Uno studio per valutare Avastin in combinazione con la chemioterapia standard per il trattamento del cancro del colon-retto
Uno studio clinico di fase III, multicentrico, randomizzato, con controllo attivo per valutare l'efficacia e la sicurezza di rhuMAb VEGF (Bevacizumab) in combinazione con la chemioterapia standard in soggetti con carcinoma colorettale metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto
- Età >=18 anni
- Carcinoma del colon-retto istologicamente confermato con evidenza di metastasi (cioè mediante imaging radiografico o biopsia)
- Capacità di tollerare il colorante di contrasto CT
- Malattia misurabile bidimensionalmente (minimo due lesioni)
- Performance status ECOG di 0 o 1
- Uso di un efficace mezzo di contraccezione nelle donne in età fertile
- Aspettativa di vita >3 mesi
- Disponibilità e capacità di essere accessibile per il follow-up fino alla morte o al termine dello studio da parte di Genentech
Criteri di esclusione:
- Precedente chemioterapia diversa dalle fluoropirimidine adiuvanti in combinazione con leucovorina e/o levamisolo
- Somministrazione adiuvante di fluoropirimidine in combinazione con leucovorin e/o levamisolo completata <=12 mesi prima del giorno 0
- Somministrazione di fluoropirimidine come radiosensibilizzante durante la radioterapia pelvica per carcinoma del retto completata <= 12 mesi prima del giorno 0
- - Precedente radioterapia su una o più lesioni metastatiche misurabili da utilizzare per misurare la risposta
- Radioterapia entro 14 giorni prima del giorno 0
- Precedente bioterapia per il cancro del colon-retto
- Evidenza di ascite clinicamente rilevabile al giorno 0
- Altri tumori maligni invasivi entro 5 anni prima del giorno 0 (diversi dal carcinoma basocellulare della pelle)
- Anamnesi o evidenza all'esame obiettivo di malattia del SNC (ad es. tumore cerebrale primario, convulsioni non controllate con terapia medica standard, eventuali metastasi cerebrali o anamnesi di ictus)
- Infezione attiva che richiede antibiotici parenterali al giorno 0
- Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima del giorno 0 o previsione della necessità di una procedura chirurgica maggiore durante il corso dello studio; aspirazioni con ago sottile entro 7 giorni prima del giorno 0
- Uso attuale o recente (entro i 10 giorni precedenti il Giorno 0) di anticoagulanti orali o parenterali a dose piena (eccetto quanto richiesto per mantenere la pervietà di cateteri IV permanenti preesistenti) o agenti trombolitici (per i soggetti che ricevono warfarin, rapporto internazionale normalizzato INR] di <1,5; l'uso appropriato di eparina deve essere discusso con il monitor medico)
- Trattamento quotidiano cronico con aspirina (>325 mg/giorno) o farmaci antinfiammatori non steroidei (del tipo noto per inibire la funzione piastrinica alle dosi utilizzate per trattare le malattie infiammatorie croniche)
- Gravidanza (test di gravidanza positivo) o allattamento
- Proteinuria al basale o compromissione clinicamente significativa della funzione renale
- Ferita grave, non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea
- Evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia
- Partecipazione in corso o recente (entro i 28 giorni precedenti al Giorno 0) a un altro studio sperimentale sui farmaci
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa (per es., ipertensione non controllata, infarto del miocardio, angina instabile), insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore secondo la New York Heart Association (NYHA), aritmia cardiaca grave che richiede farmaci o malattia vascolare periferica di grado II o superiore entro 1 anno prima al giorno 0
- Screening dei valori clinici di laboratorio: *CAN di <1500/uL; *Conta piastrinica <75.000/uL; *INR di >=1,5; *Bilirubina totale >1,6 mg/dL; *AST o ALT >=5 volte il limite superiore della norma per i soggetti con metastasi epatiche documentate (>2,5 volte il limite superiore della norma per i soggetti senza evidenza di metastasi epatiche); *Creatinina sierica >2,0 mg/dL; *Emoglobina <9 gm/dL (può essere trasfusa per mantenere o superare questo livello)
- Anamnesi di altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato clinico di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o esporre il soggetto ad alto rischio di complicanze del trattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Scappaticci FA, Skillings JR, Holden SN, Gerber HP, Miller K, Kabbinavar F, Bergsland E, Ngai J, Holmgren E, Wang J, Hurwitz H. Arterial thromboembolic events in patients with metastatic carcinoma treated with chemotherapy and bevacizumab. J Natl Cancer Inst. 2007 Aug 15;99(16):1232-9. doi: 10.1093/jnci/djm086. Epub 2007 Aug 8. Erratum In: J Natl Cancer Inst. 2008 Jan 16;100(2):156. J Natl Cancer Inst. 2008 May 7;100(9):685.
- Kabbinavar FF, Wallace JF, Holmgren E, Yi J, Cella D, Yost KJ, Hurwitz HI. Health-related quality of life impact of bevacizumab when combined with irinotecan, 5-fluorouracil, and leucovorin or 5-fluorouracil and leucovorin for metastatic colorectal cancer. Oncologist. 2008 Sep;13(9):1021-9. doi: 10.1634/theoncologist.2008-0003. Epub 2008 Sep 5.
- Grothey A, Hedrick EE, Mass RD, Sarkar S, Suzuki S, Ramanathan RK, Hurwitz HI, Goldberg RM, Sargent DJ. Response-independent survival benefit in metastatic colorectal cancer: a comparative analysis of N9741 and AVF2107. J Clin Oncol. 2008 Jan 10;26(2):183-9. doi: 10.1200/JCO.2007.13.8099.
- Kabbinavar FF, Hurwitz HI, Yi J, Sarkar S, Rosen O. Addition of bevacizumab to fluorouracil-based first-line treatment of metastatic colorectal cancer: pooled analysis of cohorts of older patients from two randomized clinical trials. J Clin Oncol. 2009 Jan 10;27(2):199-205. doi: 10.1200/JCO.2008.17.7931. Epub 2008 Dec 8.
- Lu JF, Bruno R, Eppler S, Novotny W, Lum B, Gaudreault J. Clinical pharmacokinetics of bevacizumab in patients with solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Oct;62(5):779-86. doi: 10.1007/s00280-007-0664-8. Epub 2008 Jan 19.
- Hurwitz HI, Yi J, Ince W, Novotny WF, Rosen O. The clinical benefit of bevacizumab in metastatic colorectal cancer is independent of K-ras mutation status: analysis of a phase III study of bevacizumab with chemotherapy in previously untreated metastatic colorectal cancer. Oncologist. 2009 Jan;14(1):22-8. doi: 10.1634/theoncologist.2008-0213. Epub 2009 Jan 14.
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AVF2107g
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