Indagine sul mifepristone (RU486) sulla sensibilità allo stress e sulla prevenzione delle ricadute nei pazienti dipendenti da cocaina
Indagine sugli effetti del mifepristone (RU486) sulla sensibilità allo stress e sulla prevenzione delle ricadute nei pazienti dipendenti da cocaina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- STARS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 ai 60 anni.
- Maschio.
- Soddisfa i criteri del DSM-IV per l'attuale dipendenza da cocaina e sta cercando un trattamento.
- Identifica lo stress della vita (lavorativo, interpersonale, finanziario, ecc.) come fattore scatenante del consumo di cocaina o segnala un desiderio incontrollabile di consumo di cocaina.
- Mostra almeno una tossicologia urinaria positiva alla cocaina durante lo screening.
- Fa uso di cocaina almeno 4/30 giorni nell'ultimo mese o segnala abbuffate episodiche di grandi quantità di cocaina (almeno $ 200) almeno 2 volte al mese.
- In grado di fornire il consenso informato e rispettare le procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- Soddisfa i criteri del DSM-IV per depressione maggiore, disturbo bipolare, schizofrenia o qualsiasi disturbo psicotico diverso dalla psicosi transitoria dovuta all'abuso di droghe. Il disturbo dell'umore indotto da sostanze con punteggio della scala della depressione di Hamilton ³13 sarà escluso.
- Storia di convulsioni negli ultimi 2 anni o storia di convulsioni correlate alla sostanza (cocaina, alcol o benzodiazepine) che il paziente continua a utilizzare.
- Storia di eventi allergici, dermatologici o avversi al mifepristone
- Disturbo mentale organico cronico, insufficiente conoscenza dell'inglese che renderebbe un individuo incapace di dare il consenso informato.
- Rischi di suicidio attuali significativi, storia di comportamento suicidario significativo o qualsiasi tentativo di suicidio nell'ultimo anno.
- Disturbi fisici instabili, che potrebbero rendere rischiosa la partecipazione come ipertensione (>140/90), globuli bianchi < 3,5, nuova diagnosi di epatite (pazienti con livelli di transaminasi cronici lievemente elevati (£ 2-3 volte il limite superiore della norma saranno considerati accettabili se PT/PTT è normale), insufficienza renale (creat > 2; azotemia > 40) o diabete (HbA1c > 7%) e Hb bassa (< 12 g/dL) o Hct bassa (<36%).
- Malattia vascolare coronarica indicata dall'anamnesi o sospettata da ECG anomalo o anamnesi di sintomi cardiaci. Hx dei sintomi cardiaci (dolore toracico, pressione toracica, mancanza di respiro, sincope) durante l'uso di cocaina.
- Malattia del sistema di conduzione cardiaca come indicato dalla durata del QRS di ³ 0,11 msec.
- Attualmente soddisfa i criteri del DSM-IV per un'altra dipendenza da sostanze o disturbo da abuso diverso da nicotina, alcol o cannabis. Se alcoldipendente, non deve aver bisogno di disintossicazione. Saranno esclusi i forti bevitori di sesso maschile (che consumano più di 5 bevande alcoliche standard al giorno secondo la definizione NIAAA).
- Si presenta con indicatori metabolici di iposurrenalismo come basso sodio sierico (<130 mEq/L), alto potassio sierico (>5,5 mEq/L), rapporto Na/K < 30:1, basso livello di zucchero nel sangue a digiuno (<50 mg/dL) , o azotemia alta (>20 mg/dL), o una storia precedente di morbo di Addison o insufficienza surrenalica, o la presenza di K basso (< 3,5 mEq/L). spot AM cortisolo <5ug/dL, PM cortisolo <3 ug/dL
- - Partecipanti che non possono rispettare le procedure dello studio durante la fase di ricovero iniziale.
- Criteri di esclusione supplementari per il cold pressor test (CPT): anamnesi di congelamento, taglio aperto o lesione del piede da immergere, anamnesi del fenomeno di Raynaud. Durante il test, se sBP > 190 o dBP > 120, o HR > 160, il test verrà interrotto. Una seconda occorrenza di questi valori fermerà tutti gli ulteriori CPT.
13: Pazienti che assumono farmaci metabolizzati dal citocromo 3A4 (es: eritromicina, inibitori della proteasi) o che inibiscono questo citocromo; o consumare succo di pompelmo.
14: Pazienti con un disturbo emorragico sottostante e quelli che assumono anticoagulanti. INR > 1,1, PT > 17 msec, plt totale <100x109/L.
15: Uso di agenti terapeutici che inibiscono la biosintesi degli steroidi da parte della corteccia surrenale, come metirapone, ketoconazolo, fluconazolo, aminoglutetimide o etomidato. Pazienti che richiedono anche steroidi per via inalatoria.
16. Femmina
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: placebo
Placebo
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placebo
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Comparatore attivo: Mifepristone
Mifepristone 600 mg
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Mifepristone 600 mg, 3x/settimana per 4 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con recidiva entro i giorni 10 e 28
Lasso di tempo: valutato durante 8 settimane di prova, ma riportato per i giorni 10 e 28 di prova
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percentuale valutata del campione con uso documentato di cocaina entro i giorni 10 e 28 sulla base dell'uso autodichiarato e della tossicologia delle urine.
Quelli con uso documentato sono stati considerati ricaduti.
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valutato durante 8 settimane di prova, ma riportato per i giorni 10 e 28 di prova
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wilfid N Raby, Md, PhD, NYSPI
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati alla cocaina
- Effetti fisiologici delle droghe
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Antagonisti ormonali
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti contraccettivi
- Agenti di controllo riproduttivo
- Contraccettivi, orale
- Agenti contraccettivi, femmina
- Contraccettivi, Orali, Sintetici
- Agenti abortivi
- Agenti luteolitici
- Agenti abortivi, steroidei
- Contraccettivi, Postcoitali, Sintetici
- Contraccettivi, postcoitale
- Agenti che inducono le mestruazioni
- Mifepristone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6013
- RU486 for Cocaine Dependence (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NIDA K23 DA027044-01)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
- Codice analitico
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