- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Clinical Trials on Rövid méhnyak, ikrek in Japan
Összesen 17 találat
-
TakedaToborzás
-
Novo Nordisk A/SBefejezveMagzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiJapán
-
PfizerBefejezveA Genotropin (Somatropin) hosszú távú vizsgálata a terhességi korhoz (SGA) kiskorú gyermekek számáraA terhességi korhoz képest kicsinek született kis termet (SGA)Japán
-
TakedaTakedaBefejezve
-
ShireBefejezve
-
TakedaBefejezveRövid bél szindrómaJapán
-
ShireBefejezve
-
Novo Nordisk A/SToborzás
-
ShireBefejezve
-
ShireTakedaBefejezveRövid bél szindrómaJapán
-
Novo Nordisk A/SAktív, nem toborzóA terhességi korhoz képest kicsinek született alacsony termetű gyermekek (SGA)Franciaország, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, India, Spanyolország, Észtország, Japán, Olaszország, Algéria, Ausztria, Magyarország, Írország, Izrael, Lettország, Lengyelország, Szerbia, Thaiföld, Ukrajna
-
Grupo Español de Investigación en Cáncer de OvarioHoffmann-La Roche; Apices Soluciones S.L.; AGO Study Group; ARCAGY/ GINECO GROUP; Multicenter... és más munkatársakAktív, nem toborzóMéhnyak karcinóma, IVB stádiumNorvégia, Spanyolország, Franciaország, Svédország, Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Japán
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezve3. sor GISTFranciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Kanada, Spanyolország, Hollandia, Japán, Egyesült Államok
-
VectivBio AGAktív, nem toborzóRövid bél szindrómaEgyesült Államok, Belgium, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Japán, Tajvan, Németország, Franciaország, Csehország, Magyarország, Spanyolország, Olaszország, Lengyelország, Argentína, Dánia, Izrael, Norvégia, Svédország
-
VectivBio AGBefejezveRövid bél szindrómaEgyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Izrael, Koreai Köztársaság, Németország, Japán, Tajvan, Svédország, Belgium, Spanyolország, Csehország, Magyarország, Norvégia, Olaszország, Argentína, Dánia, Lengyelország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveNoonan szindróma | Genetikai rendellenességJapán
-
Novo Nordisk A/SBefejezveNoonan szindróma | Genetikai rendellenességJapán