Vaccinazione di pazienti affetti da melanoma AJCC in stadio IIB, IIC, III e IV con vaccini a DNA tirosinasi umana e di topo
Vaccinazione di pazienti affetti da melanoma AJCC in stadio IIB, IIC, III e IV con vaccini a DNA di tirosinasi umana e di topo: uno studio di fase I per valutare la sicurezza e la risposta immunitaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere melanoma maligno documentato, stadio IIB, IIC, III o IV dell'American Joint Commission on Cancer (AJCC). Saranno ammissibili anche i pazienti liberi da malattia dopo resezione chirurgica.
- Per tutti i pazienti, i vetrini patologici devono essere esaminati dal Dipartimento di Patologia del Memorial Hospital per la conferma della diagnosi di melanoma.
- I pazienti devono essere HLA-A0201 positivi.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni per essere idonei e devono essere in grado di leggere il consenso informato e dare il consenso informato.
- I pazienti devono avere un performance status Karnofsky di almeno 80.
- LDH < di o = a 2 volte il limite superiore del valore normale; albumina > di o = a 3,5 mg/dl.
- Un emocromo prima della vaccinazione con WBC > o = a 3000, piastrine > o = a 100.000.
- I pazienti devono essere privi di metastasi cerebrali rilevabili.
Criteri di esclusione:
- I pazienti potrebbero non ricevere o aver ricevuto chemioterapia, immunoterapia o radioterapia nelle 4 settimane precedenti. I pazienti devono essere completamente guariti da qualsiasi precedente terapia o intervento chirurgico.
- I pazienti potrebbero non essere stati precedentemente immunizzati con vaccini contenenti tirosinasi o peptidi derivati dalla tirosinasi.
- Qualsiasi condizione medica o uso di farmaci (ad esempio corticosteroidi) che potrebbe rendere difficile per il paziente completare l'intero ciclo di trattamenti o rispondere immunologicamente ai vaccini è motivo di esclusione, a discrezione del ricercatore principale o dei co-ricercatori principali .
- Saranno esclusi i pazienti con malattia oculare retinica o coroidale preesistente.
- I pazienti con gravi condizioni mediche di base, infezioni attive che richiedono farmaci antimicrobici o sanguinamento attivo non saranno idonei.
- Le donne incinte o le donne che hanno meno di 3 mesi dopo il parto non sono ammissibili. Le donne che potrebbero ancora avere figli e gli uomini sessualmente attivi devono utilizzare un metodo contraccettivo appropriato durante il corso di questo studio. Le donne in età fertile non devono essere in gravidanza (BHCG negativo entro 2 settimane dalla vaccinazione) né allattare durante il trattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: 1
I pazienti riceveranno la vaccinazione con tirosinasi umana.
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I pazienti riceveranno un totale di 6 vaccinazioni.
Ogni vaccinazione viene somministrata per via intramuscolare.
I siti di iniezione devono avere un drenaggio linfatico intatto.
Le vaccinazioni saranno somministrate a intervalli di tre settimane.
Gruppi di sei pazienti saranno randomizzati a ciascun livello di dose per ricevere tre immunizzazioni con tirosinasi di topo seguite da tre immunizzazioni con tirosinasi umana o tre immunizzazioni con tirosinasi umana seguite da tre immunizzazioni con tirosinasi di topo
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SPERIMENTALE: 2
Il paziente riceverà la vaccinazione del DNA della tirosinasi del topo.
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I pazienti riceveranno un totale di 6 vaccinazioni.
Ogni vaccinazione viene somministrata per via intramuscolare.
I siti di iniezione devono avere un drenaggio linfatico intatto.
Le vaccinazioni saranno somministrate a intervalli di tre settimane.
Gruppi di sei pazienti saranno randomizzati a ciascun livello di dose per ricevere tre immunizzazioni con tirosinasi di topo seguite da tre immunizzazioni con tirosinasi umana o tre immunizzazioni con tirosinasi umana seguite da tre immunizzazioni con tirosinasi di topo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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È determinare la sicurezza e l'immunogenicità della vaccinazione con i geni che codificano per la tirosinasi murina e umana nei pazienti.
Lasso di tempo: conclusione dello studio
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conclusione dello studio
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare le risposte degli anticorpi e delle cellule T CD8+ alla tirosinasi umana dopo la vaccinazione.
Lasso di tempo: conclusione dello studio
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conclusione dello studio
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È osservare i pazienti per l'evidenza di qualsiasi risposta antitumorale, che si genera dopo la vaccinazione.
Lasso di tempo: conclusione dello studio
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conclusione dello studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 99-122
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