Cisplatino, pemetrexed disodico e radioterapia seguiti da docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III
Studio di fase II sulla combinazione di cisplatino/pemetrexed e RT seguiti da docetaxel nel NSCLC in stadio III (carcinoma polmonare non a piccole cellule)
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia, come il cisplatino, il pemetrexed disodico e il docetaxel, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per uccidere le cellule tumorali. Somministrare più di un farmaco chemioterapico (chemioterapia combinata) insieme alla radioterapia può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia della somministrazione di cisplatino e pemetrexed disodico insieme alla radioterapia seguita da docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
Primario
- Valutare la sopravvivenza a 1 anno dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio III trattati con cisplatino, pemetrexed disodico e radioterapia toracica concomitante seguita da terapia di consolidamento con docetaxel.
Secondario
- Valutare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale.
- Valutare la tossicità di questo regime.
SCHEMA: I pazienti ricevono pemetrexed disodico IV per 10 minuti seguito da cisplatino IV per 60 minuti il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 3 cicli in assenza di tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche radioterapia toracica concomitante nelle settimane 1-7. Tra 3 e 8 settimane dopo il completamento della chemioradioterapia, i pazienti senza malattia progressiva ricevono docetaxel IV per 1 ora il giorno 1. Il trattamento con docetaxel si ripete ogni 21 giorni per 3 cicli.
Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti a 1 mese e successivamente periodicamente.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 28 pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201-1379
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Veterans Affairs Medical Center - Detroit
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Diagnosi istologica o citologica di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), che soddisfa 1 dei seguenti criteri di stadiazione:
Malattia di stadio IIIA, che soddisfa tutti i seguenti criteri:
Coinvolgimento dei linfonodi mediastinici
- Più di un linfonodo mediastinico ingrandito alla TAC, confermato dalla tomografia a emissione di positroni (PET)
- Corda vocale sinistra paralizzata con primario polmonare separato distinto dai linfonodi aorto-polmonari alla TAC
Malattia in stadio IIIB, che soddisfa tutti i seguenti criteri:
Coinvolgimento linfonodale N3
Linfonodi N3 ingrossati alla TAC confermati dalla PET
- Il coinvolgimento dei linfonodi può non estendersi ai linfonodi cervicali diversi dai linfonodi sopraclavicolari
- Tumore primitivo del lato destro con paralisi della corda vocale sinistra
- Evidenza di estensione del tumore nel mediastino e/o nelle strutture mediastiniche mediante mediastinoscopia, broncoscopia o TAC
- Nessuna evidenza di versamento pleurico maligno a meno che il versamento non sia evidente solo alla TC
- Non più di 1 lesione parenchimale sullo stesso lato o su quello opposto del polmone
- Nessuna metastasi cerebrale alla TAC o alla risonanza magnetica
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- Stato delle prestazioni SWOG 0 o 1
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mm³
- Creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Clearance della creatinina ≥ 45 ml/min
- Bilirubina normale
- Transaminasi (SGOT e/o SGPT) ≤ 1,5 volte ULN
- Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 volte ULN
- Volume polmonare totale (cioè, polmone destro e sinistro meno il volume tumorale lordo) che riceve più di 20 Gy di radiazioni ≤ 40%
- FEV_1 ≥ 70% del previsto
- DLCO ≥ 50 ml/min
Nessun altro tumore maligno concomitante
- Precedenti tumori maligni consentiti a condizione che siano sotto controllo clinico e non è probabile che influiscano sull'esito clinico secondo l'opinione del medico curante
- Nessuna neuropatia periferica di grado ≥ 2
Nessuna grave malattia medica, inclusa, ma non limitata a, nessuna delle seguenti:
- Insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
- Angina incontrollata
- Infarto miocardico
- Evento cerebrovascolare negli ultimi 6 mesi
- Storia di epatite cronica attiva
- Storia dell'infezione da HIV
- Infezione batterica attiva
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
- Deve essere disposto e in grado di assumere acido folico, cianocobalamina (vitamina B12) o desametasone
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Nessuna precedente chemioterapia o radioterapia per NSCLC
- Nessuna partecipazione concomitante a un altro studio sperimentale terapeutico
- Ibuprofene concomitante (400 mg quattro volte al giorno) consentito durante la somministrazione di pemetrexed disodico a condizione che il paziente abbia una funzione renale normale
Nessun trattamento concomitante con aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) 2 giorni prima, durante e per 2 giorni dopo la somministrazione di pemetrexed disodico
- Pazienti che assumono FANS a lunga durata d'azione (ad es. naprossene sodico, diflunisal, nabumetone o celecoxib) devono essere disposti o in grado di interrompere l'uso 5 giorni prima, durante e per 2 giorni dopo la somministrazione di pemetrexed disodico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cisplatino, docetaxel e radioterapia
Cisplatino 75 mg/m2 ogni 3 settimane nei giorni 1, 22 e 43; Docetaxel 75 mg/m2 il giorno 1 di ogni ciclo; La radioterapia inizierà entro 24 ore dal primo ciclo di chemioterapia.
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Cisplatino 75 mg/m2 ogni 3 settimane nei giorni 1, 22 e 43
Altri nomi:
Docetaxel 75 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo
Altri nomi:
Pemetrexed 500 mg/m2 ogni 3 settimane nei giorni 1, 22 e 43
Altri nomi:
La radioterapia inizierà entro 24 ore dal primo ciclo di chemioterapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Probabilità di sopravvivenza globale a un anno
Lasso di tempo: a 1 anno
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Sopravvivenza complessiva a un anno utilizzando l'analisi dei limiti di prodotto di Kaplan-Meier
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a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Circa 3 settimane dopo l'ultimo ciclo di cisplatino/pemetrexed o il completamento della radioterapia, a seconda di quale sia il successivo.
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Sopravvivenza libera da progressione utilizzando le stime di Kaplan-Meier
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Circa 3 settimane dopo l'ultimo ciclo di cisplatino/pemetrexed o il completamento della radioterapia, a seconda di quale sia il successivo.
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Data di registrazione alla data di morte
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Sopravvivenza globale utilizzando le stime di Kaplan-Meier
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Data di registrazione alla data di morte
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Risultati di sicurezza
Lasso di tempo: 72 ore dopo il 2° e 3° ciclo: 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio; Successivamente ogni 2 mesi; poi una volta all'anno
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Tossicità: numero totale di SAE e altri eventi avversi
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72 ore dopo il 2° e 3° ciclo: 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio; Successivamente ogni 2 mesi; poi una volta all'anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Antagonisti dell'acido folico
- Docetaxel
- Pemetrexed
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000461591
- P30CA022453 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- WSU-D-2934 (Altro identificatore: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute)
- WSU-0507002542 (Altro identificatore: Wayne State University - Human Investigation Committee)
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