Linfociti autologhi terapeutici, ciclofosfamide e aldesleuchina nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio IV
Studio di fase I per valutare l'immunoterapia cellulare adottiva utilizzando cloni autologhi di cellule T antigene-specifiche CD8 + dopo condizionamento con ciclofosfamide per pazienti con melanoma metastatico
RAZIONALE: Le terapie biologiche, come i linfociti autologhi terapeutici, possono stimolare il sistema immunitario in diversi modi e impedire la crescita delle cellule tumorali. I farmaci usati nella chemioterapia, come la ciclofosfamide, agiscono in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. La ciclofosfamide può anche stimolare il sistema immunitario in diversi modi e impedire la crescita delle cellule tumorali. L'aldesleuchina può stimolare i globuli bianchi a uccidere le cellule tumorali. La somministrazione di linfociti autologhi terapeutici insieme a ciclofosfamide e aldesleuchina può essere un trattamento efficace per il melanoma.
SCOPO: Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali della somministrazione di linfociti autologhi terapeutici insieme a ciclofosfamide e aldesleuchina nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio IV
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Valutare la sicurezza e la tossicità dell'immunoterapia adottiva cellulare nei pazienti con melanoma che ricevono cloni autologhi di cellule T CD8+ antigene-specifiche dopo condizionamento con ciclofosfamide e IL-2 post-infusione.
II. Valutare la durata della persistenza in vivo di cloni di cellule T CD8+ trasferiti in modo adottivo.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare l'effetto antitumorale dei cloni di linfociti T citotossici CD8+ antigene specifici (CTL) trasferiti in modo adottato dopo il condizionamento con ciclofosfamide e IL-2 post-infusione.
CONTORNO:
Ai pazienti viene assegnata 1 di 2 coorti di trattamento.
Tutti i pazienti ricevono ciclofosfamide ad alte dosi per via endovenosa (IV) nei giorni -3 e -2 e cloni autologhi di linfociti T CD8+ citotossici antigene-specifici IV per 30-60 minuti al giorno 0.
COORTE I: a partire dalle 6 ore successive all'infusione di cellule T, i pazienti ricevono aldesleuchina a basso dosaggio per via sottocutanea (SC) due volte al giorno nei giorni 0-14.
COORTE II: a partire dalle 6 ore successive all'infusione di cellule T, i pazienti ricevono aldesleuchina IV ad alte dosi 3 volte al giorno nei giorni 0-5.
Il trattamento continua in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 4 settimane, 8 settimane e successivamente ogni 3 mesi fino a 1 anno.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Documentazione istopatologica del melanoma in concomitanza con la diagnosi di malattia metastatica
- Espressione di HLA-A2, B44 o A3 determinata dal laboratorio di tipizzazione dell'antigene leucocitario umano (HLA) del Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC)
- Zubrod performance status di 0-1
- Malattia misurabile bidimensionalmente mediante palpazione all'esame clinico o imaging radiografico (raggi X, TAC)
- Test di stress cardiaco normale entro 182 giorni prima dell'arruolamento è richiesto a tutti i pazienti di età superiore a 50 anni o quelli con un elettrocardiogramma (ECG) anormale, qualsiasi storia di malattia cardiaca, una storia familiare di malattia cardiaca, ipercolesterolemia o ipertensione
- PER LA LEUCAFERESI:
- Polso > 45 o < 120
- Peso >= 45 kg
- Conta dei globuli bianchi (WBC) >= 3.000
- Temperatura =< 38C (=< 100,4 F)
- Ematocrito (HCT) >= 30%
- Piastrine >= 100.000
- PER L'INFUSIONE DI CELLULE T: i pazienti devono essere disposti e in grado di interrompere l'uso di tutti i farmaci antipertensivi 24 ore prima e durante la terapia con IL-2
Criteri di esclusione:
- Donne incinte, madri che allattano, uomini o donne con capacità riproduttiva che non sono disposti a utilizzare contraccezione efficace o astinenza; le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo entro due settimane prima dell'ingresso
- Creatinina sierica > 1,6 mg/dL o clearance della creatinina < 75 ml/min
- Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) > 150 UI o > 3 volte il limite superiore della norma
- Bilirubina > 1,6 mg/dL
- Tempo di protrombina > 1,5 x controllo
- Disfunzione polmonare clinicamente significativa, come determinato dall'anamnesi e dall'esame fisico; i pazienti così identificati saranno sottoposti a test di funzionalità polmonare e quelli con volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) < 2,0 L o capacità di diffusione del monossido di carbonio (DLco) (corr per Hgb) < 75% saranno esclusi
- Anomalie cardiovascolari significative come definite da uno qualsiasi dei seguenti:
- insufficienza cardiaca congestizia;
- Ipotensione clinicamente significativa;
- Sintomi di malattia coronarica;
- Presenza di aritmie cardiache all'elettrocardiografo (ECG) che richiedono terapia farmacologica;
- Frazione di eiezione < 50% (ecocardiogramma o scansione di acquisizione multi-gate [MUGA])
- Metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale superiori a 1 cm al momento della terapia; i pazienti con 1-2 metastasi asintomatiche, inferiori a 1 cm al cervello/sistema nervoso centrale (SNC) senza edema significativo possono essere presi in considerazione per il trattamento; se all'ingresso nello studio si notano lesioni inferiori al centimetro del SNC, verrà eseguita una ripetizione dell'imaging se sono trascorse più di 3 settimane dall'ultima scansione; i pazienti non saranno trattati se le lesioni del sistema nervoso centrale sono> 1 cm o se il paziente è sintomatico da metastasi cerebrali
- Pazienti con infezioni attive o temperatura orale > 38,2 C entro 72 ore dall'ingresso nello studio o infezione sistemica che richieda mantenimento cronico o terapia soppressiva
- Agenti chemioterapici (standard o sperimentali), radioterapia o altre terapie immunosoppressive meno di 3 settimane prima della terapia con cellule T; (i pazienti con malattia voluminosa possono essere sottoposti a chemioterapia citoriduttiva ma il trattamento verrà interrotto almeno 3 settimane prima della terapia con cellule T)
- Disturbi autoimmuni clinicamente significativi o condizioni di immunosoppressione; i pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o complesso associato al virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 o noti per anticorpi HIV sieropositivi o noti per essere recentemente reazione a catena della polimerasi (PCR) + per l'epatite non sono ammissibili per questo studio; i test virologici verranno eseguiti entro 6 mesi dall'infusione di cellule T; il sistema immunitario gravemente depresso riscontrato in questi pazienti infetti e la possibilità di morte prematura comprometterebbero gli obiettivi dello studio
- PER INFUSIONE DI CELLULE T: Pazienti con infezioni attive o temperatura orale > 38,2 C entro 72 ore dall'ingresso nello studio o infezione sistemica che richiedono mantenimento cronico o terapia soppressiva
- PER INFUSIONE DI CELLULE T: agenti chemioterapici (standard o sperimentali), radioterapia o altre terapie immunosoppressive meno di 3 settimane prima della terapia con cellule T
- PER L'INFUSIONE DI CELLULE T: trattamento attuale con steroidi
- PER L'INFUSIONE DI CELLULE T: I pazienti non devono ricevere altri farmaci sperimentali entro 3 settimane dall'inizio del protocollo e devono essersi ripresi da tutti gli effetti collaterali di tale terapia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Trattamento (chemioterapia, immunosoppressori, linfociti)
Tutti i pazienti ricevono ciclofosfamide IV ad alte dosi nei giorni -3 e -2 e cloni autologhi di linfociti T CD8+ citotossici antigene-specifici IV nell'arco di 30-60 minuti al giorno 0. COORTE I: a partire da 6 ore dopo l'infusione di cellule T, i pazienti ricevono aldesleuchina SC a basso dosaggio due volte al giorno nei giorni 0-14. COORTE II: a partire dalle 6 ore successive all'infusione di cellule T, i pazienti ricevono aldesleuchina IV ad alte dosi 3 volte al giorno nei giorni 0-5. |
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Dato IV
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Dato IV o SC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'identificazione di un regime CY/IL-2 considerato sicuro
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e 8 settimane
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Basale, 4 settimane e 8 settimane
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L'identificazione di un regime CY/IL-2 (tra quelli considerati sicuri) che produce il massimo effetto sulla durata della persistenza in vivo dei cloni CTL trasferiti adottivamente
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane e 8 settimane
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Basale, 4 settimane e 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antivirali
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Aldesleukin
- Ciclofosfamide
- Interleuchina-2
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2140.00
- NCI-2010-01280 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R21CA128283 (NIH)
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