NT-proBNP nei pazienti postoperatori/posttraumatici in terapia intensiva con shock (NICUPS)
NT-proBNP in pazienti critici postoperatori/posttraumatici con grave SIRS/sepsi e shock
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Ulm, Germania, 89070
- Clinic of Anesthesiology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti critici, postoperatori/post-traumatici con grave sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS) o sepsi grave
Criteri di esclusione:
- Aspettativa di vita < 24 ore
- Partecipazione ad altre prove
- Gravidanza nota o sospetta
- Controindicazioni per l'ecocardiografia transesofagea (TEE): grave malattia dell'esofago (ernia, stenosi, resezione esofagea, gravi disturbi emorragici)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
Pazienti shock non settico
Pazienti critici postoperatori/posttraumatici con shock non settico
|
|
Pazienti shock settico
Pazienti critici postoperatori/posttraumatici con shock settico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modello di NT-proBNP, biomarcatori e marcatori di superficie sui leucociti
Lasso di tempo: Dal 01 luglio 2008 al 31 dicembre 2008
|
concentrazioni massime di NT-proBNP in pazienti chirurgici critici ricoverati dal 1° luglio 2008 al 31 dicembre 2008 in terapia intensiva che rivelano shock non settico e settico
|
Dal 01 luglio 2008 al 31 dicembre 2008
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Manfred Weiss, MD, MBA, Clinic of Anesthesiology, University Hospital Medical School, Steinhoevelstrasse 9, 89070 Ulm, Germany
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Weiss M, Huber M, Nass M, Huber-Lang M, Koenig W, Schneider M. NT-proBNP and HMGB1 in surgical critically ill patients with hypovolemic or septic shock.Infection Suppl. II September 2011; 39: S116-117 5th International Congress of the German Sepsis Society, Weimar Sepsis Update Bridging The Gap, Weimar, 07. - 10.09.2011.
- Weiss M, Huber M, Nass M, Huber-Lang M, Koenig W, Schneider M. NT-proBNP serum concentrations in surgical critically ill patients with non-septic and septic shock. INNOVATIVE JOURNAL OF MEDICAL AND HEALTH SCIENCE 3 (4): 177-184, 2013.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- pazienti
- biomarcatori
- complemento
- risultato
- infezioni
- shock
- infiammazione
- sepsi
- mortalità
- sindrome da risposta infiammatoria sistemica
- citochine
- SIGNORI
- sepsi grave
- umani
- risposta infiammatoria
- marcatori di superficie cellulare
- polimorfismi funzionali
- durata del soggiorno
- politrauma
- NT-proBNP
- disfunzioni d'organo
- DIVANO
- gravità della malattia
- APACHE II
- SAPSI
- SPAPS3
- disfunzione miocardica
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Anae_ICU_Ulm_NT-proBNP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .