Valutazione di Epi-lasik nel personale dell'esercito degli Stati Uniti

Criterio di inclusione:

1. Soldati dell'esercito americano in servizio attivo idonei per l'assistenza al WRAMC
2. Maschio o femmina, di qualsiasi razza, e di almeno 21 anni al momento dell'esame preoperatorio, e hanno firmato un consenso informato. Il limite di età inferiore di 21 anni ha lo scopo di garantire la documentazione della stabilità refrattiva.
3. Equivalente sferico rifrattivo manifesto (MSE) fino a 6,00 diottrie (D) sul piano degli occhiali con cilindro rifrattivo fino a 3,00 D.
4. La rifrazione manifesta e le rifrazioni LADARWave™ devono essere entro 1,00 D.
5. Migliore acuità visiva corretta per occhiali di 20/20 o migliore in entrambi gli occhi.
6. Dimostrata stabilità refrattiva, confermata dalle cartelle cliniche. Né la porzione sferica né quella cilindrica della rifrazione possono essere cambiate di più di 0,50 D durante il periodo di 12 mesi immediatamente precedente l'esame di riferimento, come confermato dalle cartelle cliniche.
7. Gli utilizzatori di lenti a contatto morbide devono aver rimosso le lenti almeno 2 settimane prima delle misurazioni basali. Gli utilizzatori di lenti a contatto rigide (PMMA o lenti rigide gas permeabili) devono aver rimosso le lenti almeno 4 settimane prima delle misurazioni basali e avere 2 letture della cheratometria centrale e 2 rifrazioni manifeste prese ad almeno 1 settimana di distanza che non differiscono di più di 0,50 D in entrambi i meridiani; le paludi dovrebbero essere regolari.
8. Il soggetto deve aspettarsi di trovarsi nell'area metropolitana di Washington DC per un periodo di 12 mesi dopo l'intervento.
9. Consenso del comando del soggetto (servizio attivo) a partecipare allo studio.
10. Accesso al trasporto per soddisfare i requisiti di follow-up

Criteri di esclusione:

1. Soggetti di sesso femminile in gravidanza, allattamento o che intendono iniziare una gravidanza durante lo studio. Ai soggetti di sesso femminile verrà somministrato un test di gravidanza sulle urine prima di partecipare allo studio per escludere la gravidanza. [La gravidanza e l'allattamento al seno sono controindicazioni alla chirurgia refrattiva in generale, inclusa l'epi-lasik, che partecipi o meno a questo studio]
2. Farmaci topici o sistemici concomitanti che possono compromettere la guarigione, inclusi corticosteroidi, antimetaboliti, isotretinoina (Accutane), amiodarone cloridrato (Cordarone) e/o sumatripina (Imitrex).
3. Condizioni mediche che, a giudizio dello sperimentatore, possono compromettere la guarigione, incluse ma non limitate a: malattie vascolari del collagene, malattie autoimmuni, malattie da immunodeficienza e herpes zoster oculare o simplex.
4. Malattia oftalmica attiva, neovascolarizzazione della cornea entro 1 mm dalla zona di ablazione prevista o opacità del cristallino clinicamente significativa.
5. Evidenza di glaucoma o pressione intraoculare superiore a 22 mm Hg al basale.
6. Evidenza di cheratocono, irregolarità corneale o videocheratografia anormale in entrambi gli occhi.
7. Storia di erosioni ricorrenti o distrofia epiteliale basale.
8. Pazienti con sensibilità nota o risposta inappropriata a uno qualsiasi dei farmaci utilizzati nel decorso postoperatorio.
9. Qualsiasi menomazione fisica o mentale che precluderebbe la partecipazione a uno qualsiasi degli esami.