Gemcitabina e Topotecan nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente o persistente, tube di Falloppio o carcinoma primitivo della cavità peritoneale
Sperimentazione di fase II per il trattamento del carcinoma ovarico refrattario al platino ricorrente o persistente, delle tube di Falloppio o del carcinoma peritoneale primario con gemcitabina e topotecan
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia, come la gemcitabina e il topotecan, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Somministrare più di un farmaco (chemioterapia combinata) può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia della somministrazione di gemcitabina insieme a topotecan nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico ricorrente o persistente, delle tube di Falloppio o della cavità peritoneale primaria.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
Primario
- Determinare la natura e il grado di tossicità di gemcitabina e topotecan in pazienti con carcinoma ovarico, delle tube di Falloppio o della cavità peritoneale primario refrattario al platino ricorrente o persistente.
- Determinare il tasso di risposta nei pazienti trattati con questo regime.
- Determinare la qualità della vita dei pazienti trattati con questo regime.
Secondario
- Determinare la durata della sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale dei pazienti trattati con questo regime.
SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico.
I pazienti ricevono gemcitabina IV per 30 minuti e topotecan IV per 30 minuti nei giorni 1 e 8. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti che ottengono una risposta completa (CR) ricevono 2 cicli aggiuntivi oltre alla documentazione della CR.
La qualità della vita viene valutata al basale, il giorno 1 dei corsi 2, 4 e 6, e poi a 1 anno.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni e successivamente ogni 6 mesi.
ACCUMULO PREVISTO: circa 36-45 pazienti saranno accumulati per questo studio entro 3 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington School of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
- Diagnosi di carcinoma ovarico, delle tube di Falloppio o della cavità peritoneale primaria
Malattia refrattaria al platino ricorrente o persistente, come definita da 1 dei seguenti criteri:
- Malattia progressiva durante l'assunzione di un composto di platino
- Malattia persistente clinicamente misurabile con migliore risposta come malattia stabile al completamento di ≥ 6 cicli di terapia
- Malattia ricorrente entro 6 mesi dal completamento della terapia
Malattia misurabile o valutabile
- Malattia valutabile, definita come CA 125 ≥ 100 U/mL (confermata da 2 esami del sangue)
- Malattia misurabile, definita come ≥ 1 lesione misurabile unidimensionalmente ≥ 20 mm mediante tecniche convenzionali, tra cui palpazione, radiografia semplice, TAC o risonanza magnetica, OPPURE ≥ 10 mm mediante TAC spirale
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione
- GOG 0-3
Aspettativa di vita
- Non specificato
Emopoietico
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mm^3
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm^3
Epatico
- Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- SGOT ≤ 2,5 volte ULN
- Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 volte ULN
Renale
- Creatinina ≤ 1,5 volte ULN
- Clearance della creatinina > 50 ml/min
Altro
- Nessuna infezione clinicamente significativa
- Nessun'altra grave condizione medica che precluderebbe il trattamento dello studio
- Nessun altro tumore maligno negli ultimi 5 anni eccetto cancro della pelle non melanoma o carcinoma in situ della cervice o della mammella
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica
- Non specificato
Chemioterapia
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Pregressa gemcitabina o topotecan consentita a condizione che la malattia non sia refrattaria a nessuno dei due farmaci
- Almeno 3 settimane dalla chemioterapia precedente e recupero
Terapia endocrina
- Non specificato
Radioterapia
- Almeno 3 settimane dalla precedente radioterapia e recupero
Chirurgia
- Recuperato da un recente intervento chirurgico precedente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tossicità
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Tasso di risposta
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Qualità della vita
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Sopravvivenza libera da progressione
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Sopravvivenza globale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Barbara A. Goff, MD, University of Washington
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie peritoneali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie annessiali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie delle tube di Falloppio
- Neoplasie addominali
- Neoplasie delle tube di Falloppio
- Neoplasie peritoneali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Gemcitabina
- Topotecan
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PSOC 1901
- PSOC-1901
- GSK-PSOC-1901
- PSOC-IRB-5320
- LILLY-PSOC-1901
- CDR0000441309 (Identificatore di registro: PDQ)
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