Quetiapina XR nei pazienti schizofrenici
Effetti della quetiapina XR nei pazienti schizofrenici con abuso di cannabis e/o psicosi indotta da cannabis -Studio pilota-
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hannover, Germania, 30625
- Hannover Medical School
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Lübbecke, Germania, 32312
- Krankenhaus Lübbecke
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Sehnde, Germania, 31319
- Klinikum Wahrendorff
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmine e/o maschi dai 18 ai 60 anni.
- Fornitura di consenso informato scritto. In caso di psicosi acuta, il consenso informato scritto deve essere ottenuto dal rappresentante legale del paziente, se applicabile, o da due medici indipendenti non coinvolti nello studio. Quando il paziente si riprende, il consenso informato scritto deve essere firmato dal paziente stesso.
- Una diagnosi di schizofrenia (ICD10: F20.0, F20.1, F20.2, F20.4, F20.5) con abuso di cannabis e/o disturbi psicotici associati (ad es. schizofrenia) attraverso la cannabis (ICD 10: F12.5, F12.7).
- Un punteggio di almeno 15 sulla scala positiva della PANSS.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo affidabile (ad es. pillola contraccettiva, spirale contraccettiva, sterilizzazione, isterectomia) e avere un test della gonadotropina corionica umana (HCG) nel sangue negativo al momento dell'arruolamento.
- In grado di comprendere e soddisfare i requisiti dello studio. In caso di psicosi acuta sono inclusi solo quei pazienti che dovrebbero comprendere i requisiti in condizioni di salute.
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento.
- Eventuali criteri F ICD10 non definiti nei criteri di inclusione.
- Pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, rappresentano un rischio imminente di suicidio o un pericolo per se stessi o per gli altri.
- Intolleranza nota o mancanza di risposta alla quetiapina fumarato come giudicato dallo sperimentatore.
- Uso di uno qualsiasi dei seguenti inibitori del citocromo P450 3A4 nei 14 giorni precedenti l'arruolamento, inclusi ma non limitati a: ketoconazolo, itraconazolo, fluconazolo, eritromicina, claritromicina, troleandomicina, indinavir, nelfinavir, ritonavir, fluvoxamina e saquinavir.
- Uso di uno qualsiasi dei seguenti induttori del citocromo P450 3A4 nei 14 giorni precedenti l'arruolamento inclusi ma non limitati a: fenitoina, carbamazepina, barbiturici, rifampicina, erba di San Giovanni e glucocorticoidi.
- Pazienti che richiedono un trattamento con uno o più neurolettici aggiuntivi rispetto alla quetiapina.
- Somministrazione di un'iniezione antipsicotica depot entro un intervallo di dosaggio (per il depot) prima della randomizzazione.
- Dipendenza da sostanze o alcol entro 4 settimane prima dell'arruolamento, al momento dell'arruolamento e durante lo studio (ad eccezione della dipendenza da cannabis, caffeina o nicotina), come definito dai criteri del DSM-IV.
- Condizioni mediche che potrebbero influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del trattamento in studio.
- Malattia medica instabile o trattata in modo inadeguato (ad es. insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris, ipertensione) a giudizio dello sperimentatore.
- Una conta assoluta dei neutrofili (ANC) di ≤ 1,5 x 109 per litro.
- Coinvolgimento nella progettazione e conduzione dello studio.
- Precedente arruolamento o randomizzazione del trattamento nel presente studio.
Un paziente con diabete mellito (DM) che soddisfa uno dei seguenti criteri:
- DM instabile come definito come emoglobina glicosilata di arruolamento (HbA1c) >8,5%.
- Ricoverato in ospedale per il trattamento di DM o malattia correlata al DM nelle ultime 12 settimane.
- Non sotto cure mediche per DM.
- I medici responsabili della cura del DM del paziente non hanno indicato che il DM del paziente è controllato. Il medico responsabile della cura del DM del paziente non ha approvato la partecipazione del paziente allo studio.
- Non ha assunto la stessa dose di farmaci ipoglicemizzanti orali e/o dieta nelle 4 settimane precedenti l'inclusione. Per i tiazolidinedioni (glitazoni) questo periodo dovrebbe essere di almeno 8 settimane.
- Assunzione di insulina la cui dose giornaliera in un'occasione nelle ultime 4 settimane è stata superiore o inferiore di oltre il 10% rispetto alla dose media nelle 4 settimane precedenti.
Nota: se un paziente diabetico soddisfa uno di questi criteri, il paziente deve essere escluso anche se il medico curante ritiene che il paziente sia stabile e possa partecipare allo studio.
- Precedente trattamento con il farmaco in studio nelle ultime 4 settimane prima dell'arruolamento in questo studio.
- - Partecipazione a un'altra sperimentazione farmacologica entro 4 settimane prima dell'arruolamento in questo studio o partecipazione attuale a un'altra sperimentazione clinica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Quetiapina XR
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Quetiapina XR (Seroquel Prolong®) compresse a rilascio prolungato da 50 mg e 200 mg.
Seroquel Prolong® deve essere somministrato come unico neurolettico preferibilmente una volta al giorno, preferibilmente la sera.
La dose iniziale raccomandata è di 200 mg/die.
I pazienti devono essere titolati entro un intervallo di dose di 400 - 800 mg/die a seconda della risposta e della tolleranza del singolo paziente.
Gli aumenti della dose possono essere effettuati a intervalli di appena 1 giorno e con incrementi fino a 200 mg/die.
Le compresse di Seroquel Prolong® devono essere deglutite intere e non divise, masticate o frantumate.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Riduzione del punteggio totale PANSS
Lasso di tempo: entro 3 mesi
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La variabile primaria sarà la percentuale di pazienti con una riduzione del 30% dalla visita di screening al mese 3 nel punteggio totale PANSS.
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entro 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wolfgang Dillo, MD, Hannover Medical School
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D1443C00018
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