STI571 nel trattamento di pazienti con leucemia mieloide cronica in fase accelerata
Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza di STI571 nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase accelerata
RAZIONALE: STI571 può interferire con la crescita delle cellule tumorali e può essere un trattamento efficace per la leucemia mieloide cronica.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia di STI571 nel trattamento di pazienti affetti da leucemia mieloide cronica in fase accelerata.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Determinare la sicurezza di STI571 in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase accelerata cromosoma Philadelphia positivo (o cromosoma negativo e Bcr/Abl positivo). II. Determinare il tasso di risposta ematologica a questo trattamento in questi pazienti. III. Determinare i miglioramenti nei parametri sintomatici con questo trattamento in questi pazienti. IV. Determinare la risposta citogenetica a questo trattamento in questi pazienti. V. Determinare il tempo al fallimento del trattamento in questi pazienti dopo aver ricevuto questo trattamento.
SCHEMA: I pazienti ricevono quotidianamente STI571 per via orale. Il trattamento continua per almeno 1 anno in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che si ritiene abbiano beneficiato possono continuare il trattamento oltre 1 anno.
ACCANTO PREVISTO: Non determinato
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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East Hanover, New Jersey, Stati Uniti, 07936
- Novartis Pharmaceuticals Corporation
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Diagnosi confermata di leucemia mieloide cronica in fase accelerata Almeno il 15% ma meno del 30% di blasti nel sangue o nel midollo osseo Almeno il 30% di blasti più promielociti nel sangue periferico o nel midollo osseo Almeno il 20% di basofili periferici Conta piastrinica inferiore superiore a 100.000/mm3 (non correlato alla terapia) I pazienti non devono essere mai stati in fase blastica cromosoma Ph positivo O cromosoma Ph negativo e Bcr/Abl positivo
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e più Performance status: ECOG 0-3 Aspettativa di vita: non specificata maggiore di 3 volte l'ULN se si sospetta un coinvolgimento epatico) AST e ALT non superiori a 3 volte l'ULN (non superiore a 5 volte l'ULN se si sospetta un coinvolgimento epatico) Renale: creatinina non superiore a 2 volte l'ULN Cardiovascolare: nessuna malattia cardiaca di grado 3 o 4 Altro : Nessun'altra grave condizione medica concomitante Nessuna gravidanza o allattamento Test di gravidanza negativo Le pazienti fertili devono usare un contraccettivo di barriera efficace durante e per almeno 2 settimane dopo lo studio per le donne e almeno 3 mesi dopo lo studio per gli uomini Nessuna storia di non conformità con i regimi medici
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: almeno 48 ore dalla precedente interferone alfa Precedente trapianto di cellule staminali emopoietiche consentito se la conta ematica è stata ripristinata Nessuna terapia biologica concomitante Chemioterapia: almeno 14 giorni dalla precedente omoarringtonina Almeno 24 ore dalla precedente idrossiurea Almeno 7 giorni da precedente citarabina a bassa dose (meno di 30 mg/m2 ogni 12-24 ore al giorno) almeno 14 giorni da precedente citarabina a dose moderata (100-200 mg/m2 per 5-7 giorni) almeno 28 giorni da precedente citarabina ad alta dose (1-3 g/m2 ogni 12-24 ore per 6-12 dosi) Almeno 21 giorni dalla precedente assunzione di antracicline, mitoxantrone, etoposide, metotrexato o ciclofosfamide Almeno 6 settimane dalla precedente somministrazione di busulfano Nessuna chemioterapia concomitante Terapia endocrina: non specificata Radioterapia : Non specificato Chirurgia: Non specificato Altro: Almeno 28 giorni da precedenti altri agenti sperimentali Nessun altro agente sperimentale concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie mieloproliferative
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Leucemia, mieloide, fase accelerata
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Imatinib mesilato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000068087
- NOVARTIS-STI5710114
- MSKCC-00094
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