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Topotecan più cisplatino rispetto a etoposide più cisplatino nella prima linea di malattia estesa carcinoma polmonare a piccole cellule

27 febbraio 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio in aperto, multicentrico, randomizzato, di fase III che confronta topotecan/cisplatino e topotecan/etoposide rispetto a etoposide/cisplatino come trattamento per pazienti naive alla chemioterapia affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule esteso

Valutazione di Topotecan + Cisplatino per via endovenosa come potenziale nuovo standard di cura nel carcinoma polmonare a piccole cellule di prima linea

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
700

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Bludesch, Austria, A-6719
        • GSK Investigational Site
      • Klagenfurt, Austria, A-9020
        • GSK Investigational Site
      • Linz, Austria, A-4020
        • GSK Investigational Site
      • Vienna, Austria, A-1140
        • GSK Investigational Site
  • Germania
      • Berlin, Germania, 10117
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 13353
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 13125
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 14109
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 12559
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 12200
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 13585
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Germania, 14089
        • GSK Investigational Site
      • Bremen, Germania, 28325
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Germania, 20246
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Germania, 21075
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Germania, 22043
        • GSK Investigational Site
    • Baden-Wuerttemberg
      • Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Germania, 79106
        • GSK Investigational Site
      • Karlsruhe, Baden-Wuerttemberg, Germania, 76137
        • GSK Investigational Site
      • Loewenstein, Baden-Wuerttemberg, Germania, 74245
        • GSK Investigational Site
      • Mannheim, Baden-Wuerttemberg, Germania, 68167
        • GSK Investigational Site
      • Wangen, Baden-Wuerttemberg, Germania, 88239
        • GSK Investigational Site
    • Bayern
      • Bayreuth, Bayern, Germania, 95445
        • GSK Investigational Site
      • Muenchen, Bayern, Germania, 80336
        • GSK Investigational Site
      • Nuernberg, Bayern, Germania, 90340
        • GSK Investigational Site
      • Passau, Bayern, Germania, 94032
        • GSK Investigational Site
      • Regensburg, Bayern, Germania, 93049
        • GSK Investigational Site
      • Rosenheim, Bayern, Germania, 83022
        • GSK Investigational Site
    • Brandenburg
      • Cottbus, Brandenburg, Germania, 03048
        • GSK Investigational Site
      • Frankfurt/Oder, Brandenburg, Germania, 15236
        • GSK Investigational Site
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Germania, 65929
        • GSK Investigational Site
      • Frankfurt, Hessen, Germania, 60431
        • GSK Investigational Site
      • Giessen, Hessen, Germania, 35392
        • GSK Investigational Site
      • Greifenstein, Hessen, Germania, 35753
        • GSK Investigational Site
      • Kassel, Hessen, Germania, 34125
        • GSK Investigational Site
      • Limburg, Hessen, Germania, 65549
        • GSK Investigational Site
      • Marburg, Hessen, Germania, 35043
        • GSK Investigational Site
      • Offenbach, Hessen, Germania, 63069
        • GSK Investigational Site
      • Wiesbaden, Hessen, Germania, 65199
        • GSK Investigational Site
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 17487
        • GSK Investigational Site
      • Neubrandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 17036
        • GSK Investigational Site
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 18057
        • GSK Investigational Site
      • Rostock, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 18059
        • GSK Investigational Site
      • Stralsund, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 18437
        • GSK Investigational Site
      • Waren, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 17192
        • GSK Investigational Site
    • Niedersachsen
      • Goettingen, Niedersachsen, Germania, 37075
        • GSK Investigational Site
      • Leer, Niedersachsen, Germania, 26789
        • GSK Investigational Site
      • Stade, Niedersachsen, Germania, 21680
        • GSK Investigational Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bielefeld, Nordrhein-Westfalen, Germania, 33604
        • GSK Investigational Site
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Germania, 44791
        • GSK Investigational Site
      • Bonn, Nordrhein-Westfalen, Germania, 53113
        • GSK Investigational Site
      • Bonn, Nordrhein-Westfalen, Germania, 53177
        • GSK Investigational Site
      • Bonn, Nordrhein-Westfalen, Germania, 53111
        • GSK Investigational Site
      • Coesfeld, Nordrhein-Westfalen, Germania, 48653
        • GSK Investigational Site
      • Dorsten, Nordrhein-Westfalen, Germania, 46282
        • GSK Investigational Site
      • Duisburg, Nordrhein-Westfalen, Germania, 47166
        • GSK Investigational Site
      • Duisburg, Nordrhein-Westfalen, Germania, 47228
        • GSK Investigational Site
      • Hamm, Nordrhein-Westfalen, Germania, 59071
        • GSK Investigational Site
      • Hemer, Nordrhein-Westfalen, Germania, 58675
        • GSK Investigational Site
      • Herne, Nordrhein-Westfalen, Germania, 44625
        • GSK Investigational Site
      • Koeln, Nordrhein-Westfalen, Germania, 50924
        • GSK Investigational Site
      • Koeln, Nordrhein-Westfalen, Germania, 50931
        • GSK Investigational Site
      • Krefeld, Nordrhein-Westfalen, Germania, 47798
        • GSK Investigational Site
      • Oberhausen, Nordrhein-Westfalen, Germania, 46145
        • GSK Investigational Site
      • Velbert, Nordrhein-Westfalen, Germania, 42551
        • GSK Investigational Site
      • Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Germania, 42283
        • GSK Investigational Site
    • Rheinland-Pfalz
      • Koblenz, Rheinland-Pfalz, Germania, 56073
        • GSK Investigational Site
      • Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Germania, 67063
        • GSK Investigational Site
      • Mainz, Rheinland-Pfalz, Germania, 55131
        • GSK Investigational Site
      • Trier, Rheinland-Pfalz, Germania, 54290
        • GSK Investigational Site
    • Sachsen
      • Chemnitz, Sachsen, Germania, 09113
        • GSK Investigational Site
      • Leipzig, Sachsen, Germania, 04207
        • GSK Investigational Site
      • Plauen, Sachsen, Germania, 08529
        • GSK Investigational Site
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle/Saale, Sachsen-Anhalt, Germania, 06114
        • GSK Investigational Site
      • Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Germania, 39120
        • GSK Investigational Site
    • Schleswig-Holstein
      • Borstel, Schleswig-Holstein, Germania, 23845
        • GSK Investigational Site
      • Flensburg, Schleswig-Holstein, Germania, 24939
        • GSK Investigational Site
      • Grosshansdorf, Schleswig-Holstein, Germania, 22927
        • GSK Investigational Site
    • Thueringen
      • Erfurt, Thueringen, Germania, 99089
        • GSK Investigational Site
      • Jena, Thueringen, Germania, 07747
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma polmonare a piccole cellule esteso valutabile, malattia estesa.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) < 2.
  • Aspettativa di vita > 3 mesi.
  • Idoneo a ricevere uno qualsiasi dei trattamenti.
  • Nessuna precedente chemioterapia.
  • Consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Malattia estesa trattabile con radioterapia.
  • Storia passata o attuale di altre malattie maligne.
  • Precedente chemioterapia.
  • Gravidanza, allattamento o mancanza di contraccezione efficace.
  • Gravi problemi medici concomitanti diversi dal carcinoma polmonare a piccole cellule.
  • Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale che ricevono più di 12 mg/die di desametasone o equivalente per controllare i sintomi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Braccio A
Cisplatino 75 mg/m2 i.v., giorno 1, Etoposide 100 mg/m2 i.v., giorni 1-3
Droga: Etoposide/cisplatino per via endovenosa

Cisplatino 75 mg/m2 somministrato per infusione endovenosa alla velocità di 1 mg/min il giorno 1. Il cisplatino deve essere somministrato contemporaneamente alla post-idratazione per garantire un volume elevato di fluidi.

Etoposide 100 mg/m2 deve essere somministrato dopo il cisplatino per via endovenosa per un periodo non inferiore a 30 minuti nei giorni 1-3.
Sperimentale: Braccio B
Topotecan 1 mg/m2, i.v., giorni 1-5 Cisplatino 75 mg/m2 i.v., giorni 5
Droga: Topotecan/cisplatino per via endovenosa

Topotecan 1 mg/m2 deve essere somministrato per via endovenosa per un periodo di 30 minuti nei giorni 1-5. Quindi deve essere somministrato un lavaggio con soluzione salina di 30 minuti seguito dal cisplatino il giorno 5.

Cisplatino 75 mg/m2 somministrato per infusione endovenosa alla velocità di 1 mg/min il giorno 5 dopo topotecan.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di sopravvivenza globale mediano dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con tasso di sopravvivenza a un anno dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Tempo mediano di progressione della malattia
Lasso di tempo: fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Tempo mediano all'evento (malattia progressiva o decesso) dei partecipanti
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Tempo mediano di risposta alla chemioterapia
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Durata mediana della risposta
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Numero di partecipanti con risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Punteggio medio dei sintomi del cancro del polmone (LCSS)
Lasso di tempo: Fino a 18 settimane
Fino a 18 settimane
Punteggio medio del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG).
Lasso di tempo: Fino a 18 settimane
Fino a 18 settimane
Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Fino a 1 anno dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
Variazione media rispetto al basale del valore di emoglobina
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale nella conta di leucociti, neutrofili e piastrine
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale nei globuli rossi (RBC)
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale di alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST), fosfatasi alcalina e lattato deidrogenasi (LDH)
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale di azoto ureico nel sangue (BUN), potassio, sodio e urea
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale della creatinina e della bilirubina totale
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale nella clearance della creatinina
Variazione media rispetto al basale delle proteine ​​totali
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Numero di partecipanti con risultati di analisi delle urine anormali
Variazione media rispetto al basale in peso
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane
Variazione media rispetto al basale nell'area della superficie corporea
Lasso di tempo: Basale e fino a 18 settimane
Basale e fino a 18 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2002

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 febbraio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 104864-A/479

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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