első három neoadjuváns ciklus során. Ezt a kezelést a műtét előtt három -négy ciklusban kell beadni, majd radikális műtétet, beleértve a D2 vagy D2+ Lymph csomópont boncolását. A műtét utáni 3–6 héten belül a betegek megkezdik az adjuváns SOX kemoterápiát. A posztoperatív betegek négy hetente adj be adjuváns SOX kemoterápiát.
Sintilimab: 200 mg, IV, 1. nap Oxaliplatin: 130 mg/m², IV, 1. nap S-1: 40-60 mg/m², PO, 1-14. Nap (BSA <1,25 m², 40 mg ajánlat, 1,25 m² ≤ BSA <1,5 m², 50 mg ajánlat, BSA ≥ 1,5 m², 60 mg Bid) Apatinib: 250 mg: Az 1.-21. Nap, 3 ciklus esetén a műtét előtt
Aktív összehasonlító: Neoadjuváns szintilimab és a periperatív Sox csoport kombinálva
A résztvevők 200 mg-os szintilimab intravénás injekciót kapnak a SOX kezelési rendjével (oxaliplatin 130 mg/m² és S-1, a kezdeti dózis a test felületének alapján meghatározva). Ezt a kezelést a műtét előtt három -négy ciklusban kell beadni, majd radikális műtétet, beleértve a D2 vagy D2+ Lymph csomópont boncolását. A műtét utáni 3–6 héten belül a betegek megkezdik az adjuváns SOX kemoterápiát. A posztoperatív betegek négy hetente adj be adjuváns SOX kemoterápiát.
Sintilimab: 200 mg, IV, 1. nap Oxaliplatin: 130 mg/m², iv, 1. nap S-1: 40-60 mg/m², PO, 1-14. Nap (BSA <1,25 m², 40 mg ajánlat, 1,25 m² ≤ BSA <1,5 m², 50 mg ajánlat, BSA ≥ 1,5 m², 60 mg ajánlat;

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patológiás teljes válasz (PCR) arány
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
A patológiás teljes válaszarány (PCR) azon esetek arányára utal, amelyekben a műtéten rezektált tumorszövet nem detektálódik a neoadjuváns kezelés után, a Becker TRG osztályozási rendszer alkalmazásával.
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fő patológiás válasz (MPR) arány
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
A fő patológiás válasz (MPR) aránya olyan betegek arányára utal, akiknek a neoadjuváns terápiát követően a Becker TRG osztályozási rendszer alkalmazásával vizsgálják, és a műtéten rezisztált daganatszövetben kevesebb, mint 10% maradék életképes rákos sejtekkel rendelkeznek.
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
Objektív válaszadási arány (ORR)
Időkeret: A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
Az objektív válaszarány (ORR) egy széles körben alkalmazott hatékonysági intézkedés a klinikai vizsgálatokban, különösen az onkológiában, hogy felmérje a daganatok objektív változásait a kezelésre adott válaszként. Ez azt a beteget képviseli, akiknek a daganata teljes választ (CR) vagy részleges választ (PR) ért el. Az ORR értékelése általában a szilárd daganatok válaszának értékelésének nemzetközileg szabványosított kritériumain alapul, amelyeket a RECIST V1.1 néven ismertek (válaszértékelési kritériumok szilárd daganatokban, 1.1 -es verzió).
A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
3 éves túlélési ráta (3 éves operációs rendszer)
Időkeret: A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
A 3 éves túlélési arány (3 éves OS arány) a betegek százaléka, akik a beiratkozás után 3 évvel túlélnek.
A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
Káros esemény
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés befejezéséig vagy abbahagyásáig várhatóan nyolc hónapos időtartam várható.
A nemkívánatos események (AES) osztályozására és osztályozására a Nemzeti Rák Intézet általános terminológiai kritériumait (NCI-CTCAE) 5.0 verziója használja.
A beiratkozástól a kezelés befejezéséig vagy abbahagyásáig várhatóan nyolc hónapos időtartam várható.
Betegség -ellenőrzési arány (DCR)
Időkeret: A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
A DCR a kiindulási mérhető betegségben szenvedő betegek százalékos aránya, akiknek CR, PR vagy SD -je tapasztalható, a BICR által a RECIST V1.1 iránymutatások felhasználásával.
A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
3 éves eseménymentes túlélési ráta (3 éves EFS-arány).
Időkeret: A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
A 3 éves EFS-arányt úgy határozzuk meg, hogy azok a betegek aránya, akik mentesek a betegség megismétlődésétől, előrehaladásától vagy halálától egy hároméves időszak alatt, anélkül, hogy előre definiált nemkívánatos eseményeket tapasztalnának.
A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
R0 rezekciós arány
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
Az R0 reszekciós arányt úgy definiálják, mint azoknak a betegeknek a arányát, akiknél a műtéti margókban nem detektálnak rákos sejteket mikroszkópos vizsgálat alatt, jelezve, hogy a daganat teljes eltávolítását nem látható maradékrák, mind makroszkopikusan, mind mikroszkopikusan.
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
A T, N, TNM szakaszok leállási aránya.
Időkeret: A preoperatív képalkotó értékeléshez való beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
A daganat lefelé mutató sebessége azt a beteg százalékát képviseli, amelynek teljes YPTNM, T vagy N stádiuma csökkent a kiindulási CTNM, CT vagy CN stádiumukhoz képest. A daganat stádiumát a kiindulási CTNM és a posztoperatív YPTNM értékelések alkalmazásával értékeltük az AJCC gyomorrákos stádium kézikönyv 8. kiadásának megfelelően.
A preoperatív képalkotó értékeléshez való beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
Műtéti szövődmények
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
A műtétekkel kapcsolatos szövődményeket a műtét utáni 30 napon belül bekövetkező szövődményekként definiálják, amelyeket a műtéti szövődmények Clavien-dindo osztályozása szerint osztályoznak. Ezek a szövődmények magukban foglalják, de nem kizárólag, a hányás, a láz, a bemetszés fertőzés, a műtét utáni tüdőgyulladás, az anastomotikus vérzés vagy a szivárgás, a chylous szivárgás, a tüdőgyulladás, a bél obstrukció és más kapcsolódó kérdések.
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
Programozott Death-Ligand 1 kombinált pozitív pontszám (PD-L1 CPS)
Időkeret: A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
A PD-L1 expresszió prediktív biomarkerként működik a kezelés hatékonyságának felmérésére, amely magában foglalja azokat a mutatókat, mint például a patológiás teljes válaszarány (PCR-sebesség), a fő patológiás válaszarány (MPR arány), mind a 3 éves teljes túlélési arány (OS arány), mind a 3 éves eseménymentes túlélési (EFS) arány.
A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
Mikroszatellit instabilitás (MSI) állapot
Időkeret: A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
A mikroszatellit instabilitási státusz prediktív biomarkerként működik a kezelés hatékonyságának felmérésére, amely magában foglalja azokat a mutatókat, mint például a patológiás teljes válaszarány (PCR-sebesség), a fő patológiás válaszarány (MPR arány), mind a 3 éves teljes túlélési arány (OS arány), mind a 3 éves eseménymentes túlélés (EFS) aránya.
A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
Az NG2+/CD31 aránya
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
Az Ng2+/CD31 aránya prediktív biomarkerként működik a kezelés hatékonyságának felmérésére, magában foglalja a metrikákat, például a patológiás teljes válaszarányt (PCR-sebesség), a fő patológiás válaszarány (MPR-arány), mind a 3 éves teljes túlélési arány (OS arány), mind a 3 éves eseménymentes túlélési (EFS) ráta.
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 10.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel