Sorveglianza delle infezioni fungine nei destinatari di trapianto di midollo osseo/cellule staminali e organi
Sorveglianza delle infezioni fungine invasive nei destinatari di trapianto di midollo osseo/cellule staminali e organi solidi e altri pazienti immunocompromessi: uno studio prospettico
Questo studio raccoglierà dati sull'incidenza (tasso di occorrenza) delle infezioni fungine nei riceventi di trapianto di midollo osseo, cellule staminali o organi. I dati forniranno le informazioni necessarie per sviluppare strategie per la prevenzione e il trattamento precoce delle infezioni fungine in questi pazienti.
Qualsiasi paziente sottoposto a trapianto di midollo osseo, trapianto di cellule staminali periferiche o trapianto di organi solidi è idoneo per questo studio.
L'indagine sarà condotta su un periodo di 3 anni presso circa 20 centri trapianti che collaborano. Attraverso l'accantonamento annuale di oltre 9.000 pazienti, si stima che almeno il 5-8% all'anno avrà documentato o sospettato infezioni fungine invasive.
Lo studio sarà condotto in tre fasi come segue:
- Fase 1 Una fase di "avvio" di 6 mesi durante la quale i siti avvieranno lo screening e cominceranno a raccogliere dati sui casi incidenti di infezioni fungine invasive.
- Fase 2 Una fase di 2 anni in cui tutti i siti condurranno la sorveglianza e raccoglieranno dati e campioni in modo standardizzato.
- Fase 3 Una fase di "riepilogo" di 6 mesi durante la quale sarà condotta una sorveglianza attiva per le infezioni fungine invasive solo tra i pazienti che sono stati trapiantati prima dell'inizio di questa fase.
L'assistenza al paziente sarà fornita attraverso il protocollo primario e lo standard di cura del paziente.
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Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sfondo:
Le infezioni fungine invasive sono emerse come cause importanti di morbilità e mortalità tra i riceventi di trapianto di midollo osseo, cellule staminali e organi solidi (SOT), così come i pazienti sottoposti a chemioterapia intensiva per il trattamento di neoplasie ematologiche, i pazienti con anemia aplastica e i pazienti con immunodeficienze ereditarie.
Questo studio è stato precedentemente condotto attraverso una rete di sorveglianza di centri BMT/SCT e SOT attraverso la collaborazione con i Centers for Disease Control per la sorveglianza delle infezioni fungine invasive nei riceventi di midollo osseo, trapianto di cellule staminali e trapianti di organi solidi.
Le prime tre fasi di questo studio saranno state condotte per un periodo di sei anni presso circa 23 centri trapianti collaboranti e completato l'arruolamento dei casi multicentrici il 31 marzo 2006.
L'aggiunta di una quarta fase consente di continuare lo studio dei casi di infezioni fungine invasive estendendo il protocollo per quattro anni presso il Centro clinico NIH.
Si stima che almeno il 5-8% dei pazienti immunocompromessi verrà maturato annualmente con infezioni fungine invasive documentate o sospette.
Obiettivi:
L'obiettivo di questo studio è condurre una sorveglianza multiistituzionale per le infezioni fungine invasive nei riceventi di midollo osseo, trapianto di cellule staminali e trapianti di organi solidi, nonché nei pazienti immunocompromessi all'interno della popolazione di pazienti del Centro clinico.
Mantenere una rete di sorveglianza multi-istituto per valutare nuovi approcci alla prevenzione e alla diagnosi delle infezioni fungine invasive attraverso l'analisi della funzione immunitaria, per includere il rilevamento dell'antigene, all'interno della popolazione di pazienti che sviluppano infezioni fungine invasive.
Eleggibilità:
Qualsiasi paziente all'interno del Centro clinico NIH che riceve un trapianto di midollo osseo, trapianto di cellule staminali periferiche o trapianto di organo solido, o qualsiasi paziente con immunodeficienza ereditaria, anemia aplastica o diagnosi oncologica che soddisfi i criteri EORTC/MSG per un'infezione invasiva.
Progetto:
Questo è uno studio prospettico di sorveglianza delle infezioni fungine invasive nella popolazione ospite immunocompromessa.
Un caso incidente sarà definito come qualsiasi ricevente di trapianto o paziente immunocompromesso (ovvero, con immunodeficienze ereditarie, anemia aplastica o oncologia generale) con infezione fungina invasiva provata o probabile che soddisfi i criteri per IFI come descritto dalle linee guida MSG/EORTC.
Le prove microbiologiche positive richiederanno l'acquisizione di siero e sangue scartati dal Dipartimento di medicina di laboratorio per l'analisi della funzione immunitaria, per includere il rilevamento dell'antigene, per valutare nuovi approcci alla prevenzione e alla diagnosi delle infezioni fungine invasive.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
Qualsiasi paziente sottoposto a trapianto di midollo osseo, trapianto di cellule staminali periferiche o trapianto di organo solido, o qualsiasi paziente con immunodeficienza ereditaria, anemia aplastica o diagnosi oncologica che soddisfi i criteri EORTC/MSG per un'infezione invasiva.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
Qualsiasi paziente che non riceve un trapianto di midollo osseo, trapianto di cellule staminali periferiche o trapianto di organo solido, o che non ha un'immunodeficienza ereditaria, anemia aplastica o diagnosi oncologica e che non soddisfa i criteri EORTC/MSG per un'infezione fungina invasiva.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento dello studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 010144
- 01-C-0144
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