Correlazione di raggi X e patologia con agobiopsia dei tumori polmonari
Studio pilota sulla correlazione radiologica-patologica nei tumori polmonari basato sulla biopsia con ago centrale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
I nuovi metodi di imaging trasversale consentono una migliore visualizzazione dei dettagli anatomici, ad esempio la TC ad alta risoluzione ha una risoluzione spaziale inferiore a 1 mm in tutte e 3 le dimensioni. Questi metodi di imaging forniscono anche una quantità limitata di informazioni fisiologiche, ad esempio la perfusione del tumore, come dimostrato dal potenziamento con agenti di contrasto per via endovenosa. La correlazione radiologico-patologica nell'era attuale ci dà l'opportunità di lavorare su una scala spaziale più fine e di sfruttare le informazioni fisiologiche aggiuntive. La valutazione patologica del tessuto si è evoluta allo stesso tempo. Il tessuto può essere colorato nel modo tradizionale per la valutazione microscopica, ma possono essere applicati anche strumenti più recenti come l'immunoistochimica e, più recentemente, i metodi di biologia molecolare.
Siamo interessati alla correlazione radiologico-patologica nei tumori polmonari. I tumori sono noti per essere eterogenei; vogliamo sviluppare un approccio che ci permetta di esplorare la loro organizzazione spaziale. Non possiamo fare affidamento sulla resezione chirurgica per fornire tessuto per la valutazione patologica, perché la maggior parte delle lesioni polmonari non arriva mai alla resezione. Ad esempio, solo il 15% circa dei pazienti affetti da cancro al polmone sono candidati alla chirurgia. Il resto andrebbe perso per l'approccio classico che dipende dalla chirurgia. La biopsia con ago percutaneo fornisce un mezzo alternativo per il campionamento dei tessuti. Questo è un modo sicuro, efficace e comunemente usato per ottenere campioni di tessuto ("campioni di carote") da una data massa polmonare. Il patologo può processare questi carotaggi allo stesso modo di un campione chirurgico.
Tipo di studio
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che hanno un tumore polmonare che potrebbe essere maligno
- Soggetti che sono stati sottoposti a biopsia con ago percutaneo
- La lesione target deve avere una dimensione dell'asse corto di almeno 10 mm.
- I soggetti devono avere accesso endovenoso.
- Nessuna storia di allergia significativa al contrasto endovenoso.
- I soggetti devono avere una funzionalità renale sufficiente per ricevere il contrasto per via endovenosa per migliorare le immagini TC.
Criteri di esclusione:
- Le popolazioni vulnerabili saranno escluse.
- Soggetti privi della capacità di prestare il consenso
- Soggetti in stato di gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Determinazione dell'accuratezza della registrazione delle immagini TC con mezzo di contrasto rispetto alle immagini TC che mostrano la posizione del campione di tessuto centrale
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
|
Determinazione della stabilità dimensionale del carotaggio: se, e in caso affermativo, di quanto, la lunghezza del carotaggio cambia durante la lavorazione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ernest Scalzetti, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SUNYUMU 5376
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .