Misurazione del processo decisionale in tempo reale sulla protezione dai raggi ultravioletti (UVR).
Misurazione del processo decisionale in tempo reale sulla protezione UVR
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un parente biologico di primo grado (un bambino, un fratello o un genitore) secondo l'autovalutazione di un paziente chirurgico di follow-up MSKCC con diagnosi di melanoma secondo il rapporto patologico o il giudizio del medico;
- Inglese fluente; i sondaggi sono stati progettati e validati in inglese e non sono attualmente disponibili in altre lingue. La traduzione dei questionari in altre lingue richiederebbe di ristabilire l'attendibilità e la validità di queste misure. Pertanto, i partecipanti devono essere in grado di comunicare in inglese per completare i sondaggi.
- 18 anni o più;
- Solo per la Fase I: FDR che vivono entro un raggio di 50 miglia da MSKCC per rendere possibile alla signora Shuk la possibilità di arrivare a casa di ogni persona per il colloquio a domicilio senza che il costo sia proibitivo;
- Solo per la fase I: può ricordare un periodo in cui è stato al sole per almeno un'ora in una giornata di sole della scorsa estate 2009.
- Solo per la fase I: può ricordare un periodo separato in cui è stato al sole per almeno un'ora in una giornata di sole della scorsa estate 2009, ma si trovava in un luogo diverso dal periodo sopra indicato.
- Solo per la Fase II: FDR che autodichiarano almeno 1 ora consecutiva al mattino (dall'alba alle 12:30) e 1 ora consecutiva al pomeriggio (12:30-17) di attività all'aperto giornaliere (fine settimana e giorni feriali) durante questionario di selezione
Criteri di esclusione:
- Parenti di primo grado di pazienti affetti da melanoma che riferiscono di non aver mai usato la protezione UVR;
- I pazienti che forniscono il consenso per la Fase I non saranno idonei per la Fase II.
- Qualsiasi parente di primo grado di un paziente con melanoma che abbia già un parente di primo grado che ha acconsentito allo studio;
- Impossibile fornire il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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questionario di selezione
Questo studio comporterà due fasi.
Guidati dall'EDTM, costruiremo prima modelli di processo decisionale sulla protezione UVR (uso di creme solari, ricerca dell'ombra, uso di cappelli, uso di indumenti protettivi) utilizzando interviste etnografiche a domicilio con 25 FDR di melanoma (Fase I).
Nella Fase II, testeremo la validità di ciascun modello composito.
Ciò sarà completato utilizzando la raccolta di dati dell'EMA con 60 diversi FDR di melanoma della Fase I che riferiranno sull'uso della protezione solare, sulla ricerca dell'ombra, sull'uso del cappello e sull'uso di indumenti protettivi dai raggi UV e sul processo decisionale relativo a questi risultati tramite risposta vocale interattiva ( IVR) e diari narrativi audio (utilizzando un registratore vocale digitale).
Esamineremo la validità di ciascun modello ed esamineremo l'influenza dei predittori affettivi e cognitivi guidati dalla teoria del mantenimento della protezione UVR nel tempo.
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La fase I prevede interviste a domicilio di 25 partecipanti per comprendere i fattori che influenzano il processo decisionale dei partecipanti sulla protezione UVR (uso di creme solari, ricerca dell'ombra, uso di cappelli, uso di indumenti protettivi).
Nella Fase II, prevediamo di reclutare un campione di 60 parenti di primo grado (FDR) di melanoma e utilizzare un diario narrativo elettronico per registrare i loro comportamenti quotidiani sulla protezione dai raggi UV.
Verrà chiesto loro di portare con sé un sistema di risposta vocale interattiva (IVR) per 14 giorni e dovrebbero trovarsi negli Stati Uniti continentali.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti intervistati sui comportamenti di protezione dai raggi UV.
Lasso di tempo: 1 anno
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Generare modelli per spiegare il processo decisionale riguardante quattro comportamenti di protezione dai raggi UV (uso della crema solare, ricerca dell'ombra, uso del cappello, uso di indumenti protettivi) nei familiari di primo grado di pazienti con melanoma.
Questo è stato uno studio qualitativo induttivo che ha utilizzato un'intervista aperta per raggiungere l'obiettivo.
La coorte 1 è stata utilizzata per questo obiettivo.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Esaminare i predittori affettivi e cognitivi guidati dalla teoria della manutenzione della protezione dai raggi UV (uso della protezione solare, ricerca dell'ombra, uso del cappello e uso di indumenti protettivi dai raggi UV) valutati in tempo reale.
Lasso di tempo: 1 anno
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Per esaminare i predittori affettivi e cognitivi guidati dalla teoria del mantenimento della protezione dai raggi UV (uso della crema solare, ricerca dell'ombra, uso del cappello e uso di indumenti protettivi dai raggi UV) valutati in tempo reale.
La Fase 1 non è stata valutata per questa Misura di Esito.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-137
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