Studio di efficacia e sicurezza del tablet PG201 in pazienti con osteoartrite
Per uno studio clinico esplorativo di 8 settimane, a centro singolo, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la risposta alla dose e la sicurezza della compressa PG201 in pazienti con osteoartrite
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età ≥40 e ≤ 75 anni
- Per una donna, deve soddisfare uno dei seguenti criteri per essere ammissibile allo studio: i) Una donna non potenzialmente fertile ii) Per quanto riguarda una donna potenzialmente fertile, deve avere un risultato negativo del test di gravidanza allo screening e al basale/ randomizzazione
- I pazienti devono essere in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto.
- I pazienti devono essere in grado di leggere e comprendere le informazioni fornite per lo studio ed essere in grado di registrare le informazioni richieste dallo studio.
- Pazienti che soddisfano i criteri di classificazione clinica più radiografica dell'American College of Rheumatology per l'osteoartrite idiopatica del ginocchio, che sono definiti come segue: un paziente che presentava dolore al ginocchio e osteofiti diagnosticati radiograficamente e soddisfaceva almeno uno dei seguenti. i) Età > 50 anni ii) Rigidità mattutina per meno di 30 minuti iii) Crepitio durante il movimento del ginocchio portante
- Pazienti con artrosi primaria sintomatica del ginocchio almeno negli ultimi 3 mesi prima dello screening.
- Pazienti con gravità di grado 2 o 3 secondo la scala Kellgren & Lawrence basata sull'evidenza radiografica anteroposteriore delle articolazioni tibio-femorali con osteoartrite e che sono classificati nella classe funzionale I, II o III secondo la classificazione funzionale dell'American Rheumatism Association.
- Pazienti che avevano un punteggio della domanda 1 della sottoscala del dolore del Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) ≤80 mm allo screening, un punteggio della domanda 1 della sottoscala del dolore del Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) ≥50 mm al basale . una diminuzione del punteggio della domanda 1 della sottoscala del dolore WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) di almeno 15 mm dallo screening al basale e una diminuzione dei punteggi dei sintomi dell'artrite autovalutati dal paziente di almeno un punto dallo screening al basale .
- Pazienti che hanno ricevuto farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)/inibitore della cicloossigenasi-2 per il trattamento dell'artrite del ginocchio per almeno 5 giorni alla settimana durante le 4 settimane precedenti lo screening
Criteri di esclusione:
- Pazienti con nota ipersensibilità o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), all'aspirina o all'inibitore della cicloossigenasi-2.
- Pazienti con un risultato clinico o biochimico anormale (escluso qualsiasi risultato correlato alla malattia in esame) alla visita di screening, che secondo l'opinione dello sperimentatore è stato considerato clinicamente significativo o potrebbe rendere più difficile la partecipazione sicura allo studio
- Pazienti con una storia di perforazione e/o occlusione gastroduodenale, chirurgia gastrica o duodenale, ulcera progressiva del tratto gastrointestinale superiore negli ultimi 6 mesi o una storia di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore (inclusa ematemesi) nell'ultimo anno, sanguinamento del tratto gastrointestinale inferiore nell'ultimo anno (escluse le emorroidi), malattia infiammatoria intestinale negli ultimi 6 mesi, malattia coronarica, insufficienza cardiaca congestizia o stenosi dell'arteria renale, ictus o attacco ischemico transitorio.
- Pazienti con ipertensione incontrollabile
- Pazienti in terapia con aspirina (l'aspirina a basso dosaggio in una dose giornaliera di 325 mg o inferiore è consentita per la prevenzione delle malattie cardiovascolari).
- Pazienti che ricevono farmaci anticoagulanti o farmaci antipiastrinici (esclusa l'aspirina a basso dosaggio) o che hanno una malattia associata a disturbi emostatici.
- Pazienti con creatinina, bilirubina, alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi > 1,5 volte il valore normale allo screening. Saranno esclusi anche i pazienti con due o più livelli di bilirubina, alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi superiori al valore normale.
- Pazienti con una storia di abuso di droghe o alcol.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo a bassa dose
Due compresse per dose (una compressa di farmaco investigativo e una compressa di placebo)
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due compresse
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo ad alte dose
Due compresse per dose (due compresse di farmaco investigativo)
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due compresse
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Due compresse per dose (due compresse di placebo)
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due compresse
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Punteggio del dolore nell'indice di osteoartrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC)
Lasso di tempo: Giorno 56
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Giorno 56
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Punteggio di sottoscala e punteggio totale sull'indice di osteoartrite delle università dell'Ontario occidentale e McMaster (WOMAC)
Lasso di tempo: Giorno 28
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Giorno 28
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L'indice dei risponditori (RI)
Lasso di tempo: Proiezione, giorno 1, giorno 28
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Proiezione, giorno 1, giorno 28
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Il cambiamento nel punteggio della qualità della vita
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 28
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Giorno 1, Giorno 28
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Il cambiamento nei punteggi dei sintomi complessivi autovalutati dal paziente
Lasso di tempo: Proiezione, giorno 1, giorno 28
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Proiezione, giorno 1, giorno 28
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Il cambiamento nei punteggi dei sintomi complessivi valutati dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Proiezione, giorno 1, giorno 28
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Proiezione, giorno 1, giorno 28
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Evento avverso, e la presenza e l'incidenza di anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Proiezione, giorno 1, giorno 28, giorno 56
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Proiezione, giorno 1, giorno 28, giorno 56
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: S.H. Park, M.D., Dept. of Rheumatology, Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PG201-PT-001
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