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Bevacizumab, chemioterapia combinata e radioterapia nel trattamento di pazienti sottoposti a intervento chirurgico per carcinoma pancreatico localmente avanzato

Uno studio di fase II su gemcitabina, oxaliplatino e bevacizumab seguiti da 5-fluorouracile, oxaliplatino, bevacizumab e radioterapia in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato

RAZIONALE: Gli anticorpi monoclonali, come il bevacizumab, possono bloccare la crescita tumorale in diversi modi. Alcuni bloccano la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Altri trovano cellule tumorali e aiutano a ucciderle o trasportano loro sostanze che uccidono il tumore. I farmaci usati nella chemioterapia, come la gemcitabina, l'oxaliplatino e il fluorouracile, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per uccidere le cellule tumorali. Dare bevacizumab insieme alla chemioterapia combinata e alla radioterapia può uccidere più cellule tumorali.

SCOPO: Lo studio di fase II sta studiando gli effetti collaterali e l'efficacia della somministrazione di bevacizumab insieme a gemcitabina, oxaliplatino, fluorouracile e radioterapia nel trattamento di pazienti sottoposti a intervento chirurgico per carcinoma pancreatico localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Descrivere la tossicità di bevacizumab con gemcitabina e oxaliplatino, quando la terapia viene somministrata prima della chemioradioterapia, in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato.
  • Descrivere la tossicità di bevacizumab con oxaliplatino, fluorouracile e radioterapia concomitante in questi pazienti.
  • Per definire la sopravvivenza libera da progressione, il tempo alla progressione e la sopravvivenza globale dei pazienti trattati con questo regime.

Secondo

  • Determinare la percentuale di pazienti potenzialmente resecabili che alla fine sono in grado di procedere con successo alla resezione.
  • Determinare la relazione tra i marcatori di apoptosi nelle cellule tumorali (inclusi MIF, CREB, espressione/polimorfismo di HIF-1-alfa e altri) e la risposta alla terapia.
  • Per definire i tassi di risposta nei pazienti trattati con questo regime.

CONTORNO:

  • Terapia neoadiuvante: i pazienti ricevono gemcitabina IV per 100 minuti e bevacizumab IV per 30-90 minuti il ​​giorno 1 e oxaliplatino IV per 2 ore il giorno 2. Il trattamento si ripete ogni 2 settimane per un massimo di 4 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile . Tra 4 e 6 settimane dopo il completamento della terapia iniziale, i pazienti vengono sottoposti a radioterapia una volta al giorno, 5 giorni alla settimana, per 5-6 settimane. A partire dalle 48 ore successive all'inizio della radioterapia, i pazienti ricevono fluorouracile EV in modo continuo fino al completamento della radioterapia. I pazienti ricevono anche in concomitanza oxaliplatino IV per 2 ore nei giorni 1, 15 e 29 e bevacizumab IV nei giorni 1 e 15.
  • Chirurgia: da quattro a sei settimane dopo il completamento della terapia neoadiuvante, i pazienti vengono sottoposti a resezione del tumore. I pazienti senza evidenza di progressione della malattia e sottoposti con successo a un intervento chirurgico (es. resezione R0) procedono alla chemioterapia adiuvante entro le successive 6-10 settimane.
  • Terapia adiuvante: i pazienti ricevono gemcitabina e bevacizumab per 4 cicli come nella terapia neoadiuvante.

I pazienti vengono sottoposti a raccolta di campioni di tessuto tumorale al momento della diagnosi, prima del trattamento mediante ecografia endoscopica o laparoscopica, o durante la resezione chirurgica successiva alla terapia neoadiuvante. I campioni di tessuto tumorale inclusi in paraffina ottenuti al basale vengono analizzati mediante immunoistochimica per valutare la vascolarizzazione del tumore e l'attività angiogenica. La vascolarizzazione tumorale viene valutata mediante immunocolorazione di campioni tumorali con il marcatore cellulare pan-endoteliale, anti-CD34, per la valutazione dei vasi sanguigni tumorali. L'attività angiogenica viene valutata analizzando pERK1/2, Ki67 e l'indice di copertura dei periciti nei campioni tumorali. I pazienti vengono inoltre sottoposti a prelievo di sangue per determinare i livelli plasmatici di VEGF a 4 settimane prima della chemioterapia iniziale e bevacizumab, fino a 48 ore prima della chemioradioterapia e bevacizumab e fino a 48 ore prima della chemioterapia adiuvante e bevacizumab.

Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 2 mesi per il primo anno e successivamente ogni 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104-4283
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente

    • Malattia resecabile, marginalmente resecabile o non resecabile determinata da uno dei seguenti:

      • Scansione TC elicoidale con mezzo di contrasto
      • Ecografia endoscopica con biopsia (in pazienti che non hanno malattia metastatica o gravemente non resecabile)
      • RM pancreatica dedicata
    • Il tumore deve essere localmente avanzato o potenzialmente resecabile, come determinato da uno dei seguenti:

      • Moncone della vena porta o mesenterica superiore, arteria epatica o mesenterica superiore
      • Estensione all'origine dell'arteria gastroduodenale
      • Occlusione della vena mesenterica superiore per < 2 cm
  • Malattia misurabile, definita come ≥ 1 lesione che può essere accuratamente misurata in ≥ 1 dimensione (diametro più lungo da registrare) come ≥ 20 mm con tecniche convenzionali o ≥ 10 mm mediante TC spirale

    • L'elevazione del marker da sola non è consentita come giustificazione per l'ingresso nello studio
  • Campioni di tessuto tumorale fissati in formalina e inclusi in paraffina da precedenti biopsie o resezioni chirurgiche consentiti per studi correlati
  • Non sono note metastasi cerebrali o metastasi tumorali al peritoneo, al fegato o ad altri organi

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  • ANC ≥1.500/mm³
  • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³
  • AST e ALT ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • Creatinina < 1,5 volte ULN
  • Bilirubina < 2,0 mg/dL (≤ 10 mg/dL per pazienti con ostruzione biliare da tumore)

    • È necessario uno stent biliare ≥ 9F o un bypass biliare prima del trattamento in caso di ostruzione biliare da parte del tumore
  • Proteine ​​urinarie: rapporto creatinina ≤ 1,0
  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
  • Nessuna lesione traumatica significativa negli ultimi 28 giorni
  • Nessuna ferita grave non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea
  • Nessuna fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale negli ultimi 6 mesi
  • Nessun infarto del miocardio, angina instabile o accidente cerebrovascolare negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA II-IV

    • Classe II definita come sintomi di affaticamento, dispnea o altri sintomi con attività fisica ordinaria
  • Nessuna malattia vascolare periferica clinicamente significativa
  • Ipertensione preesistente consentita, a condizione che il paziente riceva un regime antipertensivo stabile e abbia una pressione arteriosa ≤ 150/100 mm Hg al momento dell'arruolamento
  • Deve avere un'assunzione orale adeguata di> 1500 calorie / giorno ed essere in grado di mantenere l'idratazione OPPURE avere accesso all'alimentazione enterale supplementare (tubo nasoenterale, digiunostomia di alimentazione o tubo gastrostomico endoscopico percutaneo)

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Nessuna precedente chemioterapia o radioterapia per cancro al pancreas
  • Più di 28 giorni dal precedente e nessuna necessità anticipata di procedure chirurgiche maggiori concomitanti
  • Più di 7 giorni da precedenti interventi chirurgici minori come laparoscopia, aspirazioni con ago sottile o biopsie del nucleo
  • Nessun piano di trattamento che richieda il trattamento di > 50% del fegato a una dose > 30 Gy o > 50% del volume renale totale a una dose > 18 Gy
  • Nessuna terapia antiretrovirale di combinazione concomitante per pazienti HIV positivi
  • Nessun altro agente investigativo concomitante
  • Nessuna anticoagulante orale o parenterale a meno che i pazienti non stiano ricevendo una dose stabile di anticoagulante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GemOx e Bev, poi chemioradioterapia, poi intervento chirurgico

Gemcitabina 1000 mg/m2 per 100 min il giorno 1 ogni 2 settimane

Oxaliplatino 85 mg/m2 per 2 ore il giorno 2 ogni 2 settimane

Bevacizumab 10 mg/kg per 90 minuti il ​​giorno 1 ogni 2 settimane. La durata dell'infusione può essere ridotta nei cicli successivi se tollerata.

Un ciclo è di 2 settimane. La chemioradioterapia deve iniziare prima di 4 settimane dall'ultima dose di Gem. Tra 4 e 6 settimane dopo la chemioradioterapia, i pazienti saranno sottoposti a ri-stadiazione con TC o RM e CA 19-9. Se non vi è evidenza di progressione della malattia, il paziente verrà indirizzato al chirurgo per una nuova valutazione e considerazione dell'intervento chirurgico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta prima della chemioterapia con radiazioni e bevacizumab e dopo 5-6 settimane di chemioradioterapia concomitante e bevacizumab
Lasso di tempo: dopo 6-12 settimane
Tasso di risposta prima della chemioterapia con radiazioni e bevacizumab e dopo 5-6 settimane di chemioradioterapia concomitante e bevacizumab
dopo 6-12 settimane
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: circa 26 settimane
da valutare dopo il completamento del trattamento
circa 26 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti potenzialmente resecabili che sono in grado di procedere con successo alla resezione
Lasso di tempo: circa 12 settimane dall'inizio della chemioterapia iniziale
dopo la chemioradioterapia, coloro che possono procedere all'intervento chirurgico
circa 12 settimane dall'inizio della chemioterapia iniziale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000580812
  • UPCC-04206
  • GENENTECH-UPCC-04206
  • UPCC-805957

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