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Una prova che utilizza la terapia a guida molecolare in pazienti con neuroblastoma refrattario o ricorrente

2 agosto 2024 aggiornato da: Giselle Sholler

Prova che verifica la fattibilità dell'uso della terapia a guida molecolare in pazienti con neuroblastoma refrattario o ricorrente

I ricercatori stanno studiando nuovi modi per prendere decisioni terapeutiche per questi tipi di cancro. Sono disponibili tecnologie presso il Van Andel Research Institute (VARI) per determinare la composizione molecolare di un tumore (profilo di espressione genica). Questa tecnologia (chiamata "Xenobase") viene utilizzata per scoprire nuovi modi per comprendere i tumori e potenzialmente prevedere i migliori trattamenti per i pazienti con cancro. I ricercatori di VARI hanno depositato un brevetto sullo Xenobase e sullo specifico metodo di analisi della rete che i ricercatori utilizzeranno come parte di questo studio.

Un campione ottenuto dal tumore durante una recente procedura chirurgica, bioptica o del midollo osseo verrà inviato al Van Andel Research Institute. I ricercatori cercheranno di identificare la composizione molecolare all'interno del campione, nonché nei campioni di sangue e urina nei pazienti con cancro aggressivo e/o refrattario. Questo test aggiuntivo è diverso dai test di routine attualmente eseguiti in ospedale per la valutazione del cancro.

Gli obiettivi di questa parte dello studio sono: Determinare se il comitato del comitato del tumore degli investigatori (almeno un gruppo di 3 oncologi e 1 farmacista) può utilizzare cellule tumorali specifiche del paziente per prendere decisioni terapeutiche in tempo reale utilizzando informazioni genetiche specifiche del paziente, e terapie previste generate nel rapporto Xenobase.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
        • UVM/FAHC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neuroblastoma recidivato e refrattario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere neuroblastoma istologicamente provato e conferma di malattia refrattaria o ricorrente con conferma istologica alla diagnosi o al momento della recidiva/progressione
  • I pazienti devono avere un'età > 12 mesi e la diagnosi deve essere effettuata prima dei 21 anni
  • L'aspettativa di vita deve essere superiore a 3 mesi
  • Se la malattia è misurabile, questa deve essere dimostrata da tessuto anormale residuo in un sito primario o metastatico che misura più di 1 cm in qualsiasi dimensione mediante imaging standardizzato (TC o RM). Per i pazienti con solo siti scheletrici della malattia, deve esserci almeno un focus persistente con maggiore attività su una scansione con meta-iodobenzilguanidina (MIBG) pre-trattamento.
  • L'attuale stato di malattia deve essere tale per cui non esiste attualmente una terapia curativa nota
  • Lansky Play Score deve essere superiore a 30
  • I pazienti senza metastasi del midollo osseo devono avere un ANC > 750/μl e una conta piastrinica >50.000/μl
  • Deve essere dimostrata un'adeguata funzionalità epatica, definita come:

    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) per età E
    • SGPT (ALT) < 10 x limite superiore della norma (ULN) per età
  • Nessun'altra tossicità significativa per gli organi definita come >Grado 2 dai criteri comuni di tossicità per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 3 (NCI-CTCAE V3.0 (http://ctep.cancer.gov/forms/CTCAEv3.pdf))
  • È richiesto un test di gravidanza su siero negativo per le partecipanti di sesso femminile in età fertile (≥13 anni di età o dopo l'inizio delle mestruazioni)
  • I soggetti dello studio post-puberale sia maschi che femmine devono accettare di utilizzare uno dei metodi di controllo delle nascite più efficaci durante il trattamento e per sei mesi dopo l'interruzione del trattamento. Questi metodi includono l'astinenza totale (niente sesso), contraccettivi orali ("la pillola"), un dispositivo intrauterino (IUD), impianti di levonorgestrolo (Norplant) o iniezioni di medrossiprogesterone acetato (depo-provera). Se uno di questi non può essere utilizzato, si consiglia la schiuma contraccettiva con preservativo.
  • Consenso informato: tutti i pazienti e/o i tutori legali devono firmare il consenso informato scritto. Il consenso, ove opportuno, sarà ottenuto secondo le linee guida istituzionali. Sarà incluso il consenso volontario per studi di biologia facoltativi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi chemioterapia negli ultimi 21 giorni.
  • Pazienti che ricevono contemporaneamente una terapia antitumorale per la loro malattia o qualsiasi farmaco sperimentale
  • Pazienti con infezione grave o malattia potenzialmente letale (non correlata al tumore) di grado > 2 (NCI CTCAE V3.0) o infezioni gravi attive che richiedono una terapia antibiotica parenterale nelle 2 settimane precedenti lo screening
  • Pazienti con qualsiasi altra condizione medica, comprese sindromi da malassorbimento, malattie mentali o abuso di sostanze, ritenute dallo Sperimentatore suscettibili di interferire con l'interpretazione dei risultati o che interferirebbero con la capacità di un paziente di firmare o con la capacità del tutore legale di firmare il consenso informato e capacità del paziente di collaborare e partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Fattibilità del processo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Possibilità di utilizzare il processo del protocollo per prendere decisioni terapeutiche in tempo reale
Lasso di tempo: 4 mesi
Pilotare 5 pazienti per valutare la fattibilità dell'utilizzo di modelli predittivi basati su profili di espressione di mRNA a livello di genoma di cellule di neuroblastoma derivate dal midollo osseo o biopsie tumorali per prendere decisioni terapeutiche in tempo reale.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Giselle Sholler, MD, Beat Childhood Cancer at Atrium Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2010

Primo Inserito (Stimato)

23 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NMTRC 001P

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .