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Prova di chemioprevenzione nella poliposi adenomatosa familiare (FAP) Coli utilizzando EPA

6 agosto 2014 aggiornato da: S.L.A. Pharma AG

Una prova di chemioprevenzione a due bracci in pazienti con poliposi adenomatosa familiare (FAP) Coli utilizzando l'acido grasso libero purificato, acido eicosapentaenoico

Lo scopo di questo studio è indagare se il numero e le dimensioni dei polipi rettali possono essere ridotti nei pazienti con poliposi adenomatosa familiare (FAP) utilizzando una forma altamente purificata di una sostanza presente in natura, l'acido grasso omega-3, l'acido eicosapentaenoico (EPA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato riscontrato che le persone che consumano una grande quantità di pesce azzurro tendono ad avere un minor rischio di sviluppare il cancro al colon. Si ritiene che ciò sia dovuto agli acidi grassi omega-3 presenti nel pesce azzurro, uno dei quali è l'EPA. Verrà studiato l'effetto dell'assunzione di una forma pura al 99% di EPA (2 g al giorno) rispetto alle capsule di placebo sul numero e sulle dimensioni dei polipi nel retto per un periodo di sei mesi.

La FAP è una suscettibilità ereditaria agli adenomi colorettali diffusi e al carcinoma colorettale, che si verifica in quasi il 100% dei due punti non resecati. È causata da una mutazione germinale nel gene Adenomatous Polyposis Coli (APC) situato nel braccio lungo del cromosoma 5. Per prevenire lo sviluppo del cancro si raccomanda che i pazienti con FAP vengano sottoposti a colectomia con anastomosi ileo-anale o ileo-rettale (o colectomia e end-ileostomia) in un momento socialmente conveniente prima della progressione del polipo verso la malignità e prima dei 25 anni. I pazienti con fenotipo FAP attenuato, spesso associato a mutazioni al 5' terminale (esone 4 e prossimale), hanno meno polipi e spesso possono ritardare la colectomia. I pazienti con anastomosi ileo-rettale sono ancora suscettibili alla formazione di polipi nel restante moncone rettale e necessitano di controlli semestrali con sigmoidoscopio flessibile con rimozione di eventuali polipi che si sviluppano. Pertanto, un agente chemiopreventivo efficace con un profilo di effetti collaterali favorevole sarebbe di beneficio per i pazienti FAP con anastomosi ileo-rettale (IRA) e polipi rettali ricorrenti oltre ai giovani adulti che preferiscono ritardare la colectomia. Se un tale agente dovesse essere efficace nei pazienti con FAP nella prevenzione dei polipi del colon, potrebbe anche essere di beneficio per la popolazione più ampia di pazienti con polipi adenomatosi del colon-retto sporadici che sono anche a rischio di cancro del colon-retto.

Si ritiene che i polipi colorettali, almeno in parte, derivino da uno squilibrio nei livelli di proliferazione cellulare e apoptosi (morte cellulare naturale) nella mucosa del colon. È stato suggerito che gli acidi grassi polinsaturi omega-3 (PUFA) nell'olio di pesce possono manipolare gli alti livelli di tassi di proliferazione delle cellule della mucosa del colon associati agli adenomi del colon.

La logica di questo studio si basa sulle prove crescenti che collegano i processi infiammatori e lo sviluppo di una serie di tumori, incluso il cancro intestinale. Questo ha focalizzato l'attenzione sul ruolo dei mediatori infiammatori nello sviluppo del cancro. In particolare, si ritiene che la famiglia degli eicosanoidi (comprese le prostaglandine di serie 2, i leucotrieni di serie 4 e i trombossani) prodotti attraverso la conversione del PUFA omega-6, l'acido arachidonico, attraverso la cicloossigenasi-2 (COX-2) contribuisca a i processi fisiologici dell'infiammazione e lo sviluppo dei tumori. La prostaglandina E2, un prodotto della conversione dell'acido arachidonico attraverso la via COX-2, è stata implicata nella tumorigenesi attraverso:

  1. promozione dell'angiogenesi
  2. proprietà antiapoptotiche
  3. aumento dell'espressione delle metalloproteinasi della matrice e quindi della capacità di una cellula tumorale di subire metastasi
  4. alterando il profilo di espressione delle citochine delle cellule.

La classe di eicosanoidi sintetizzati dipenderà dal substrato PUFA. Mentre l'acido arachidonico viene convertito in prostaglandine di serie 2 e leucotrieni di serie 4, l'EPA viene convertito in prostaglandine di serie 3 e leucotrieni di serie 5. Nel complesso, questi ultimi eicosanoidi sono meno potenti come mediatori dell'infiammazione rispetto a quelli derivati ​​dall'acido arachidonico.

L'aumento dell'assunzione giornaliera di EPA, l'omega-3 PUFA analogo dell'acido arachidonico, altera l'equilibrio tra il contenuto cellulare di questi acidi grassi. Ciò si traduce in una ridotta produzione dei prodotti infiammatori/tumorigeni più attivi del metabolismo dell'acido arachidonico. Ciò è supportato dai risultati di un recente lavoro presso la St George's Hospital Medical School di Londra. Nei pazienti con una storia di adenomi del colon, la somministrazione giornaliera di una forma di acido grasso libero altamente purificato dell'EPA ha prodotto una significativa riduzione della proliferazione cellulare e un aumento dell'apoptosi nella mucosa del colon. Questa preparazione di EPA ha il nome proprietario "Alfa" e viene qui indicata come EPA.

Questo studio proposto si baserà sullo studio randomizzato, controllato con placebo sponsorizzato dal National Cancer Institute in cui tre gruppi di pazienti con FAP sono stati assegnati a una delle due dosi di celecoxib (un inibitore della COX-2) o placebo. I risultati hanno mostrato una riduzione del carico di polipi nel gruppo che assumeva la dose più alta (400 mg due volte al giorno (bd)). Tuttavia, ci sono prove che suggeriscono che gli inibitori della COX-2 hanno un potenziale significativo di effetti collaterali. Adottando un disegno simile, l'EPA sostituirà il celecoxib in questo studio randomizzato, controllato con placebo, confrontando 2 g di EPA con il placebo, con la riduzione del carico di polipi come obiettivo primario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Middlesex
      • Harrow, Middlesex, Regno Unito, HA1 3UJ
        • The Polyposis Registry, St. Mark's Hospital,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono avere una diagnosi nota di Poliposi adenomatosa familiare (FAP) e aver subito una precedente colectomia con anastomosi ileo-rettale.
  • Maschi o femmine dai 18 anni in su
  • Se il partecipante è di sesso femminile e in età fertile, accetta di partecipare a questo studio fornendo un consenso informato scritto, ha utilizzato una contraccezione adeguata (ad es. astinenza, preservativo, dispositivo intrauterino (IUD), pillola anticoncezionale, diaframma e combinazione di gel spermicida) dalle sue ultime mestruazioni e utilizzerà una contraccezione adeguata durante lo studio, non sta allattando e accetta di sottoporsi a un test di gravidanza su siero al basale e mese 6. I maschi sessualmente attivi devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo accettato.
  • Stato del polipo rettale: il soggetto presenta un segmento rettale valutabile endoscopicamente.
  • I soggetti devono mostrare la volontà di astenersi dall'uso regolare di farmaci antinfiammatori non steroidei per la durata dello studio. Sarà consentita una dose cardioprotettiva di aspirina (75 mg).
  • I soggetti devono aver fornito il consenso informato scritto per partecipare.
  • I soggetti devono avere polipi rettali valutabili dopo la sigmoidoscopia flessibile al basale.
  • I soggetti devono avere il seguente carico di polipi rettali al termine dell'endoscopia di base:
  • Retto - 3 o più polipi quantificabili ≥2 mm di diametro
  • Nel retto i polipi quantificabili sono definiti come all'interno di una fotografia composita "a quadrifoglio" che include un tatuaggio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che devono essere sottoposti a colectomia anticipata entro 8 mesi dalla randomizzazione
  • Storia di carcinoma invasivo negli ultimi 5 anni diverso dal cancro del colon A/B1 di Dukes resecato o dal cancro della pelle non melanomatoso resecato
  • Colectomia parziale o completa entro 12 mesi prima dell'arruolamento.
  • Storia di radiazioni pelviche
  • Soggetti allergici al pesce
  • Soggetti con diabete mellito
  • Soggetti in gravidanza o allattamento
  • Soggetti che assumono regolarmente aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei diversi dalla dose cardioprotettiva a basso dosaggio (75 mg).
  • Soggetti con asma sensibile all'aspirina
  • Soggetti affetti da disturbi emorragici
  • Soggetti che stanno assumendo warfarin o altri anticoagulanti
  • Soggetti che presentano anomalie significative nei loro esami del sangue di screening
  • Soggetti che assumono farmaci ipolipemizzanti
  • Soggetti con malattia da malassorbimento gastrointestinale
  • Soggetti con coagulopatia nota o pregressa
  • Soggetti con ipercolesterolemia incontrollata
  • Soggetti che assumono altri integratori di olio di pesce (ad es. olio di fegato di merluzzo) che non sono disposti a interromperli per la durata dello studio. I soggetti che in precedenza assumevano olio di pesce devono avere un periodo di sospensione di 1 mese prima dell'iscrizione allo studio.
  • Soggetti ritenuti mentalmente incompetenti o con una storia di anoressia nervosa o bulimia
  • Soggetti con una storia di abuso di alcol o droghe, compreso l'abuso di lassativi che renderebbe il soggetto inaffidabile.
  • Soggetti considerati dal loro medico difficilmente in grado di rispettare il protocollo.
  • Soggetti che hanno preso parte a uno studio sperimentale sui farmaci nei 3 mesi precedenti.
  • - Soggetti che hanno un test di gravidanza positivo entro 14 giorni prima della visita di riferimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 2 g/giorno di acido eicosapentanoico (EPA)

Acido eicosapentanenoico (EPA) come acido grasso libero 2 capsule due volte al giorno per 6 mesi.

Endoscopia e biopsie prese come descritto sotto l'intervento.

2 capsule di EPA da 500 mg due volte al giorno per 6 mesi
Altri nomi:
  • ALFA
Endoscopia con video e fotografie al basale e al mese 6.
Altri nomi:
  • Endoscopia Colonscopia o Sigmoidoscopia flessibile.
9 biopsie prelevate al basale e al mese 6 dal retto della mucosa normale per l'analisi dell'apoptosi (3 biopsie), della proliferazione cellulare (3 biopsie) e dei livelli di acidi grassi della mucosa (3 biopsie). Due biopsie prelevate al basale e al mese 6 da polipi per proliferazione cellulare (1 biopsia) e apoptosi (1 biopsia).
Comparatore placebo: Placebo
Trigliceridi a catena media 2 capsule due volte al giorno per sei mesi. Endoscopia e biopsie prese come descritto sotto l'intervento.
Endoscopia con video e fotografie al basale e al mese 6.
Altri nomi:
  • Endoscopia Colonscopia o Sigmoidoscopia flessibile.
9 biopsie prelevate al basale e al mese 6 dal retto della mucosa normale per l'analisi dell'apoptosi (3 biopsie), della proliferazione cellulare (3 biopsie) e dei livelli di acidi grassi della mucosa (3 biopsie). Due biopsie prelevate al basale e al mese 6 da polipi per proliferazione cellulare (1 biopsia) e apoptosi (1 biopsia).
2 capsule di placebo da 500 mg due volte al giorno per 6 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione assoluta del numero di polipi misurati in un'area focale del retto.
Lasso di tempo: 6 mesi rispetto al basale.
Variazione assoluta del numero di polipi misurati in un'area focale definita del retto.
6 mesi rispetto al basale.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale del numero di polipi misurati nell'area focale definita del retto.
Lasso di tempo: 6 mesi rispetto al basale.
Variazione percentuale del numero di polipi misurati nell'area focale definita del retto nei soggetti trattati con EPA rispetto ai soggetti trattati con placebo.
6 mesi rispetto al basale.
Variazione del carico globale di polipi rettali.
Lasso di tempo: 6 mesi rispetto al basale.
Variazione del carico globale di polipi rettali nei soggetti trattati con acido eicosapentanoico (EPA) rispetto ai soggetti trattati con placebo. Ogni revisore del Polyp Video Scoring Committee ha valutato il cambiamento globale del carico di polipi colorettali come "migliore", "uguale a" o "peggiore". Alla valutazione qualitativa è stato assegnato un punteggio di +1 per "migliore", 0 per "uguale a" e -1 per "peggiore". Successivamente è stato calcolato un punteggio medio complessivo dei revisori.
6 mesi rispetto al basale.
Concentrazione relativa EPA degli acidi grassi liberi totali nella mucosa rettale.
Lasso di tempo: 6 mesi rispetto al basale.
Concentrazione relativa di EPA degli acidi grassi liberi totali nella mucosa rettale di soggetti con FAP.
6 mesi rispetto al basale.
Numero di soggetti con eventi avversi.
Lasso di tempo: 6 mesi rispetto al basale
Incidenza di eventi avversi in ciascun gruppo di trattamento.
6 mesi rispetto al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicholas J West, MB BS FRCS, The Polyposis Registry, St. Mark's Hospital,

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

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