Studio della gemcitabina preoperatoria + idrossiclorochina (GcHc) nell'adenocarcinoma del pancreas in stadio IIb o III
Studio di fase I/II sulla gemcitabina preoperatoria in combinazione con idrossiclorochina orale (GcHc) in soggetti con adenocarcinoma del pancreas in stadio IIb o III ad alto rischio
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- UPCI/UPMC Cancer Centers
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti con adenocarcinoma del pancreas comprovato da biopsia
- stadiato da IIb o superiore da EUS, o tumore superiore a 2,6 cm su EUS o scansione TC spirale del protocollo pancreatico che dimostra coinvolgimento venoso
- Karnofsky performance status >/= 70.
- Nessun secondo tumore maligno attivo ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle
Funzione renale, epatica ed ematologica normale al momento dell'arruolamento come evidenziato da:
- Livello di creatinina sierica ≤1,5 i limiti superiori della norma
- Livello sierico di bilirubina totale ≤1,5 X ULN
- Conta leucocitaria >/= 3,5x109/ml per ml e conta piastrinica ≥ 100x109 per ml
- Età >18 anni.
- Per i soggetti con ittero ostruttivo, le vie biliari devono essere drenate con uno stent biliare temporaneo di plastica o metallico permanente.
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Soggetti ritenuti non resecabili chirurgicamente o soggetti non disposti a sottoporsi a resezione chirurgica.
- Soggetti che hanno ricevuto chemioterapia entro 12 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Precedente uso di radioterapia o agenti sperimentali per il cancro del pancreas.
- Qualsiasi evidenza di metastasi ad organi distanti (fegato, polmone, peritoneo).
- Evidenza sintomatica o endoscopica di ostruzione dello sbocco gastrico
- Neoplasie concomitanti con evidenza di malattia attiva o misurabile ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle
- Incapacità di aderire alle procedure di studio e/o di follow-up
- Storia di reazioni allergiche o ipersensibilità ai farmaci in studio (idrossiclorochina, gemcitabina).
- Altra terapia sperimentale concomitante.
- Gli effetti dell'HCQ e della gemcitabina sul feto umano in via di sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Tutte le donne in età fertile devono sottoporsi a un esame del sangue o uno studio delle urine entro due settimane prima della registrazione per escludere la gravidanza. Se una donna rimane incinta durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Se un uomo mette incinta una donna mentre partecipa a questo studio, dovrebbe informare immediatamente anche il suo medico curante.
- Poiché i pazienti con deficienza immunitaria sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo osseo, i pazienti HIV positivi sono esclusi dallo studio. Per i pazienti che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione, il potenziale impatto delle interazioni farmacocinetiche con HCQ e gemcitabina non è noto. In futuro potranno essere intrapresi studi appropriati su pazienti affetti da HIV e su quelli che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione.
- A causa del rischio di esacerbazione della malattia, i pazienti con porfiria non sono ammissibili.
- I pazienti con psoriasi non sono ammissibili a meno che la malattia non sia ben controllata e siano sotto la cura di uno specialista che accetti di monitorare il paziente per le riacutizzazioni.
- Sono esclusi i pazienti che richiedono l'uso di farmaci antiepilettici induttori enzimatici che includono: fenitoina, carbamazepina, fenobarbital, primidone o oxcarbazepina.
- Sono esclusi i pazienti con degenerazione maculare o retinopatia diabetica precedentemente documentata.
- ECG basale con QTc >470 msec (inclusi soggetti in terapia). I soggetti con pacemaker ventricolare per i quali l'intervallo QT non è misurabile saranno idonei caso per caso.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Idrossiclorochina + Gemcitabina (HcGc)
Idrossiclorochina per via orale due volte al giorno in combinazione con gemcitabina per 31 giorni prima della resezione chirurgica
|
Dosaggio orale giornaliero a partire da 48 ore prima della prima dose di gemcitabina (a partire dal giorno -2) e per un totale di 31 giorni (fino al giorno 29), prima della resezione chirurgica.
Le capsule sono disponibili in dosaggi da 200 mg.
Le dosi giornaliere sono 200, 400, 600, 800, 1000 o 1200 mg e saranno somministrate BID per dosi superiori a 200 mg.
Altri nomi:
Somministrazione endovenosa nei giorni 1 e 15, con l'infusione somministrata alla dose fissa di 10 mg/m2/min (ad es. 150 min per una dose di 1500 mg/m2).
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti che hanno sperimentato una tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 31 giorni
|
Numero di partecipanti a ciascun livello di dose di HCQ che hanno sperimentato una tossicità limitante la dose (DLT).
|
Fino a 31 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
|
Numero mediano di mesi di sopravvivenza libera da malattia per i partecipanti che hanno ricevuto il trattamento in studio.
|
Fino a 30 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 35 mesi
|
Numero mediano di mesi di sopravvivenza globale per i partecipanti che hanno ricevuto il trattamento in studio.
|
Fino a 35 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da malattia (DFS) in risposta al trattamento con HCQ
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
|
Numero mediano di mesi di sopravvivenza libera da malattia nei partecipanti che hanno avuto e non hanno avuto risposta al trattamento con HCQ.
I pazienti che avevano un aumento >51% della loro colorazione LC3-II sono stati classificati come aventi una risposta all'HCQ.
|
Fino a 30 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (OS) per risposta al trattamento con HCQ
Lasso di tempo: Fino a 35 mesi
|
Numero mediano di mesi di sopravvivenza globale nei partecipanti che hanno avuto e non hanno avuto risposta al trattamento con HCQ.
I pazienti che avevano un aumento >51% della loro colorazione LC3-II sono stati classificati come aventi una risposta all'HCQ.
|
Fino a 35 mesi
|
|
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
|
Numero di partecipanti che hanno subito una resezione con resezione con margine microscopico negativo in cui nessun tumore grossolano o microscopico rimane nel letto del tumore primario (24) / numero di quel trattamento completato (31)
|
Fino a 30 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da malattia (DFS) mediante risposta CA 19-9
Lasso di tempo: Fino a 30 mesi
|
Numero mediano di mesi di sopravvivenza libera da malattia per i partecipanti che hanno manifestato una risposta Ca 19-9 (biomarcatore surrogato) (un aumento o una diminuzione di Ca 19-9) o nessuna risposta Ca 19-9.
Gli aumenti per partecipante di Ca 19-9 variavano da >0 a 225%.
Le diminuzioni per partecipante di Ca 19-9 variavano da >0 a 100%.
|
Fino a 30 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (OS) in base alla risposta CA 19-9
Lasso di tempo: Fino a 35 mesi
|
Numero mediano di mesi di sopravvivenza globale per i partecipanti che hanno manifestato una risposta di Ca 19-9 (biomarcatore surrogato) (un aumento o una diminuzione di Ca 19-9) o nessuna risposta di Ca 19-9.
Gli aumenti per partecipante di Ca 19-9 variavano da >0 a 225%.
Le diminuzioni per partecipante di Ca 19-9 variavano da >0 a 100%.
|
Fino a 35 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da malattia per stato genetico p53
Lasso di tempo: Fino a 35 mesi
|
Fino a 35 mesi
|
|
|
Sopravvivenza globale (OS) per stato mutante p53
Lasso di tempo: Fino a 35 mesi
|
Fino a 35 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Herbert Zeh, MD, University of Pittsburgh
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antimalarici
- Gemcitabina
- Idrossiclorochina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-122
- PO1101944
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .