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Studio sull'anastrozolo bifosfonato nelle donne in postmenopausa con carcinoma mammario in fase iniziale positivo per i recettori ormonali (SABRE)

25 gennaio 2011 aggiornato da: AstraZeneca

Uno studio multicentrico di fase III/IV sugli effetti del risedronato sodico (ACTONEL™, 35 mg/settimana, orale) sull'osso, nelle donne in postmenopausa, con carcinoma mammario in fase iniziale positivo per i recettori ormonali, trattate con anastrozolo (ARIMIDEX™, 1 mg/ Orale diurno) con rischio di frattura da fragilità (frattura da fragilità ad alto rischio, in aperto, non comparativo Stratum; rischio moderato di frattura da fragilità, randomizzato, in doppio cieco Stratum; basso rischio di frattura da fragilità, in aperto, non -strato comparativo)Abbreviato

Lo scopo di questo studio è valutare i parametri di sicurezza dell'anastrozolo in relazione ai suoi potenziali effetti sulla perdita ossea postmenopausale e sui profili lipidici. Questo studio è condotto per studiare gli effetti del risedronato sulla densità minerale ossea e sul metabolismo osseo nelle donne in postmenopausa che utilizzano anastrozolo come terapia adiuvante per carcinoma mammario in fase iniziale positivo per i recettori ormonali e che presentano un rischio elevato o moderato di fratture da fragilità. Viene condotto anche per determinare gli effetti di anastrozolo sulla densità minerale ossea (BMD) e sul metabolismo osseo nelle donne a basso rischio di fratture da fragilità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
237

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
      • Burnaby, Canada
        • Research Site
      • Edmonton, Canada
        • Research Site
      • Montreal, Canada
        • Research Site
      • Quebec City, Canada
        • Research Site
      • Vancouver, Canada
        • Research Site
  • Francia
      • Bordeaux, Francia
        • Research Site
      • Caen, Francia
        • Research Site
      • Lyon, Francia
        • Research Site
      • Saint-Cloud, Francia
        • Research Site
      • Saint-Herblain, Francia
        • Research Site
  • Grecia
      • Athens, Grecia
        • Research Site
      • Iraklion, Grecia
        • Research Site
  • Olanda
      • Den Haag, Olanda
        • Research Site
      • Goes, Olanda
        • Research Site
      • Ijssel, Olanda
        • Research Site
      • Nijmegen, Olanda
        • Research Site
  • Regno Unito
      • Belfast, Regno Unito
        • Research Site
      • Bolton, Regno Unito
        • Research Site
      • Dundee, Regno Unito
        • Research Site
      • Luton, Regno Unito
        • Research Site
  • Spagna
      • Pamplona, Spagna
        • Research Site
      • Pontevedra, Spagna
        • Research Site
      • Sevilla, Spagna
        • Research Site
      • Valencia, Spagna
        • Research Site
  • Stati Uniti
    • California
      • Palm Springs, California, Stati Uniti
        • Research Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti
        • Research Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti
        • Research Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti
        • Research Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti
        • Research Site
  • Sud Africa
      • Bloemfontain, Sud Africa
        • Research Site
      • Cape Town, Sud Africa
        • Research Site
      • Tygerberg, Sud Africa
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne definite in Postmenopausa
  • Carcinoma mammario invasivo operabile istologicamente provato
  • Carcinoma mammario positivo al recettore ormonale

Criteri di esclusione:

  • Evidenze cliniche di malattia metastatica
  • Fratture bilaterali dell'anca o protesi bilaterale dell'anca
  • Ricevere o aver ricevuto negli ultimi 12 mesi terapia ormonale per carcinoma mammario, terapia con bifosfonati, estrogeni
  • Sindrome da malassorbimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: 1
Frattura ad alto rischio di fragilità in aperto, strato non comparativo
Droga: Anastrozolo
1 mg/giorno per via orale
Altri nomi:
  • ZD1033
  • ARIMIDEX®
Droga: Risedronato sodico
35mg/settimana, orale
Altri nomi:
  • ACTONEL™
SPERIMENTALE: 2
Strato a rischio moderato di fragilità Frattura randomizzato, in doppio cieco
Droga: Anastrozolo
1 mg/giorno per via orale
Altri nomi:
  • ZD1033
  • ARIMIDEX®
Droga: Risedronato sodico
35mg/settimana, orale
Altri nomi:
  • ACTONEL™
SPERIMENTALE: 3
Frattura a basso rischio di fragilità - Strato in aperto, non comparativo
Droga: Anastrozolo
1 mg/giorno per via orale
Altri nomi:
  • ZD1033
  • ARIMIDEX®
Droga: Risedronato sodico
35mg/settimana, orale
Altri nomi:
  • ACTONEL™

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La variazione rispetto al basale della densità minerale ossea (BMD) della colonna lombare (L1-L4)
Lasso di tempo: Valutato a 12 mesi
Valutato a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della densità minerale ossea totale dell'anca
Lasso di tempo: Valutato a 12 e 24 mesi
Valutato a 12 e 24 mesi
Variazione rispetto al basale della BMD della colonna lombare (L1-L4).
Lasso di tempo: Valutato a 24 mesi
Valutato a 24 mesi
Variazione rispetto al basale nei marcatori di formazione ossea
Lasso di tempo: Valutato a 6 e 12 mesi
Valutato a 6 e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del riassorbimento osseo e dei marcatori di formazione
Lasso di tempo: Valutato a 6 e 12 mesi
Valutato a 6 e 12 mesi
Variazione rispetto al basale del colesterolo LDL
Lasso di tempo: Valutato a 12 mesi
Valutato a 12 mesi
Variazione rispetto al basale di colesterolo LDL, colesterolo HDL, colesterolo totale e trigliceridi sierici
Lasso di tempo: Valutato a 3, 6 e 12 mesi
Valutato a 3, 6 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2004

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 maggio 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 maggio 2004

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 maggio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 gennaio 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D5392C00050
  • SABRE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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