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Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'immunogenicità e la sicurezza del vaccino contro il vaiolo MVA-BN (IMVAMUNE™) in soggetti sani

11 febbraio 2019 aggiornato da: Bavarian Nordic

Uno studio di non inferiorità di fase II parzialmente randomizzato, parzialmente in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di una e due dosi di vaccino contro il vaiolo MVA-BN® (IMVAMUNE™) in soggetti sani di età compresa tra 18 e 55 anni

L'obiettivo primario di questo studio è valutare la risposta immunitaria dopo una singola vaccinazione di soggetti pre-immuni rispetto a due vaccinazioni in soggetti naive.

Inoltre lo studio indaga ulteriormente il profilo di sicurezza cardiaca di MVA-BN® in una popolazione sana rispetto al placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è composto da 4 gruppi, che ricevono MVA-BN una volta, MVA-BN due volte, MVA-BN seguito da placebo o due somministrazioni di placebo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

745

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Germania, 80636
        • Harrison Clinical Research GmbH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 55 anni.
  2. Le donne devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 24 ore prima della vaccinazione.
  3. Le donne in età fertile devono aver utilizzato un metodo contraccettivo accettabile per 30 giorni prima della prima vaccinazione, devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo accettabile durante lo studio e non devono rimanere incinte per almeno 28 giorni dopo l'ultima vaccinazione. Una donna è considerata potenzialmente fertile a meno che non sia in post-menopausa o sterilizzata chirurgicamente. (I metodi di contraccezione accettabili sono limitati all'astinenza, ai contraccettivi di barriera, ai dispositivi contraccettivi intrauterini o ai prodotti ormonali autorizzati.)
  4. Valori di laboratorio senza risultati clinicamente significativi
  5. Elettrocardiogramma (ECG) senza reperti anomali (ad es. qualsiasi tipo di condizione o blocco atrioventricolare o intraventricolare come blocco di branca sinistro o destro completo, blocco del nodo AV, prolungamento dell'intervallo QTc o PR, contrazioni atriali premature o altra aritmia atriale, aritmia ventricolare sostenuta, 2 contrazioni ventricolari premature (PVC) in un fila, sopraslivellamento del tratto ST compatibile con ischemia).

Gruppi 1, 2 e 3 (tutti i soggetti naïve ai vaccini) inoltre:

  1. Nessuna storia di precedente vaccinazione contro il vaiolo nota o sospetta.
  2. Nessuna cicatrice rilevabile da vaccinia.

Gruppo 4 (tutti i soggetti precedentemente vaccinati) inoltre:

  1. Anamnesi di precedente vaccinazione contro il vaiolo (documentata e/o tipica cicatrice da vaccinia).
  2. Vaccinazione contro il vaiolo più recente ≥ 5 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Infezione grave incontrollata, cioè che non risponde alla terapia antimicrobica.
  2. Storia di o malattia autoimmune attiva. Non sono escluse le persone con vitiligine o malattia della tiroide che assumono sostituzione della tiroide.
  3. Compromissione nota o sospetta della funzione immunologica inclusa, ma non limitata a, malattia epatica clinicamente significativa; diabete mellito; insufficienza renale da moderata a grave.
  4. Storia di tumore maligno, diverso dal carcinoma cutaneo a cellule squamose o a cellule basali, a meno che non vi sia stata un'escissione chirurgica che si ritiene abbia raggiunto la cura. Sono esclusi i soggetti con storia di cancro della pelle nel sito di vaccinazione.
  5. Storia di malattia coronarica, infarto del miocardio, angina, insufficienza cardiaca congestizia, cardiomiopatia, ictus o attacco ischemico transitorio, ipertensione incontrollata o qualsiasi altra condizione cardiaca sotto la cura di un medico.
  6. Anamnesi di un parente stretto (padre, madre, fratello o sorella) deceduto a causa di cardiopatia ischemica prima dei 50 anni.
  7. Rischio del dieci percento o superiore di sviluppare un infarto del miocardio o morte coronarica entro i prossimi 10 anni utilizzando lo strumento di valutazione del rischio del National Cholesterol Education Program. (http://hin.nhlbi.nih.gov/atpiii/calculator.asp?usertype=prof) NOTA: questo criterio si applica solo ai volontari di età pari o superiore a 20 anni.
  8. Storia di anafilassi o grave reazione allergica.
  9. Terapia immunomodulante.
  10. Storia di qualsiasi grave condizione medica, che secondo l'investigatore comprometterebbe la sicurezza del soggetto.
  11. Anamnesi o manifestazione clinica di disturbi ematologici, renali, epatici, polmonari, del sistema nervoso centrale, cardiovascolari o gastrointestinali clinicamente significativi e gravi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GP 1: due x 1x10E08 TCID, MVA-BN® s.c., vaccinia naive
soggetti naive alla vaccinia che ricevono due vaccinazioni sottocutanee con 0,5 ml di MVA-BN® IMVAMUNE (1x10E08 TCID)
1x10E8_TCID50
Sperimentale: GP 2: 1x10E08 TCID, MVA-BN®, 1x Placebo, s.c., vaccinia naive
soggetti naive alla vaccinica che hanno ricevuto una vaccinazione con 0,5 ml di MVA-BN® IMVAMUNE (1x10E08 TCID), seguita da una vaccinazione con placebo (0,5 ml di tampone Tris)
1x10E8_TCID50
Tris-Buffer
Comparatore placebo: GP 3: due x Placebo, s.c., vaccinia naive
soggetti naive alla vaccinia, sottoposti a due vaccinazioni sottocutanee con placebo (tampone Tris da 0,5 ml).
Tris-Buffer
Sperimentale: GP 4: 1x10E08 TCID, MVA-BN®, s.c., con esperienza di vaccinia
soggetti con esperienza di vaccinia, che hanno ricevuto una vaccinazione sottocutanea con 0,5 ml di MVA-BN® IMVAMUNE (1x10E08 TCID).
1x10E8_TCID50

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con sieroconversione mediante ELISA
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 6 per i gruppi 1-3, settimana 2 per il gruppo 4)
Tasso di sieroconversione basato su saggio di immunoassorbimento enzimatico specifico per vaccino (ELISA). La sieroconversione è definita come la comparsa di titoli anticorpali ≥ limite di rilevamento (50) per soggetti inizialmente sieronegativi, o un raddoppio o più del titolo anticorpale rispetto al titolo basale per soggetti inizialmente sieropositivi. Percentuali basate sul numero di soggetti con dati disponibili.
2 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 6 per i gruppi 1-3, settimana 2 per il gruppo 4)
Numero di partecipanti con modifiche all'ECG
Lasso di tempo: entro 2 settimane dopo ogni vaccinazione
Occorrenza di qualsiasi cambiamento ECG specifico o aspecifico. Valutazioni allo Screening (SCR), Visita 2 (Settimana 2) e Visita 4 (Settimana 6).
entro 2 settimane dopo ogni vaccinazione
Numero di eventi avversi cardiaci (Eventi avversi di interesse speciale [AESI])
Lasso di tempo: entro 32 settimane
Presenza e relazione di qualsiasi altro sintomo cardiaco in qualsiasi momento durante lo studio
entro 32 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con sieroconversione mediante ELISA
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 8 per i gruppi 1-3, settimana 4 per il gruppo 4)
Tasso di sieroconversione basato su saggio di immunoassorbimento enzimatico specifico per vaccino (ELISA). La sieroconversione è definita come la comparsa di titoli anticorpali ≥ limite di rilevamento (50) per soggetti inizialmente sieronegativi, o un raddoppio o più del titolo anticorpale rispetto al titolo basale per soggetti inizialmente sieropositivi. Percentuali basate sul numero di soggetti con dati disponibili.
4 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 8 per i gruppi 1-3, settimana 4 per il gruppo 4)
Percentuale di partecipanti con sieroconversione per PRNT
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 6 per i gruppi 1-3, settimana 2 per il gruppo 4)
Tasso di sieroconversione basato sul test di neutralizzazione della riduzione della placca (PRNT) specifico per vaccinia. La sieroconversione è definita come la comparsa di titoli anticorpali ≥ limite di rilevazione (6) per soggetti inizialmente sieronegativi, o un raddoppio o più del titolo anticorpale rispetto al titolo basale per soggetti inizialmente sieropositivi. Percentuali basate sul numero di soggetti con dati disponibili.
2 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 6 per i gruppi 1-3, settimana 2 per il gruppo 4)
Percentuale di partecipanti con sieroconversione per PRNT
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 8 per i gruppi 1-3, settimana 4 per il gruppo 4)
Tasso di sieroconversione basato sul test di neutralizzazione della riduzione della placca (PRNT) specifico per vaccinia. La sieroconversione è definita come la comparsa di titoli anticorpali ≥ limite di rilevazione (6) per soggetti inizialmente sieronegativi, o un raddoppio o più del titolo anticorpale rispetto al titolo basale per soggetti inizialmente sieropositivi. Percentuali basate sul numero di soggetti con dati disponibili.
4 settimane dopo l'ultima vaccinazione (settimana 8 per i gruppi 1-3, settimana 4 per il gruppo 4)
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi correlati
Lasso di tempo: entro 32 settimane
Numero di partecipanti con qualsiasi evento avverso grave possibilmente, probabilmente o sicuramente correlato al vaccino in studio in qualsiasi momento durante lo studio
entro 32 settimane
Numero di partecipanti con eventi avversi locali sollecitati
Lasso di tempo: entro 8 giorni dopo ogni vaccinazione
Numero di partecipanti con eventi avversi locali sollecitati (dolore, eritema, gonfiore e indurimento) entro 8 giorni dopo qualsiasi vaccinazione (vaccinazioni per i gruppi 1-3: giorni 0 e 28; gruppo 4: giorno 0). Percentuali basate su soggetti con almeno un'agenda compilata.
entro 8 giorni dopo ogni vaccinazione
Numero di partecipanti con eventi avversi generali sollecitati
Lasso di tempo: entro 8 giorni dopo ogni vaccinazione
Numero di partecipanti con eventi avversi sistemici/generali sollecitati (aumento della temperatura corporea, mal di testa, mialgia, nausea e affaticamento) entro 8 giorni dopo qualsiasi vaccinazione (vaccinazioni per i gruppi 1-3: giorni 0 e 28; gruppo 4: giorno 0). Percentuali basate su soggetti con almeno un'agenda compilata.
entro 8 giorni dopo ogni vaccinazione
Numero di partecipanti con grado correlato>=3 Eventi avversi
Lasso di tempo: entro 4 settimane dopo qualsiasi vaccinazione
Numero di partecipanti con qualsiasi evento avverso di grado >=3 probabilmente, possibilmente o sicuramente correlato al vaccino in studio entro 4 settimane dopo qualsiasi vaccinazione (vaccinazioni per i gruppi 1-3: giorni 0 e 28; gruppo 4: giorno 0). Eventi avversi sollecitati (locali e generali) e non richiesti raggruppati.
entro 4 settimane dopo qualsiasi vaccinazione
Numero di partecipanti con eventi avversi non gravi non richiesti
Lasso di tempo: entro 4 settimane dopo qualsiasi vaccinazione
Numero di partecipanti con eventi avversi non gravi non richiesti entro 4 settimane dopo qualsiasi vaccinazione (vaccinazioni per i gruppi 1-3: giorni 0 e 28; gruppo 4: giorno 0).
entro 4 settimane dopo qualsiasi vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Frank von Sonnenburg, Prof, Section of International Medicine & Public Health, Department of Infectious Diseases and Tropical Medicine, Ludwig-Maximilians Unviersity Munich

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • POX-MVA-005
  • DMID 05-0128
  • EudraCT No. 2005-001781-14

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