Uno studio pilota sul testosterone parenterale e sull'etoposide orale come terapia per gli uomini con cancro alla prostata resistente alla castrazione
L'obiettivo dello studio è determinare se gli uomini con evidenza di carcinoma prostatico progressivo durante l'ablazione androgenica cronica di durata ≥ 1 anno mostreranno una risposta clinica dopo la somministrazione di testosterone parenterale ed etoposide orale.
Piano di trattamento: i pazienti idonei continueranno la terapia ablativa degli androgeni con agonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) (es. Zoladex o Lupron) se non castrato chirurgicamente. I pazienti riceveranno un'iniezione intramuscolare con testosterone cypionate alla dose di 400 mg ogni mese per un totale di 3 iniezioni (ovvero 3 mesi di terapia). Questa dose è stata selezionata sulla base di dati che dimostrano che produce un livello sierico soprafisiologico iniziale di testosterone (cioè > 3-5 volte il livello normale) con livelli eugonadici raggiunti alla fine di due settimane. A partire dal giorno dell'iniezione di testosterone, i pazienti riceveranno anche etoposide orale 100 mg/giorno in dosi divise (50 mg ogni 12 ore) x 14 giorni su 28 giorni per ciclo. Dopo 3 mesi di terapia, i pazienti verranno sottoposti a ripetute scansioni con antigene prostatico specifico (PSA) e tomografia ossea/computerizzata (TC) per stabilire l'effetto del trattamento combinato con testosterone ed etoposide su questi parametri (es. "linea di base dell'effetto testosterone"). I pazienti con aumenti sostenuti del PSA ≥ 50% al di sopra dei livelli di PSA prima del trattamento con testosterone dopo i primi tre mesi di terapia con testosterone ed etoposide non continueranno la terapia e usciranno dallo studio. I pazienti con livelli di PSA inferiori al livello di picco sierico di PSA osservato nel periodo di tre mesi (declino del PSA) o i pazienti con PSA ≤ 50% del valore basale prima del trattamento riceveranno un secondo ciclo di 3 mesi di terapia mensile con testosterone ed etoposide fino all'evidenza della progressione della malattia. La progressione della malattia è definita come un aumento del PSA al di sopra del livello di PSA ottenuto dopo 3 mesi di trattamento con testosterone su due misurazioni successive a distanza di 2 settimane o evidenza di nuove lesioni o progressione su scansioni ossee/TC rispetto agli studi di riferimento. I pazienti che rispondono al trattamento iniziale con testosterone ed etoposide e poi mostrano segni di progressione avranno la possibilità di ritrattare con il solo testosterone dopo un periodo di 3 mesi o più dalla terapia originale.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Johns Hopkins School of Medicine - Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Stato prestazionale ≤2
- Adenocarcinoma della prostata documentato con conferma istologica
- Trattati con terapia ablativa androgenica continua (castrazione chirurgica o agonista LHRH per ≥ 1 anno)
- Livello di castrazione documentato di testosterone sierico (<50 ng/dl)
- Evidenza di aumento del PSA in due date successive > 1 mese di distanza
- È consentito il trattamento con ≤ 2 precedenti regimi chemioterapici
- È consentito il trattamento con ≤2 precedenti terapie ormonali di seconda linea.
- È consentito un precedente trattamento con ketoconazolo.
- I pazienti devono essere sospesi dagli antiandrogeni per ≥ 6 settimane e hanno documentato un aumento del PSA dopo il periodo di sospensione di 6 settimane.
- - Pazienti con solo PSA in aumento o ≤ 5 siti di metastasi ossee asintomatiche e < 10 siti totali di malattia inclusi ossa e tessuti molli documentati entro 28 giorni dall'arruolamento nello studio.
I pazienti saranno presi in considerazione per il trattamento ripetuto con testosterone se soddisfano i seguenti criteri:
- Il PSA era diminuito rispetto al basale dopo il trattamento con testosterone o i livelli di PSA erano tornati al basale prima del trattamento una volta che il testosterone sierico aveva raggiunto un livello di castrazione.
- Deve continuare a soddisfare i criteri di inclusione/esclusione descritti sopra
- Deve aver interrotto la terapia con testosterone per ≥ 3 mesi
- Deve avere un livello castrato di testosterone sierico
- Deve avere evidenza di aumento del PSA in due occasioni ad almeno 2 settimane di distanza
- Sono autorizzati a sottoporsi a un trattamento aggiuntivo con un massimo di 2 terapie ormonali aggiuntive che includono antiandrogeni (ad es. flutamide, bicalutamide, nilutamide, enzalutamide), inibitori del CYP17 (ad es. ketoconazolo, abiraterone acetato) o altre terapie ormonali sperimentali.
Criteri di esclusione:
- Evidenza di malattia in sedi o estensione che, a parere dello sperimentatore, metterebbe il paziente a rischio di terapia con testosterone (ad es. metastasi femorali con preoccupazione per il rischio di frattura, metastasi spinali con preoccupazione per la compressione del midollo spinale, malattia dei linfonodi con preoccupazione per l'ostruzione ureterale)
- Funzionalità epatica anormale (bilirubina, AST, ALT ≥ 2 volte il limite superiore della norma)
- Funzionalità renale anormale (creatinina sierica ≥ 2 volte il limite superiore della norma)
- Impossibilità di fornire il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Etoposide e Testosterone
I pazienti riceveranno un'iniezione intramuscolare nel gluteo con testosterone cypionate alla dose di 400 mg ogni mese per un totale di 3 iniezioni (ovvero 3 mesi di terapia). Il giorno dell'iniezione di testosterone (ad es.
giorno 1 di ogni ciclo) i pazienti inizieranno la terapia con etoposide orale alla dose di 100 mg/die somministrati in dosi divise (una capsula di etoposide da 50 mg ogni 12 ore) per 14 giorni consecutivi.
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I pazienti riceveranno un'iniezione intramuscolare nel gluteo con testosterone cypionate alla dose di 400 mg ogni mese per un totale di 3 iniezioni (ovvero 3 mesi di terapia).
Questa via e la dose di testosterone sono state selezionate sulla base di dati che dimostrano che produce un livello sierico soprafisiologico iniziale di testosterone (es.
> 3-5 volte il livello normale) con livelli eugonadici raggiunti alla fine di due settimane.
Altri nomi:
Il giorno dell'iniezione di testosterone (es.
giorno 1 di ogni ciclo) i pazienti inizieranno la terapia con etoposide orale alla dose di 100 mg/die somministrati in dosi divise (una capsula di etoposide da 50 mg ogni 12 ore) per 14 giorni consecutivi.
Questa dose è stata selezionata sulla base di studi di fase II sulla combinazione di estramustina orale ed etoposide orale.
In questi studi, è stata osservata mielosoppressione quando l'etoposide è stato somministrato per 21 giorni su un ciclo di 28 giorni.
Pertanto, per ridurre al minimo la tossicità, in questo studio l'etoposide verrà somministrato per 14 giorni di un ciclo di 28 giorni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di pazienti che completano almeno 3 mesi di terapia con un PSA inferiore al basale.
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Tempo per la progressione del PSA
Lasso di tempo: 2 anni
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Tempo per un aumento del PSA al di sopra del livello di PSA ottenuto dopo 3 mesi di trattamento con testosterone in due misurazioni successive a distanza di 2 settimane.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con risposta RECIST (ovvero risposta completa o risposta parziale)
Lasso di tempo: 2 anni
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Per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) per le lesioni bersaglio e valutate mediante TAC o risonanza magnetica.
Risposta Completa (CR), Scomparsa di tutte le lesioni target; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni target; Risposta globale (OR) = CR + PR.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Samuel Denmeade, MD, Johns Hopkins School of Medicine - Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
- Cattedra di studio: Alberto J Pacheco, BA, Johns Hopkins School of Medicine - Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
- Direttore dello studio: Ting Wang, MS, Johns Hopkins School of Medicine - Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Neoplasie prostatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Androgeni
- Agenti anabolizzanti
- Etoposide
- Testosterone
- Metiltestosterone
- Testosterone undecanoato
- Testosterone enantato
- Testosterone 17 beta-cipionato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- J09121, NA_00033419
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