- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Clinical Trials on Szenzorineurális halláscsökkenés, kétoldali in United States
Összesen 515 találat
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakBefejezveDiabetes mellitus | 1-es típusú cukorbetegség | Diabetes Insipidus | Wolfram szindrómaEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... és más munkatársakToborzásDiabetes mellitus | Süketség | Ataxia | Diabetes Insipidus | Wolfram szindróma | Látóideg atrófiaEgyesült Államok
-
The University of Texas Health Science Center,...University of California, San FranciscoAktív, nem toborzóMigrén | Erős fejfájás | Trigeminus autonóm cefalgia | Hemicrania Continua | Paroxizmális hemicrania | SUNCT | Rövid ideig tartó egyoldalú neuralgiform fejfájás kötőhártya-injekcióval és szakadássalEgyesült Államok
-
Massachusetts General HospitalALS AssociationBefejezveParkinson kór | Amiotróf laterális szklerózis | Fogyás | Cachexia | Huntington-kór | Neurodegeneratív betegségEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineJelentkezés meghívóvalWolfram szindrómaEgyesült Államok
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktív, nem toborzóWolfram szindrómaEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...BefejezveDiabetes mellitus | Ataxia | Wolfram szindróma | Látóideg atrófiaEgyesült Államok
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Aktív, nem toborzóNeuromuszkuláris betegségek | Mozgási zavarok | Értelmi fogyatékosság | Autizmus spektrum zavar | Kisfejűség | Halláskárosodás | Genetikai betegség | Az anyagcsere veleszületett hibái | Epilepszia; Roham | Agyi malformáció | Hipotónia | Fejlesztési késés | Kromoszóma rendellenesség | Diszmorf jellemzők | Csontváz diszplázia és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of Colorado, DenverToborzásHalláskárosodás | Smith-Lemli-Opitz szindróma | Kúp-rúd disztrófiaEgyesült Államok
-
University of BirminghamAktív, nem toborzóWolfram szindrómaFranciaország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Spanyolország
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraBefejezveMitokondriális betegségek | Mitokondriális DNS tRNALeu(UUR) m.3243A | Anyai öröklött cukorbetegség és süketség (MIDD) | Mitokondriális encephalomyopathia, tejsavas acidózis és stroke-szerű epizódok (MELAS) | Krónikus progresszív külső ophthalmoplegia (CPEO)Hollandia, Dánia, Egyesült Királyság, Németország
-
UK Kidney AssociationToborzásVasculitis | AL Amiloidózis | Gumós szklerózis | Fabry-kór | Cisztinuria | Fokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Bartter szindróma | Pure Red Cell Aplasia | Membrános nephropathia | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma | Autoszomális domináns policisztás vesebetegség | Cisztinózis | Nephronop... és egyéb feltételekEgyesült Királyság
-
Hereditary Neuropathy FoundationToborzásCharcot-Marie-Tooth betegség | Charcot-Marie-Tooth betegség, IA típusú | Charcot-Marie-Tooth 2A típusú betegség | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth betegség, IB típusú | Charcot-Marie-Tooth 2-es típusú betegség | Charcot-Marie-Tooth-kór, 2C típusú | Charcot-Marie-Tooth 2A2B típusú betegség | Charcot-Marie-Tooth... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok