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Valutazione della titolazione della dose di Pramlintide durante l'inizio della terapia nei pazienti che cercano di migliorare il controllo del glucosio

22 settembre 2015 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio multicentrico randomizzato, in triplo cieco, controllato con placebo per indagare sulla sicurezza del trattamento con pramlintide impiegando la titolazione della dose di pramlintide seguita dall'ottimizzazione della dose di insulina in soggetti con diabete mellito di tipo 1 che non hanno raggiunto obiettivi glicemici con terapia insulinica intensiva

Questo è uno studio multicentrico randomizzato, in triplo cieco, controllato con placebo per indagare la sicurezza del trattamento con pramlintide utilizzando la titolazione della dose di pramlintide unita ad aggiustamenti dell'insulina in soggetti con diabete di tipo 1 che stanno cercando attivamente di migliorare il loro controllo glicemico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
296

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Stati Uniti, 85204
        • Ana Ventures LLC
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85006
        • Phoenix Endocrinology Clinic, Ltd.
    • California
      • Concord, California, Stati Uniti
        • East Bay Clinical Trial Center
      • Fresno, California, Stati Uniti
        • Valley Research
      • San Diego, California, Stati Uniti
        • UCSD Diabetes Research Center
      • San Mateo, California, Stati Uniti
        • Diabetes Research Institute
      • Santa Barbara, California, Stati Uniti
        • Sansum Medical Research Institute
      • Walnut Creek, California, Stati Uniti
        • Diablo Clinical Research
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80262
        • Barbara Davis Center for Childhood Diabetes
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti
        • MedStar Clinical Research Center
    • Florida
      • Aventura, Florida, Stati Uniti, 33180
        • Medical Research Unlimited
      • Aventura, Florida, Stati Uniti
        • Medical Research Unlimited
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti
        • Internal Medicine Associates
      • New Port Richey, Florida, Stati Uniti
        • Suncoast Clinical Research
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti
        • Children's Clinic
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
        • Atlanta Diabetes Associates
    • Illinois
      • Chicago Heights, Illinois, Stati Uniti, 60411
        • St. James Diabetes Center
      • Chicago Heights, Illinois, Stati Uniti
        • St. James Diabetes Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti
        • Indiana University Outpatient Clinical Research
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21012
        • University of Maryland Joslin Diabetes Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti
        • Henry Ford Health System
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti
        • Grand Rapids Associated Interns
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Radiant Research
    • Montana
      • Butte, Montana, Stati Uniti
        • Mercury Street Medical
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27713
        • UNC Diabetes Care Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State Univ.-Division of Endocrinology, Diabetes
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti
        • Radiant Research
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Physicians for Clinical Research
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Irving, Texas, Stati Uniti
        • North Texas Clinical Research
      • Lufkin, Texas, Stati Uniti, 75904
        • Private practice
      • Lufkin, Texas, Stati Uniti
        • Private practice
    • Washington
      • Renton, Washington, Stati Uniti
        • Rainier Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Valore HbA1c compreso tra 7,5 e 9%
  • Utilizzando più iniezioni giornaliere di insulina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
L'iniezione di placebo verrà fornita nelle stesse fiale di vetro multidose da 5 mL con tappo di gomma. Ingredienti: D-mannitolo 43,0 mg/mL Metacresolo 2,25 mg/mL Acido acetico glaciale 1,53 mg/mL Sodio acetato triidrato 0,61 mg/mL pH 4,0 Acqua per iniezione qs a 5,0 ml
Droga: Placebo
L'iniezione di placebo verrà fornita nelle stesse fiale di vetro multidose da 5 ml con tappo di gomma.
Comparatore attivo: Pramlintide acetato (AC137)
L'iniezione di Pramlintide acetato (AC137) è una soluzione limpida, incolore e sterile per l'iniezione SC. È costituito da pramlintide in tampone di acetato di sodio, pH 4,0, contenente 43 mg/mL di mannitolo come modificatore dell'iso-osmolalità e 2,25 mg/mL di metacresolo come conservante. La forza dell'iniezione di pramlintide è di 0,6 mg/ml
Droga: Pramlintide acetato
L'iniezione di pramlintide verrà fornita in flaconcini di vetro multidose da 5 ml con tappi di gomma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
- Per studiare la sicurezza del trattamento con pramlintide impiegando la titolazione della dose all'inizio del pramlintide seguita dall'ottimizzazione della dose di insulina in soggetti con diabete di tipo 1.
Lasso di tempo: 29 settimane
29 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
- Per esaminare il cambiamento di HbA1c, concentrazione di glucosio postprandiale e peso corporeo nel corso dello studio.
Lasso di tempo: 29 settimane
29 settimane
- Per esaminare il modello di uso quotidiano di insulina nel corso dello studio.
Lasso di tempo: 29 settimane
29 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2002

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 luglio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 luglio 2002

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 agosto 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 settembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 137-150

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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