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Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo su mometasone furoato spray nasale in soggetti pediatrici con rinite allergica perenne (studio P06332)

9 maggio 2024 aggiornato da: Organon and Co

Studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo di mometasone furoato spray nasale in soggetti pediatrici con rinite allergica perenne (protocollo n. P06332)

Questo è uno studio multicentrico, randomizzato, a disegno parallelo, in doppio cieco sul mometasone furoato (MF) in soggetti pediatrici con rinite allergica perenne. I soggetti di età compresa tra 5 e 15 anni con rinite allergica perenne entreranno in un periodo di osservazione senza trattamento di almeno 7 giorni e sarà valutata l'idoneità all'inclusione in questo studio. Dopo il periodo di osservazione, i soggetti idonei saranno randomizzati a MF o MF placebo per un trattamento in doppio cieco di 2 settimane. Ad ogni visita clinica (all'inizio del trattamento e dopo 1 e 2 settimane di trattamento o all'interruzione), verranno valutati i punteggi dei sintomi nasali, i reperti nasali e gli eventi avversi (AE). Una visita di follow-up di 30 giorni avrà luogo dopo il completamento (o l'interruzione) del periodo di trattamento di 2 settimane, per confermare la presenza o l'assenza di eventi avversi gravi (SAE) e eventi avversi correlati alla procedura di sperimentazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
333

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti pediatrici con rinite allergica perenne che soddisfano tutti i seguenti criteri principali:

    • Soggetti con sintomi di rinite allergica perenne di grado da moderato a grave, dopo il periodo di osservazione pretrattamento.
    • Soggetti di cui è stata confermata l'allergia agli antigeni ambientali non stagionali (ad esempio, l'antigene dell'acaro della polvere domestica).
    • Pazienti ambulatoriali di sesso maschile o femminile di età compresa tra 5 e 15 anni al momento della prestazione del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti per i quali è applicabile uno dei principali criteri di esclusione di seguito non saranno registrati in questo studio.

    • Soggetti con malattia tubercolare coesistente o infezione del tratto respiratorio inferiore e soggetti con infezione rinofaringolaringea (infezione acuta del tratto respiratorio superiore, faringolaringite acuta o tonsillite acuta, ecc.) che richiedono un trattamento al momento della registrazione
    • Soggetti con infezioni coesistenti o micosi sistemiche per le quali non esistono antibiotici efficaci
    • Soggetti con epistassi ripetuta
    • Soggetti che hanno ulcere del setto nasale, chirurgia nasale o trauma nasale, che non sono guariti
    • Soggetti con grave malattia epatica, renale, cardiaca, ematologica, diabete mellito, ipertensione o altre gravi malattie coesistenti e le cui condizioni generali sono scadenti
    • Soggetti con complicanza di rinite vasomotoria o rinite eosinofila.
    • Soggetti con condizioni nasali (sinusite infettiva, rinite ipertrofica, rinite acuta o cronica, polipi nasali, deviazione del setto, ecc.) che possono interferire con la valutazione dell'efficacia del farmaco in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Mometasone furoato spray nasale (MFNS) (dispositivo spray da 50 μg)

La dose sarà la seguente:

  • Da 5 a 11 anni: uno spruzzo per narice una volta al giorno (100 μg/giorno come MF) al mattino per 2 settimane
  • Da 12 a 15 anni: 2 spruzzi per narice una volta al giorno (200 μg/giorno come MF) al mattino per 2 settimane
Droga: Mometasone furoato

Il farmaco in studio è MFNS (dispositivo spray da 50 μg) e la dose sarà:

  • Da 5 a 11 anni: uno spruzzo per narice una volta al giorno (100 μg/giorno come MF) al mattino per 2 settimane
  • Da 12 a 15 anni: 2 spruzzi per narice una volta al giorno (200 μg/giorno come MF) al mattino per 2 settimane
Altri nomi:
  • Nasonex
Comparatore placebo: Spray nasale placebo MF

L'amministrazione sarà la seguente:

  • Da 5 a 11 anni: uno spruzzo per narice una volta al giorno al mattino per 2 settimane
  • Da 12 a 15 anni: 2 spruzzi per narice una volta al giorno al mattino per 2 settimane
Droga: Placebo

Lo spray nasale e la somministrazione di MF Placebo saranno i seguenti:

  • Da 5 a 11 anni: uno spruzzo per narice una volta al giorno al mattino per 2 settimane
  • Da 12 a 15 anni: 2 spruzzi per narice una volta al giorno al mattino per 2 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale dei sintomi nasali a 2 settimane
Lasso di tempo: Basale e 2 settimane (o interruzione)
Il punteggio totale dei sintomi nasali era un composto di 4 sintomi (starnuti, rinorrea, congestione nasale e prurito nasale), ogni sintomo è stato valutato su una scala di 0 = nessuno, 1 = lieve, 2 = moderato, 3 = grave. Il punteggio totale variava da 0 a 12. Più alto era il punteggio, più gravi erano i sintomi.
Basale e 2 settimane (o interruzione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nel punteggio totale dei sintomi nasali a 1 settimana
Lasso di tempo: Basale e 1 settimana
Il punteggio totale dei sintomi nasali era un composto di 4 sintomi (starnuti, rinorrea, congestione nasale e prurito nasale), ogni sintomo è stato valutato su una scala di 0 = nessuno, 1 = lieve, 2 = moderato, 3 = grave. Il punteggio totale variava da 0 a 12. Più alto era il punteggio, più gravi erano i sintomi.
Basale e 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Organon and Co

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Okamoto Y, Suzuki I . Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of mometasone furoate nasal spray in Japanese pediatric subjects with perennial allergic rhinitis . Oto-rhino Laryngol Tokyo. 2013;106(11):1045-1057.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 maggio 2010

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P06332

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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