Clinical Trials on Timidin-kináz 2 (TK2) in United States
Összesen 11 találat
-
Zogenix MDS, Inc.BefejezveTimidin-kináz 2 (TK2)Egyesült Államok, Spanyolország, Izrael
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of Seville és más munkatársakAktív, nem toborzóA timidin-kináz 2 hiánya | Mitokondriális DNS-kimerülési szindróma 2. myopathiás típusEgyesült Államok
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktív, nem toborzóA timidin-kináz 2 hiányaEgyesült Államok, Izrael, Spanyolország
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.BefejezveA timidin-kináz 2 hiányaSpanyolország, Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Pulyka
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásBRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | PALB2 génmutáció | ATM génmutáció | BRCA mutáció | Checkpoint Kinase 2 génmutációEgyesült Államok
-
Novartis PharmaceuticalsNem áll rendelkezésreAkut mieloid leukémia (AML) -val | FLT3 mutáció, belső tandem duplikáció (ITD) vagy tirozin kináz tartomány (TKD)Egyesült Államok
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37MegszűntA leucinban gazdag ismétlődő kináz 2 (LRRK2) gén p.Gly2019Ser (G2019S) patogén mutációja által okozott Parkinson-kórban (PD) szenvedő betegekEgyesült Államok
-
AlexionToborzásWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Lizoszómasav-lipáz hiány | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusú | Savas lipáz hiány | LIPA hiány | LAL-hiányFranciaország, Belgium, Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Szlovénia, Egyesült Királyság, Brazília, Kanada, Dánia, Ausztrália, Horvátország, Csehország, Írország, Mexikó, Hollandia, ... és több
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóvalMucopolysaccharidosis II | Fabry-kór | Niemann-Pick-kór, C típusú | Mucopolysaccharidosis VI | Lizoszómasav-lipáz hiány | Metakromatikus leukodisztrófia | Gaucher-kór | Cerebrotendinos xanthomatosis | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 gangliozidózis | Mucopolysaccharidosis VII | Savas szfingomielináz hiány | Ceroid... és egyéb feltételekEgyesült Államok