- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06925243
Neoadjuváns apatinib a szintilimab és a perioperatív SOX és a neoadjuváns sintilimab -val kombinálva, a Perioperatív Sox -tal kombinálva a lokálisan fejlett gyomor/gastroesophagealis csomópont adenocarcinoma bél típusához
Neoadjuváns apatinib a szintilimab és a perioperatív SOX és a neoadjuváns sintilimab és a perioperatív SOX kombinációja a lokálisan fejlett gyomor/gastroesophagealis csomópont adenocarcinoma bél típusához: prospektív, multicentrikus, nyitott, randomizált kontrollált III. Fázisú vizsgálat
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy összehasonlítsa a neoadjuváns apatinib hatékonyságát és biztonságosságát a szintilimab és a műtéti SOX kemoterápiával kombinálva, szemben a neoadjuváns szintilimab-val, a perioperatív SOX kemoterápiával kombinálva a lokálisan fejlett bél típusú gyomorrák/gastroesophagealis dunction adenocarcinomában. Az elsődleges kérdések a következők:
- Az apatinib teljes remissziós sebessége (PCR) a sintilimab és a SOX kezelési rendszerrel kombinálva magasabb -e, mint a Sintilimabé, a Sox -kezeléssel kombinálva.
- Az apatinib biztonsága kombinálva a sintilimab és a SOX kezelési rendszerrel.
A résztvevők oszlanak:
- Kísérleti csoport: A résztvevők 200 mg (oxaliplatin 130 mg/m² és S-1 oxaliplatin és S-1 intravénás injekciót kapnak, a kezdeti dózist a testfelület alapján meghatározzák). Ezenkívül az apatinibet (250 mg) naponta egyszer orálisan adják be az első három neoadjuváns ciklus során.
- Kontrollcsoport: A résztvevők kezelést kapnak a Sintilimab -nal a SOX kezelési rendjével kombinálva.
Ezt a kezelést a műtét előtt három -négy ciklusban kell beadni, majd radikális műtétet, beleértve a D2 vagy D2+ Lymph csomópont boncolását. A műtétet négy héttel az utolsó neoadjuváns terápia (NAT) ciklus után tervezik. A műtét utáni 3–6 héten belül a betegek megkezdik az adjuváns SOX kemoterápiát. A posztoperatív betegek négy hetente adj be adjuváns SOX kemoterápiát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Bo Long
- Telefonszám: +86 130 0878 1208
- E-mail: longbo_107@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Gansu
-
LanZhou, Gansu, Kína, 730000
- Toborzás
- First Hospital of Lanzhou University
-
Kapcsolatba lépni:
- Da Zhao
-
Kapcsolatba lépni:
- Da Zhao
- Telefonszám: +86-13893230123
- E-mail: zhaodamail@163.com
-
LanZhou, Gansu, Kína, 730000
- Toborzás
- GanSu Provincial Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaoning Zhao
- Telefonszám: +86-18993113172
- E-mail: 19239234@qq.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaoning Zhao
-
LanZhou, Gansu, Kína, 730000
- Toborzás
- Lanzhou University Second Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Bo Long
- Telefonszám: +86 130 0878 1208
- E-mail: longbo_107@163.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Bo Long
-
LanZhou, Gansu, Kína, 730000
- Toborzás
- The Gastrointestinal Surgery Department, Sun Yat-sen University Cancer Center Gansu Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Dengwen Wei
- Telefonszám: +86-13919916710
- E-mail: dengwen002@163.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Dengwen Wei
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
A résztvevő és a betegség jellemzőinek típusa
- A betegeknek a HER-2 negatív tumor és a bél típusú gyomor- vagy gastroesophagealis csomópont adenokarcinóma patológiával megerősített diagnosztizálásával kell rendelkezniük Lauren szövettani altípusai szerint.
- A betegeknek korábban kezeletlennek kell lenniük lokálisan előrehaladott gyomor- vagy gastroesophagealis csomópont adenocarcinoma -val (CT2 - CT4 stádiumú), a nyirokcsomók N0 -tól N3 -ig terjednek, és nincs bizonyíték a metasztatikus betegségre (M0).
- A 2. vagy 3. típusú Siewert típusú betegek jogosultak. Az 1. típusú Siewert -i daganatokkal rendelkező résztvevők beiratkozása azokra korlátozódik, akiknél a tervezett kezelés periperatív kemoterápia és reszekció.
Demográfia
- A férfiak vagy női alanyoknak ≥ 18 és ≤ 75 év közötti korukban kell lenniük a tájékozott beleegyezés aláírásakor.
- Várható túlélés: A várható túlélési időnek ≥ 12 hétnek kell lennie.
- Teljesítmény állapota: Az alanyoknak az ECOG teljesítmény állapota 0 vagy 1.
- Férfi fogamzásgátlás: A nem sterilizált férfi alanyoknak, akik szexuálisan aktívak a gyermekvállalási potenciállal rendelkező női partnerrel, hatékony fogamzásgátlási módszert kell alkalmazniuk az 1. és 120. naptól kezdve a vizsgálati termék végső adagjának kézhezvételétől kezdve. Erősen ajánlott egy férfi partnerének, hogy ezen időszak alatt hatékony fogamzásgátlási módszert is alkalmazzon.
A gyermekkori potenciállal rendelkező női alanyoknak hajlandóak kell lenniük megfelelő fogamzásgátlási módszerek alkalmazására a vizsgálat során és a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 120 napig. Meg kell vitatni a fogamzásgátlás megszüntetéséről szóló döntést a kezelőorvossal. A periodikus absztinencia, a fogamzásgátló ritmusmódok és a visszavonás nem elfogadható formák a fogamzásgátlásnak.
- A gyermekvállalási potenciállal rendelkező nőstényeket úgy definiálják, mint akik nem műtéten steril (például kétoldalú tubális ligáció, bilaterális oophorectomia vagy teljes hiszterektómia) vagy posztmenopauzális (12 hónapként definiálva, alternatív orvosi ok nélkül).
- A rendkívül hatékony fogamzásgátló módszerek, amelyek következetesen és helyesen alkalmazzák az alacsony meghibásodási arányt (azaz kevesebb, mint 1% -ot). Az elfogadható módszerek közé tartozik a hormonális módszer (például fogamzásgátló tabletták) és egy gát módszer (például férfi óvszer és spermicid) kombinációja a terhesség megelőzésére.
- A gát módszerei közé tartozik a férfi óvszer és a spermicid, a réz T intrauterin eszköz és a levonorgestrel-felszabadító intrauterin rendszer.
II. A hormonális módszerek közé tartoznak az implantátumok, a hormon befecskendezése, a kombinált tabletták, a minipilla és a tapasz.
- Ha egy női alany terhessé válik, vagy gyanítja a terhességet a vizsgálatban való részvétel vagy a partner részvétele során, akkor azonnal tájékoztatnia kell kezelőorvosát.
Orgona funkció
- Vérrutin (nincs vérátömlesztés 14 napon belül): WBC ≥ 3,0 × 10^9/L; ANC ≥ 1,5 × 10^9/L; PLT ≥ 100 × 10^9/L; HGB ≥ 80 g/L.
- Hepatikus funkció: Teljes bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, vagy közvetlen bilirubin ≤ uln azok számára, akiknek teljes bilirubin -szintje 1,5 × ULN és ALT/AST szint ≤ 2,5 × ULN.
- Vesefunkció: kreatinin (CR) ≤ 1,5 × uln vagy kreatinin clearance (CRCL) ≥ 60 ml/perc azoknál, akiknél a CR> 1,5 × ULN van.
- Koagulációs funkció: INR ≤ 1,5 × ULN, APTT ≤ 1,5 × ULN.
Szívfunkció: A szívfunkciót elektrokardiogram és színes Doppler ultrahanggal kell megvizsgálni, és az alanyoknak az elmúlt hat hónapban nem kellett myocardialis infarktusnak. A magas vérnyomásnak és más szívkoszorúér -betegségeknek ellenőrizhetőnek kell lenniük.
- A gyermekvállalási potenciállal rendelkező nőstényeket úgy definiálják, mint akik nem műtéten steril (például kétoldalú tubális ligáció, bilaterális oophorectomia vagy teljes hiszterektómia) vagy posztmenopauzális (12 hónapként definiálva, alternatív orvosi ok nélkül).
- A rendkívül hatékony fogamzásgátló módszerek, amelyek következetesen és helyesen alkalmazzák az alacsony meghibásodási arányt (azaz kevesebb, mint 1% -ot). Az elfogadható módszerek közé tartozik a hormonális módszer (például fogamzásgátló tabletták) és egy gát módszer (például férfi óvszer és spermicid) kombinációja a terhesség megelőzésére.
- A gát módszerei közé tartozik a férfi óvszer és a spermicid, a réz T intrauterin eszköz és a levonorgestrel-felszabadító intrauterin rendszer.
Az IV.Hormonális módszerek közé tartoznak az implantátumok, a hormon befecskendezése, a kombinált tabletták, a minipilla és a tapasz.
- Ha egy női alany terhessé válik, vagy gyanítja a terhességet a vizsgálatban való részvétel vagy a partner részvétele során, akkor azonnal tájékoztatnia kell kezelőorvosát.
- Tájékoztatott hozzájárulás Minden alanynak írásbeli tájékozott hozzájárulást kell biztosítania a tanulmányban való részvételhez.
Egyéb zárványok
- Korábbi kezelés: A betegek korábban nem kaphattak tumorellenes kezelést, beleértve a sugárterápiát, a kemoterápiát, a célzott terápiát vagy az immunterápiát.
- Tervezze meg a műtét előtti műtét utáni kemoterápiát követően a helyi gyakorlatonkénti standard stádiumú tanulmányok alapján.
Legyen hajlandó a szöveti és vérmintát biztosítani egy daganatos lézióból a kiindulási állapotban és a műtét idején
Kizárási kritériumok:
Egészségi állapot
- Előzménye (nem fertőző) pneumonitis, amely szteroidokat igényel, vagy jelenlegi pneumonitis.
- Ismert egy ismert további rosszindulatú daganat, amely az elmúlt öt évben aktív kezelést igényel vagy aktív kezelést igényel (kivéve a bőr bazális sejtes karcinómáját, a bőr laphámsejtes karcinóma vagy a carcinoma in situ, amely potenciálisan gyógyító terápián ment keresztül).
- Aktív fertőzéssel rendelkezik, amely szisztémás terápiát igényel.
- Aktív autoimmun betegséggel rendelkezik, amely szisztémás kezelést igényelt az elmúlt 2 évben. (Megjegyzés: Vitiligo, alopecia, sírbetegség, I. típusú cukorbetegség mellitus, hypothyreosis (például Hashimoto -szindróma után), amely csak hormonpótlást igényel egy stabil dózison (az elmúlt 4 hetes kiigazítás nélkül), a PSORIASIS -t vagy az ekzémát, nem igényel szisztematikus kezelést (az elmúlt 4 héten), a Porside -t, a szisztematikus kezelést nem igényli, vagy az előzetes, vagy a körülmények között kiigazítás nélkül, a Hashimoto -szindrómát követi. nem zárják ki.)
- Bármilyen szövődménye van, amely szisztémás kezelést igényel kortikoszteroidokkal, például prednizonnal (> 10 mg/nap) vagy más immunszuppresszív gyógyszerekkel az első beadást megelőző 14 napon belül. Megengedett a mellékvese vagy az agyalapi mirigy elégtelenségének fiziológiás vagy fiziológiás kortikoszteroid -helyettesítő terápiájának helyettesítő terápiája.
- Az elsődleges immunhiány története.
- Élő oltást vagy más immuntiváló tumorellenes gyógyszereket (például interferon, interleukin, timozin vagy immunterápia) kapott 30 napon belül a vizsgálati kezelés első adagját megelőző 30 napon belül.
- Az aktív tuberkulózis ismert története.
- Az allogén szervátültetés és az allogén hematopoietikus őssejt -transzplantáció ismert története.
- Ismert súlyos allergiája vagy túlérzékenysége van a szintilimab vagy apatinib vagy bármelyik kemoterápiás szer és/vagy bármelyik segédanyaggal szemben.
A következő kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris betegségek vagy a szív- és érrendszeri és cerebrovaszkuláris kockázati tényezők jelenléte:
- II. Vagy magasabb szintű miokardiális ischaemia vagy miokardiális infarktus, rosszul ellenőrzött aritmia (beleértve a QTC intervallumot ≥ 480 ms), III. Vagy IV. Fokozatú szívelégtelenség vagy bal kamrai kilökési frakció (LVEF) <50,0%, az ultrahangos kardiográfiával meghatározva.
- Cerebrovaszkuláris baleset, átmeneti ischaemiás támadás vagy más arteriovenous trombotikus, embolikus vagy ischaemiás események.
Előzetes/egyidejű kezelés
- Azok az alanyok, akik már beiratkoztak egy másik klinikai vizsgálatba, kivéve, ha ez egy megfigyelő, nem intervenciós klinikai vizsgálat, vagy egy intervenciós vizsgálat követési periódusában vannak.
- Azok az alanyok, akik bármilyen szisztémás vagy gyógyító tumorellenes terápiát kaptak, beleértve a sugárterápiát, a kemoterápiát, a célzott terápiát.
- Azok az alanyok, akik korábban bármilyen anti-PD-1, anti-PD-L1 antitestet vagy bármilyen más antitestet vagy gyógyszeres terápiát kaptak, amely a T-sejt együttes stimulációját vagy az ellenőrző pont útját célozza meg, pl. ICO -k vagy agonisták (például CD40, CD137, GITR és OX40 stb.).
Egyéb kizárási kritériumok
- A megerősített HER-2 pozitív daganat kizárásra kerül.
- A betegek nem tudtak megadni a tumor mintákat és a vérmintákat.
- Terhes vagy szoptató betegek, valamint olyan gyermekvállalási potenciállal rendelkező betegek, akik a vizsgálat utáni 5 hónapon belül terhességet terveznek; A gyermekvállalásban élő nőknek a vizsgálatot megelőző 7 napon belül vér -terhességi tesztet kell kapniuk.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Neoadjuváns apatinib kombinálva a szintilimab és a perioperatív SOX csoporttal
A résztvevők 200 mg-os szintilimab intravénás injekciót kapnak a SOX kezelési rendjével (oxaliplatin 130 mg/m² és S-1, a kezdeti dózis a test felületének alapján meghatározva).
Ezenkívül az apatinibet (250 mg) naponta egyszer orálisan adják be az első három neoadjuváns ciklus során.
Ezt a kezelést a műtét előtt három -négy ciklusban kell beadni, majd radikális műtétet, beleértve a D2 vagy D2+ Lymph csomópont boncolását.
A műtét utáni 3–6 héten belül a betegek megkezdik az adjuváns SOX kemoterápiát.
A posztoperatív betegek négy hetente adj be adjuváns SOX kemoterápiát.
|
Sintilimab: 200 mg, IV, 1. nap Oxaliplatin: 130 mg/m², IV, 1. nap S-1: 40-60 mg/m², PO, 1-14. Nap (BSA <1,25 m², 40 mg ajánlat, 1,25 m² ≤ BSA <1,5 m², 50 mg ajánlat, BSA ≥ 1,5 m², 60 mg Bid) Apatinib: 250 mg: Az 1.-21. Nap, 3 ciklus esetén a műtét előtt
|
|
Aktív összehasonlító: Neoadjuváns szintilimab és a periperatív Sox csoport kombinálva
A résztvevők 200 mg-os szintilimab intravénás injekciót kapnak a SOX kezelési rendjével (oxaliplatin 130 mg/m² és S-1, a kezdeti dózis a test felületének alapján meghatározva).
Ezt a kezelést a műtét előtt három -négy ciklusban kell beadni, majd radikális műtétet, beleértve a D2 vagy D2+ Lymph csomópont boncolását.
A műtét utáni 3–6 héten belül a betegek megkezdik az adjuváns SOX kemoterápiát.
A posztoperatív betegek négy hetente adj be adjuváns SOX kemoterápiát.
|
Sintilimab: 200 mg, IV, 1. nap Oxaliplatin: 130 mg/m², iv, 1. nap S-1: 40-60 mg/m², PO, 1-14. Nap (BSA <1,25 m², 40 mg ajánlat, 1,25 m² ≤ BSA <1,5 m², 50 mg ajánlat, BSA ≥ 1,5 m², 60 mg ajánlat;
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Patológiás teljes válasz (PCR) arány
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
A patológiás teljes válaszarány (PCR) azon esetek arányára utal, amelyekben a műtéten rezektált tumorszövet nem detektálódik a neoadjuváns kezelés után, a Becker TRG osztályozási rendszer alkalmazásával.
|
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fő patológiás válasz (MPR) arány
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
A fő patológiás válasz (MPR) aránya olyan betegek arányára utal, akiknek a neoadjuváns terápiát követően a Becker TRG osztályozási rendszer alkalmazásával vizsgálják, és a műtéten rezisztált daganatszövetben kevesebb, mint 10% maradék életképes rákos sejtekkel rendelkeznek.
|
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
|
Objektív válaszadási arány (ORR)
Időkeret: A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
|
Az objektív válaszarány (ORR) egy széles körben alkalmazott hatékonysági intézkedés a klinikai vizsgálatokban, különösen az onkológiában, hogy felmérje a daganatok objektív változásait a kezelésre adott válaszként.
Ez azt a beteget képviseli, akiknek a daganata teljes választ (CR) vagy részleges választ (PR) ért el.
Az ORR értékelése általában a szilárd daganatok válaszának értékelésének nemzetközileg szabványosított kritériumain alapul, amelyeket a RECIST V1.1 néven ismertek (válaszértékelési kritériumok szilárd daganatokban, 1.1 -es verzió).
|
A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
|
|
3 éves túlélési ráta (3 éves operációs rendszer)
Időkeret: A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
|
A 3 éves túlélési arány (3 éves OS arány) a betegek százaléka, akik a beiratkozás után 3 évvel túlélnek.
|
A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
|
|
Káros esemény
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés befejezéséig vagy abbahagyásáig várhatóan nyolc hónapos időtartam várható.
|
A nemkívánatos események (AES) osztályozására és osztályozására a Nemzeti Rák Intézet általános terminológiai kritériumait (NCI-CTCAE) 5.0 verziója használja.
|
A beiratkozástól a kezelés befejezéséig vagy abbahagyásáig várhatóan nyolc hónapos időtartam várható.
|
|
Betegség -ellenőrzési arány (DCR)
Időkeret: A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
|
A DCR a kiindulási mérhető betegségben szenvedő betegek százalékos aránya, akiknek CR, PR vagy SD -je tapasztalható, a BICR által a RECIST V1.1 iránymutatások felhasználásával.
|
A beiratkozástól a preoperatív képalkotó értékelésig kb. 4 hónapig tart.
|
|
3 éves eseménymentes túlélési ráta (3 éves EFS-arány).
Időkeret: A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
|
A 3 éves EFS-arányt úgy határozzuk meg, hogy azok a betegek aránya, akik mentesek a betegség megismétlődésétől, előrehaladásától vagy halálától egy hároméves időszak alatt, anélkül, hogy előre definiált nemkívánatos eseményeket tapasztalnának.
|
A beiratkozás pontjától a 3 éves követési időszak végéig.
|
|
R0 rezekciós arány
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
Az R0 reszekciós arányt úgy definiálják, mint azoknak a betegeknek a arányát, akiknél a műtéti margókban nem detektálnak rákos sejteket mikroszkópos vizsgálat alatt, jelezve, hogy a daganat teljes eltávolítását nem látható maradékrák, mind makroszkopikusan, mind mikroszkopikusan.
|
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
|
A T, N, TNM szakaszok leállási aránya.
Időkeret: A preoperatív képalkotó értékeléshez való beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
A daganat lefelé mutató sebessége azt a beteg százalékát képviseli, amelynek teljes YPTNM, T vagy N stádiuma csökkent a kiindulási CTNM, CT vagy CN stádiumukhoz képest.
A daganat stádiumát a kiindulási CTNM és a posztoperatív YPTNM értékelések alkalmazásával értékeltük az AJCC gyomorrákos stádium kézikönyv 8. kiadásának megfelelően.
|
A preoperatív képalkotó értékeléshez való beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
|
Műtéti szövődmények
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
A műtétekkel kapcsolatos szövődményeket a műtét utáni 30 napon belül bekövetkező szövődményekként definiálják, amelyeket a műtéti szövődmények Clavien-dindo osztályozása szerint osztályoznak.
Ezek a szövődmények magukban foglalják, de nem kizárólag, a hányás, a láz, a bemetszés fertőzés, a műtét utáni tüdőgyulladás, az anastomotikus vérzés vagy a szivárgás, a chylous szivárgás, a tüdőgyulladás, a bél obstrukció és más kapcsolódó kérdések.
|
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
|
Programozott Death-Ligand 1 kombinált pozitív pontszám (PD-L1 CPS)
Időkeret: A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
|
A PD-L1 expresszió prediktív biomarkerként működik a kezelés hatékonyságának felmérésére, amely magában foglalja azokat a mutatókat, mint például a patológiás teljes válaszarány (PCR-sebesség), a fő patológiás válaszarány (MPR arány), mind a 3 éves teljes túlélési arány (OS arány), mind a 3 éves eseménymentes túlélési (EFS) arány.
|
A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
|
|
Mikroszatellit instabilitás (MSI) állapot
Időkeret: A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
|
A mikroszatellit instabilitási státusz prediktív biomarkerként működik a kezelés hatékonyságának felmérésére, amely magában foglalja azokat a mutatókat, mint például a patológiás teljes válaszarány (PCR-sebesség), a fő patológiás válaszarány (MPR arány), mind a 3 éves teljes túlélési arány (OS arány), mind a 3 éves eseménymentes túlélés (EFS) aránya.
|
A beiratkozás után a mérések befejeződtek.
|
|
Az NG2+/CD31 aránya
Időkeret: A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
Az Ng2+/CD31 aránya prediktív biomarkerként működik a kezelés hatékonyságának felmérésére, magában foglalja a metrikákat, például a patológiás teljes válaszarányt (PCR-sebesség), a fő patológiás válaszarány (MPR-arány), mind a 3 éves teljes túlélési arány (OS arány), mind a 3 éves eseménymentes túlélési (EFS) ráta.
|
A műtéti kezelésbe történő beiratkozás körülbelül 4 hónapot vesz igénybe.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Gyomorbetegségek
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Karcinóma
- Gyomor neoplazmák
- Adenokarcinóma
- Neoplasztikus szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Protein kináz inhibitorok
- Apatinib
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LanzhouU2H-2025A-120
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .