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Logan Basic e Dismenorrea

22 agosto 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic

Uno studio pilota: tecnica di base Logan e contatti addominali ausiliari per ridurre la sintomatologia della dismenorrea primaria

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della Tecnica di Base Logan sui sintomi della dismenorrea.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La dismenorrea, nota anche nella sfera pubblica come il temuto periodo doloroso, è una condizione comune che affligge milioni di donne. I sintomi familiari della dismenorrea includono, ma non sono limitati a, crampi muscolari dei muscoli addominali inferiori, sbalzi d'umore, tensione mammaria e flusso abbondante, solo per citarne alcuni. Queste lamentele comuni possono variare da un fastidio minore a debilitante. Il modello di medicina allopatica ha offerto diverse soluzioni a questo problema che la maggior parte delle donne deve affrontare durante la fase riproduttiva della vita. Tuttavia, anche con queste opzioni per alleviare il disagio mestruale, il problema rimane ancora in numero schiacciante. La logica di questo studio è quella di fornire possibilmente un altro trattamento più sicuro ed efficace utilizzando i protocolli della medicina chiropratica.

Secondo Merck, la dismenorrea è semplificata come dolore pelvico durante le mestruazioni. Questa condizione può anche essere suddivisa in due forme: dismenorrea primaria e dismenorrea secondaria. La dismenorrea primaria tende a iniziare nell'adolescenza con l'inizio delle mestruazioni. Questa forma è attribuita a cambiamenti istologici e ormonali del sistema riproduttivo femminile. I sintomi tendono a diminuire con l'età e la gravidanza. La dismenorrea secondaria si sviluppa nella femmina adulta ed è legata ad anomalie strutturali della regione pelvica. Sebbene entrambi causino disagio a diverse donne, l'obiettivo principale di questo studio è il trattamento della dismenorrea primaria poiché il trattamento della forma secondaria comporta l'affrontare la disfunzione strutturale sottostante che causa i sintomi. Questo esula dall'ambito di questo studio.

Il trattamento medico della dismenorrea coinvolge alcune sfaccettature diverse. Il primo approccio è quello di trattare i sintomi della dismenorrea con l'uso di analgesici che di solito è l'opzione più popolare e conveniente. Questi farmaci sono da banco e sono spesso un trattamento efficace nei casi lievi. Un'altra opzione comunemente perseguita in campo medico è affrontare gli squilibri ormonali coinvolti nella sintomatologia. Questo viene fatto prescrivendo l'uso di contraccettivi orali a basso dosaggio. Questo trattamento è popolare in quanto fornisce una comoda misura preventiva per la gravidanza oltre al sollievo dai sintomi in alcuni casi. La chirurgia, un'estrema e ultima risorsa, comporta un'isterectomia da parziale a completa. Con le isterectomie parziali, c'è un rischio maggiore che i sintomi siano ancora presenti dopo l'intervento chirurgico. Tuttavia, a seguito di un'isterectomia completa, la paziente è soggetta agli effetti avversi della postmenopausa, inclusi ma non limitati a un aumento della perdita ossea.

Sebbene efficaci nel trattamento della dismenorrea, le opzioni mediche possono produrre effetti negativi sul corpo. Il trattamento chiropratico offre una modalità di cura con rischi limitati e molti benefici per il paziente. L'obiettivo di questo studio è aiutare a sostenere questa affermazione. È stato documentato che la manipolazione spinale utilizzando la tecnica di flessione-distrazione combinata con la terapia manuale dei punti trigger ha risultati positivi con un sollievo a breve termine della sintomatologia e della disabilità correlata alla sindrome del dolore pelvico cronico, definita come dolore pelvico non ciclico che dura più di tre mesi. Sebbene questa condizione sia separata dalla dismenorrea, può fornire alcune informazioni sulla sintomatologia che colpisce questa regione. Il sistema Toftness ha anche dimostrato un miglioramento significativo nei soggetti che soffrono di dismenorrea primaria rispetto a quei soggetti che ricevono aggiustamenti fittizi. Gauntt ha dimostrato i vantaggi della tecnica di base Logan e della manipolazione dei tessuti molli nel ridurre i sintomi delle mestruazioni dolorose. La combinazione di questi trattamenti stabilisce "una grande promessa" nell'intervento della dismenorrea. L'obiettivo di questo nuovo studio è costruire sul lavoro di Gauntt possibilmente duplicando questi risultati. Questo studio mira anche a esplorare l'efficacia dell'utilizzo di contatti addominali ausiliari oltre ai protocolli di base Logan.

Logan Basic Methods of Adjustment affronta la correzione della base della colonna vertebrale, l'osso sacro. Entrando in contatto con il legamento sacrotuberoso sul lato del sacro disallineato anteriormente e inferiormente, il medico corregge detto disallineamento per aiutare a ripristinare la corretta funzione dell'articolazione sacroiliaca interessata. Inoltre, la correzione della base della colonna vertebrale, secondo i Metodi Logan Basic, ripristina la funzionalità ottimale dell'intera colonna vertebrale. Per aumentare l'efficacia di questa procedura, nota come contatto apicale, si possono utilizzare anche contatti ausiliari. I contatti ausiliari vengono somministrati durante il contatto con l'apice. Nello specifico, i contatti addominali ausiliari affrontano gli spasmi degli organi cavi. Questo può essere utile per affrontare gli spasmi muscolari uterini comunemente associati alle mestruazioni.

Logan Basic comprende un protocollo di regolazione della forza ridotta che può essere utile nel trattamento di tutti i tipi di pazienti. Questa tecnica è essenzialmente sicura per tutti senza controindicazioni note. Tuttavia, con qualsiasi tecnica di aggiustamento ci sono reazioni avverse al trattamento, anche se di solito minori. I pazienti possono sperimentare un aumento della sudorazione con i primi aggiustamenti. Dopo gli aggiustamenti, il paziente può provare dolore associato a indolenzimento muscolare, che può essere trattato con l'uso di impacchi freddi per venti minuti poi venti minuti senza per le prime 48 ore dopo il trattamento. Il dolore muscolare di solito scompare entro un giorno o due e la sua presenza diminuisce con i trattamenti successivi. Alcuni pazienti possono manifestare una reazione tossica al trattamento descritta come nausea e/o vomito. Ciò si verifica in individui con una maggiore esposizione ai farmaci e/o una dieta povera. Tuttavia, si ritiene che sebbene questa reazione si sia verificata, questi pazienti avevano bisogno di questo intervento per eliminare le tossine dal corpo.

Per questo studio, verrà utilizzato un questionario sul disagio mestruale per analizzare oggettivamente i reclami soggettivi dei soggetti in questo studio. Questo metodo di analisi dei sintomi è stato utilizzato in studi precedenti, tra cui lo studio di Snyder sul sistema Toftness e la dismenorrea, nonché nello studio di Gauntt su Logan Basic, la manipolazione dei tessuti molli e la dismenorrea. Moos fornisce una panoramica dell'utilizzo di questo questionario. È stato dimostrato di essere molto utile negli studi con disturbi mestruali.

Attraverso l'esplorazione dei metodi di base Logan e dei contatti addominali ausiliari nel trattamento della dismenorrea, è la speranza dei ricercatori di fornire alcune informazioni su questa condizione comune che colpisce e rende invalide le donne. Questa indagine mira a basarsi su studi precedenti che mostrano l'efficacia della cura chiropratica nel trattamento del disagio mestruale. Attraverso l'indagine sulla dismenorrea primaria, si spera che questo studio possa aiutare ad aprire la comunità scientifica e le donne della società attuale a opzioni più sicure nel trattamento di questa condizione comune.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Reclutamento
        • Logan University, College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studentesse, personale o docenti di Logan
  • Minimo 18 anni
  • Nessun aggiustamento chiropratico al di sotto di T12 per tutta la durata dello studio
  • Soffre di dismenorrea primaria

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Endometriosi (se noto per avere)
  • Cancro riproduttivo di qualsiasi tipo
  • FANS e/o altri trattamenti medici o erboristici per i sintomi della dismenorrea. L'uso della contraccezione orale per questo scopo non sarà escluso dallo studio; tuttavia, l'utilizzo sarà annotato nella relazione finale dei risultati di questo studio.
  • Menopausa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: UN
Il paziente rimarrà prono sul lettino di regolazione per 5 minuti, l'equivalenza approssimativa di una regolazione Logan Basic. Il tavolo sarà nella posizione corretta secondo il protocollo Logan Basic.
Il paziente rimarrà prono sul lettino di regolazione per 5 minuti, l'equivalenza approssimativa di una regolazione Logan Basic. Il tavolo sarà nella posizione corretta secondo il protocollo Logan Basic.
SHAM_COMPARATORE: B
Verrà utilizzato un contatto con il pollice contro il legamento sacrotuberoso invece che sotto il legamento. Anche i contatti ausiliari saranno aggiustamenti fittizi; la spina dorsale verrà contattata ma non verrà applicata alcuna forza.
Verrà utilizzato un contatto con il pollice contro il legamento sacrotuberoso invece che sotto il legamento. Anche i contatti ausiliari saranno aggiustamenti fittizi; la spina dorsale verrà contattata ma non verrà applicata alcuna forza.
SPERIMENTALE: C
Regolazione Logan Basic, contatti ausiliari e addominali, basati sul protocollo Logan Basic.
Regolazione Logan Basic, contatti ausiliari e addominali, basati sul protocollo Logan Basic.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sui disturbi mestruali
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento
Prima e dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2008

Primo Inserito (STIMA)

25 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SR1120070131

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .