Terapia vaccinale nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III
Sperimentazione di fase II di cellule dendritiche autologhe coltivate con impulso di peptide p53 mutante individualizzato nel trattamento adiuvante di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato dopo terapia standard
RAZIONALE: I vaccini possono indurre il corpo a costruire una risposta immunitaria per uccidere le cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando la terapia vaccinale somministrata dopo la terapia standard per vedere come funziona nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la sopravvivenza globale in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato immunizzati con cellule dendritiche autologhe a impulso di peptide p53 mutante adiuvante dopo terapia standard.
- Valutare la sicurezza e l'efficacia immunologica di questo regime in termini di induzione o potenziamento di una risposta immunitaria mutante specifica per p53 in questa popolazione di pazienti.
SCHEMA: I pazienti vengono sottoposti ad analisi della mutazione del gene p53. I pazienti senza una mutazione genetica adeguata non ricevono alcuna vaccinazione. I pazienti con una mutazione del gene p53 idonea ricevono cellule dendritiche autologhe pulsate con peptide p53 mutante EV per 1-2 minuti alla settimana per 5 settimane. I pazienti che ottengono una risposta immunitaria senza evidenza di malattia progressiva possono ricevere ulteriori vaccinazioni ogni 2 mesi per un massimo di 10 vaccinazioni.
I pazienti vengono seguiti per 5 anni.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati circa 120 pazienti (40 nel braccio vaccinale).
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Studies Support
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IIIA o IIIB confermato istologicamente con una delle seguenti mutazioni p53:
- Mutazione puntiforme che altera la sequenza proteica
- Mutazione frame-shift con generazione di una nuova sequenza
- Nessun versamento pleurico significativo visibile alla radiografia del torace
Deve aver completato o pianificare di sottoporsi a terapia con intento curativo per NSCLC
- Almeno 2 cicli di chemioterapia neoadiuvante per pazienti con malattia resecabile N2 o N3 nota OPPURE
- Almeno 55 Gy di radioterapia con chemioterapia concomitante o sequenziale per i pazienti con malattia non resecabile
- I pazienti con malattia N2 o N3 accidentale al momento dell'intervento possono ricevere chemioterapia e radioterapia adiuvanti facoltative
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- Non specificato
Lo stato della prestazione:
- ECOG 0-1
Aspettativa di vita:
- Non specificato
Ematopoietico:
- Conta dei linfociti superiore a 475/mm^3
- Conta dei granulociti superiore a 1.000/mm^3
- Conta piastrinica superiore a 100.000/mm^3
Epatico:
- Bilirubina inferiore a 2,0 mg/dL
- SGOT meno di 3 volte il normale
- Albumina almeno 3,0 g/dL
Nessun segno di infezione acuta da epatite B
- Positività dell'antigene di superficie dell'epatite B consentita a condizione che non vi siano segni di epatite cronica attiva
- Nessuna precedente infezione da epatite C
Renale:
- Creatinina inferiore a 2,5 mg/dL
- Calcio inferiore a 11,0 mg/dL (corretto per l'albumina)
Cardiovascolare:
- Nessun infarto del miocardio o aritmie ventricolari significative negli ultimi 6 mesi
Altro:
- Nessun altro tumore maligno negli ultimi 5 anni a meno che non sia stato trattato in modo curativo e la probabilità di recidiva sia inferiore al 5%
- HIV negativo
- Nessuna condizione psichiatrica o di altro tipo che precluderebbe lo studio
- Nessuna grave infezione in corso
- Nessun'altra grave condizione medica che limiterebbe l'aspettativa di vita a meno di 2 anni
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Non specificato
Chemioterapia:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Almeno 4 settimane dalla chemioterapia precedente e nessuna necessità anticipata di chemioterapia per almeno 2 mesi dopo le vaccinazioni
Terapia endocrina:
- Almeno 4 settimane da precedenti steroidi soprafisiologici e nessuna necessità anticipata di terapia steroidea per almeno 2 mesi dopo le vaccinazioni
Radioterapia:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia e nessuna necessità anticipata di radioterapia per almeno 2 mesi dopo le vaccinazioni
Chirurgia:
- Vedere Caratteristiche della malattia
Altro:
- Nessuna vaccinazione antinfluenzale se è presente allergia all'uovo
- Almeno 4 settimane e non superiore a 24 settimane dal completamento di tutte le modalità precedenti per la terapia primaria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Sopravvivenza libera da malattia mediante CTEP CTC v2.x
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Sopravvivenza globale mediante CTEP CTC v2.x
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Tossicità da CTEP CTC v2.x
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Risposta immunologica di ELISPOT prima e 2 settimane dopo l'ultimo vaccino
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Jay A. Berzofsky, MD, PhD, NCI - Vaccine Branch
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Read EJ, Carter CS, Lee J, et al.: Clinical scale preparation of antigen-pulsed mature autologous dendritic cells for tumor-specific immunotherapy. [Abstract] ISHAGE 2001 Seventh Annual Symposium A-100, 2001.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000067284
- NCI-99-C-0142
- VU-VCC-THO-9814
- NCI-T96-0045
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