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Sicurezza e tollerabilità di dosi flessibili di ziprasidone orale in bambini e adolescenti con disturbo bipolare I (maniacale o misto)

18 febbraio 2021 aggiornato da: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Studio di estensione in aperto di 26 settimane che valuta la sicurezza e la tollerabilità di dosi flessibili di ziprasidone orale in bambini e adolescenti con disturbo bipolare di tipo I (maniacale o misto)

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ziprasidone durante uno studio in aperto a lungo termine in bambini e adolescenti (età 10-17) con disturbo bipolare di tipo I (maniacale o misto).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono aver ricevuto il farmaco in studio nello Studio A1281196.
  • Secondo lo sperimentatore, è probabile che il soggetto continui a trarre beneficio dalla terapia antipsicotica e deve essere stato libero da qualsiasi problema di sicurezza clinicamente significativo durante il precedente studio in doppio cieco.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che richiedono un trattamento con farmaci noti per prolungare costantemente l'intervallo QT.
  • Soggetti che sono giudicati dall'investigatore a rischio imminente di suicidio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Aprire
Droga: ziprasidone capsule orali
Verranno fornite capsule di ziprasidone orale da 20 mg, 40 mg, 60 mg e 80 mg. Ai soggetti verrà somministrata una dose giornaliera per 26 settimane utilizzando un disegno di dose flessibile con un intervallo di dose minimo di 40 mg due volte al giorno (BID) a un intervallo di dose massimo di 80 mg BID. Per soggetti che pesano
Altri nomi:
  • Zeldox, Geodonte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa e del polso Variazione rispetto al basale nell'elettrocardiogramma (QTc) Variazione rispetto al basale nella Clinical Global Impression of Severity Scale (CGI-S)
Lasso di tempo: settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
Cambiamento rispetto al basale nell'esame fisico
Lasso di tempo: settimana 26
settimana 26
Variazione rispetto al basale nei test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: settimane 2, 6, 18,26
settimane 2, 6, 18,26
Variazione rispetto al basale di peso corporeo, altezza, BMI, punteggio BMI z e circonferenza della vita
Lasso di tempo: settimane 6, 26
settimane 6, 26
Eventi avversi -Solo numero di soggetti con eventi avversi o eventi avversi gravi Variazione della Columbia Suicide Severity Rating Scale rispetto al basale nella Child Depression Rating Scale - Revised (CDRS-R)
Lasso di tempo: settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella scala di valutazione della mania giovanile (YMRS)
Lasso di tempo: settimane 2, 6, 18 e 26
settimane 2, 6, 18 e 26
Cambiamento rispetto al basale nel questionario sul comportamento problematico e l'aggressività dei bambini (CPBAQ)
Lasso di tempo: settimane 2, 6, 18 e 26
settimane 2, 6, 18 e 26
Cambiamento rispetto al basale nel questionario sulla salute dei bambini
Lasso di tempo: settimane 6 e 26
settimane 6 e 26
Cambiamento rispetto al basale nel questionario sull'inserimento scolastico
Lasso di tempo: settimane 6 e 26
settimane 6 e 26
Variazione rispetto al basale nella batteria del test cognitivo dei segni vitali del sistema nervoso centrale
Lasso di tempo: settimane 6 e 26
settimane 6 e 26
Variazione rispetto al basale nell'elemento di sedazione del test cognitivo dei segni vitali del sistema nervoso centrale
Lasso di tempo: settimane 6 e 26
settimane 6 e 26
Variazione rispetto al basale nella scala di valutazione Simpson-Angus (SARS)
Lasso di tempo: settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
Variazione rispetto al basale nella scala di valutazione Barnes Akathisia (BAS)
Lasso di tempo: settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
Variazione rispetto al basale nella scala dei movimenti involontari anormali (AIMS)
Lasso di tempo: settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
settimane 1, 2, 6, 10, 14, 18, 22 e 26
Cambiamento rispetto al basale nelle scale di valutazione globale dei bambini
Lasso di tempo: settimane 2, 6, 18 e 26
settimane 2, 6, 18 e 26
Cambiamento rispetto al basale nell'autovalutazione puberale adolescenziale di Tanner
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2010

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • A1281197

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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