Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso della combinazione di olmesartan e idroclorotiazide nell'ipertensione essenziale

20 dicembre 2018 aggiornato da: Daiichi Sankyo, Inc.

Efficacia e sicurezza dell'idroclorotiazide (HCTZ) utilizzato come terapia aggiuntiva in pazienti con ipertensione da moderata a grave non adeguatamente controllati da olmesartan medoxomil (OM) 40 mg in monoterapia

Lo studio valuterà gli effetti ipotensivi di due diversi dosaggi della combinazione di olmesartan e idroclorotiazide in pazienti con ipertensione moderata o grave.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
972

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bulgaria
      • Pleven, Bulgaria
      • Sofia, Bulgaria
  • Cechia
      • Beroun, Cechia
      • Brno, Cechia
      • Chrudim, Cechia
      • Hradec Kralove, Cechia
      • Jindrichuv Hradec, Cechia
      • Kutna Hora, Cechia
      • Ostrava, Cechia
      • Pardubice, Cechia
      • Plzen, Cechia
      • Prague, Cechia
      • Pribram, Cechia
      • Revnice, Cechia
      • Sokolov, Cechia
      • Trutnov, Cechia
  • Francia
      • Langres, Francia
      • Paris, Francia
      • Pessac, Francia
  • Germania
      • Berlin, Germania
      • Bochum, Germania
      • Dietzenbach, Germania
      • Franfurt, Germania
      • Friedberg, Germania
      • Ingelheim, Germania
      • Karlsbad, Germania
      • Leipzig, Germania
      • Offenbach, Germania
      • Siegen, Germania
      • Stuhr-Brinkum, Germania
  • Polonia
      • Elblag, Polonia
      • Gdansk, Polonia
      • Inowroclaw, Polonia
      • Katowice, Polonia
      • Krakow, Polonia
      • Linia, Polonia
      • Lodz, Polonia
      • Olawa, Polonia
      • Poznan, Polonia
      • Warszawa, Polonia
      • Wroclaw, Polonia
      • Zamosc, Polonia
  • Spagna
      • Girona, Spagna
      • Granada, Spagna
      • Madrid, Spagna
      • Oviedo, Spagna
  • Ucraina
      • Dnepropetrovsk, Ucraina
      • Donetsk, Ucraina
      • Kharkiv, Ucraina
      • Kiev, Ucraina
      • Lviv, Ucraina
      • Odessa, Ucraina
      • Uzhgorod, Ucraina
      • Vinnytsia, Ucraina
      • Zaporizhzhya, Ucraina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Europei di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 18 anni con ipertensione da moderata a grave (HTN)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di sesso femminile in età fertile in stato di gravidanza, in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di prova.
  • Pazienti con disturbi gravi che possono limitare la capacità di valutare l'efficacia o la sicurezza del farmaco in studio, incluse malattie cerebrovascolari, cardiovascolari, renali, respiratorie, epatiche, gastrointestinali, endocrine o metaboliche, ematologiche o oncologiche, neurologiche e psichiatriche.

  • Pazienti con una storia dei seguenti eventi negli ultimi sei mesi:

    • infarto miocardico,
    • angina pectoris instabile,
    • intervento coronarico percutaneo,
    • insufficienza cardiaca grave,
    • encefalopatia ipertensiva,
    • incidente cerebrovascolare (ictus) o
    • attacco ischemico transitorio.
  • Pazienti con valori di laboratorio anomali clinicamente significativi allo screening.
  • Pazienti con HTN secondario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 4
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 40 mg/0 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane
Droga: compresse di olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) e placebo
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compressa 40 mg/0 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane
Sperimentale: 1
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 40 mg/25 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane
Droga: olmesartan medoxomil/idroclorotiazide compresse
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 40 mg/25 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane
Droga: olmesartan medoxomil/idroclorotiazide compresse
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 20 mg/12,5 mg + 40mg/0mg corrispondente compressa placebo una volta al giorno per 8 settimane
Sperimentale: 3
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 20 mg/12,5 mg + 40mg/0mg corrispondente compressa placebo una volta al giorno per 8 settimane
Droga: olmesartan medoxomil/idroclorotiazide compresse
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 40 mg/25 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane
Droga: olmesartan medoxomil/idroclorotiazide compresse
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 20 mg/12,5 mg + 40mg/0mg corrispondente compressa placebo una volta al giorno per 8 settimane
Sperimentale: 2
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 40 mg/12,5 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane
Droga: compresse di olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ).
olmesartan medoxomil (OM)/idroclorotiazide (HCTZ) compresse 40 mg/12,5 mg + 20 mg/12,5 mg compressa placebo corrispondente una volta al giorno per 8 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione arteriosa diastolica media in posizione seduta dalla settimana 8 (basale) alla settimana 16
Lasso di tempo: 8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione = Settimana 16 - Settimana 8 (basale).
8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione arteriosa diastolica media in posizione seduta dalla settimana 8 (basale) alla settimana 12.
Lasso di tempo: 4 settimane, cambio = settimana 12 - settimana 8
Variazione = Settimana 12 - Settimana 8 (basale).
4 settimane, cambio = settimana 12 - settimana 8
Variazione della pressione arteriosa sistolica media in posizione seduta dalla settimana 8 (valore di riferimento) alla settimana 16.
Lasso di tempo: 8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione = Settimana 16 - Settimana 8 (basale).
8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione della pressione arteriosa sistolica media in posizione seduta dalla settimana 8 (basale) alla settimana 12.
Lasso di tempo: 4 settimane, cambio = settimana 12 - settimana 8
Variazione = Settimana 12 - Settimana 8 (basale).
4 settimane, cambio = settimana 12 - settimana 8
Numero di pazienti che hanno raggiunto la pressione arteriosa target alla settimana 16
Lasso di tempo: 8 settimane
La pressione arteriosa target è la pressione arteriosa diastolica (dBP) < 90 mmHg e la pressione arteriosa sistolica (sBP) < 140 mmHg per i non diabetici e dBP < 80 mmHg e sBP < 130 mmHg per i diabetici
8 settimane
Variazione del monitoraggio ambulatoriale medio della pressione sanguigna diastolica nelle 24 ore dalla settimana 8 (basale) alla settimana 16.
Lasso di tempo: 8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione = Settimana 16 - Settimana 8 (basale).
8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione del monitoraggio ambulatoriale medio della pressione arteriosa diurna della pressione arteriosa diastolica dalla settimana 8 (basale) alla settimana 16.
Lasso di tempo: 8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione = Settimana 16 - Settimana 8 (basale).
8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione del monitoraggio ambulatoriale medio della pressione arteriosa notturna della pressione arteriosa diastolica dalla settimana 8 (basale) alla settimana 16.
Lasso di tempo: 8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8
Variazione = Settimana 16 - Settimana 8 (basale).
8 settimane, cambio = settimana 16 - settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Daiichi Sankyo, Inc.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Professor Lars Christian Rump, M.D., University of Ruhr-Bochum

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CS866CM-B-E301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti (IPD) e i documenti di supporto della sperimentazione clinica applicabili possono essere disponibili su richiesta all'indirizzo https://vivli.org/. Nei casi in cui i dati della sperimentazione clinica e i documenti giustificativi vengano forniti in conformità alle nostre politiche e procedure aziendali, Daiichi Sankyo continuerà a proteggere la privacy dei partecipanti alla sperimentazione clinica. I dettagli sui criteri di condivisione dei dati e sulla procedura per richiedere l'accesso sono disponibili a questo indirizzo web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Periodo di condivisione IPD

Studi per i quali il medicinale e l'indicazione hanno ricevuto l'approvazione all'immissione in commercio dell'Unione Europea (UE) e degli Stati Uniti (USA) e/o del Giappone (JP) a partire dal 1° gennaio 2014 o dalle autorità sanitarie degli Stati Uniti o dell'UE o del Giappone quando le presentazioni normative in tutte le regioni non sono pianificate e dopo che i risultati dello studio primario sono stati accettati per la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Richiesta formale da parte di ricercatori scientifici e medici qualificati su IPD e documenti di studi clinici da sperimentazioni cliniche a supporto di prodotti presentati e autorizzati negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e/o in Giappone dal 1° gennaio 2014 e oltre allo scopo di condurre ricerche legittime. Ciò deve essere coerente con il principio della salvaguardia della privacy dei partecipanti allo studio e coerente con la fornitura del consenso informato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni